Ärzteverbände, Pro-Life-Gruppen an die FDA: Verbieten Sie jetzt die Abtreibungspille

Ärzteverbände, Pro-Life-Gruppen an die FDA: Verbieten Sie jetzt die Abtreibungspille
"Mifepriston hat keine Vorteile. Das 'erfolgreiche' Ergebnis der Einnahme von Mifepriston ist ein totes Kind, und die möglichen Nebenwirkungen sind eine verletzte oder tote Frau", kommentierte Lila Rose von Live Action.
Freitag, 31. Juli 2020 - 16:25 Uhr EST

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WASHINGTON, DC, 31. Juli 2020 ( LifeSiteNews ) - Diese Woche forderten 23 Menschenrechtsgruppen, darunter zwei Ärzteverbände, dass der Kommissar der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), Stephen Hahn, seine Befugnis gemäß 21 CFR § 2.5 ausübt, die Abtreibung zu verbieten Pille als unmittelbare Gefahr für die öffentliche Gesundheit.


Am 13. Juli 2020 entschied ein von Obama ernannter Bundesrichter zugunsten der Forderung der Abtreibungsbranche, die persönliche Anforderung der REMS (Risk Evaluation Mitigation Strategy) der FDA während COVID-19 zu blockieren. Die Abtreibungslobby argumentierte, dass die Anforderung, dass Frauen die Abtreibungspille im Gesundheitswesen verschrieben bekommen, eine „unangemessene Belastung“ für den Zugang zur Abtreibung während COVID-19 darstellt, hat jedoch offen anerkannt, dass sie REMS als „ medizinisch unnötig “ erachtet und sich dafür einsetzt Entfernung seit Jahren. Zu den Unterzeichnern gehören die Leitung des American College of Pediatricians, der American Association of Pro-Life Geburtshelfer und Gynäkologen, Live Action, Studenten für das Leben in Amerika, Samariters Geldbörse und die Susan B. Anthony List.

In ihrem Brief an Kommissar Hahn argumentierten die Pro-Life-Organisationen: „Dieser schurkische Rechtsaktivismus ist ein grober Verstoß gegen die Gewaltenteilung, der die gesetzliche Befugnis der FDA zur Regulierung der Arzneimittelsicherheit untergräbt und gleichzeitig amerikanische Frauen und vorgeborene Kinder rücksichtslos gefährdet. Die FDA muss sich wehren. “

Das Medikament Mifepriston (am häufigsten unter dem Markennamen „Mifeprex“ verkauft) blockiert das Schwangerschaftshormon Progesteron und führt zum Hunger eines sich entwickelnden Kindes im Mutterleib. Mifepriston birgt auch Risiken für Frauen, die so schwerwiegend sind, dass die FDA das Medikament unter REMS gestellt hat. Das REMS für Mifeprex verlangt, dass Frauen an einer persönlichen Konsultation in einer qualifizierten Einrichtung teilnehmen, in der das Medikament von einem zertifizierten Anbieter abgegeben wird. Bei diesem persönlichen Besuch muss der Frau Patienteninformationsmaterial zur Verfügung gestellt werden, das sie auf potenzielle Risiken wie Blutungen und Infektionen (die möglicherweise lebensbedrohlich sind) und eine verpasste Eileiterschwangerschaftsdiagnose hinweist, die ebenfalls tödlich sein kann.

Lila Rose, Gründerin und Präsidentin von Live Action, sagte, dass Mifepriston niemals hätte zugelassen werden dürfen und dass ein Verbot der Abtreibungspille längst überfällig ist.

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„Mifepriston wurde nicht entwickelt, um eine Krankheit zu heilen oder Symptome einer Krankheit zu behandeln. Vielmehr sollte es Kinder töten “, sagte Rose. "Mifepriston ist keine Medizin oder Gesundheitsversorgung."

„Wenn die FDA Arzneimittel genehmigt, analysiert sie, ob die Risiken des Arzneimittels die Vorteile überwiegen. Mifepriston hat keine Vorteile. Das "erfolgreiche" Ergebnis der Einnahme von Mifepriston ist ein totes Kind, und die möglichen Nebenwirkungen sind eine verletzte oder tote Frau. Es ist eine schwerwiegende Ungerechtigkeit, dass die FDA vor zwanzig Jahren Mifepriston für den Vertrieb in den USA unter Bill Clinton zugelassen hat, und es ist zwanzig Jahre her, dass unsere gewählten und ernannten Bundesführer die notwendigen Maßnahmen ergreifen, um dieses katastrophale Medikament innerhalb der US-Grenzen zu verbieten. Stoppen Sie das Töten. Verbieten Sie die Droge. "