NACHRICHTEN Über 20.000 Todesfälle nach COVID-Impfstoffen an VAERS gemeldet

NACHRICHTEN
Über 20.000 Todesfälle nach COVID-Impfstoffen an VAERS gemeldet
Die heute von den Centers for Disease Control and Prevention veröffentlichten VAERS-Daten enthielten insgesamt 965.843 Berichte über unerwünschte Ereignisse aus allen Altersgruppen nach COVID-Impfstoffen, darunter 20.244 Todesfälle und 155.506 schwere Verletzungen zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 10. Dezember 2021.
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Gesundheitsschutz für Kinder

Megan
Redshaw,
JD
17
Di, 21. Dezember 2021 - 5:45 Uhr EST
LifeSiteNews hat eine umfangreiche Seite mit Ressourcen zu COVID-19-Impfstoffen erstellt. Sehen Sie es sich hier an.

( Children's Health Defense ) – Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten haben heute neue Daten veröffentlicht, die zeigen, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 10. Dezember 2021 insgesamt 965.843 Meldungen über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfstoffen an das Vaccine Adverse übermittelt wurden Ereignismeldesystem (VAERS). VAERS ist das wichtigste staatlich finanzierte System zur Meldung unerwünschter Impfreaktionen in den USA


Die Daten umfassten insgesamt 20.244 Meldungen von Todesfällen – ein Anstieg von 358 gegenüber der Vorwoche – und 155.506 Meldungen von schweren Verletzungen , einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – 4.560 mehr als in der Vorwoche.

Ohne „ Auslandsmeldungen “ an VAERS wurden zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 10. Dezember 2021 in den USA 691.884 unerwünschte Ereignisse gemeldet , darunter 9.295 Todesfälle und 59.767 schwere Verletzungen .

Ausländische Meldungen sind Meldungen, die US-Hersteller von ihren ausländischen Tochtergesellschaften erhalten. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss der Hersteller den Bericht an VAERS übermitteln, wenn ein Hersteller über einen ausländischen Fallbericht informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das sowohl schwerwiegend ist als auch nicht auf dem Etikett des Produkts erscheint.

Von den 9.295 US- Todesfällen, die am 10. Dezember gemeldet wurden , traten 21% innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 26% traten innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auf und 61% traten bei Personen auf, bei denen innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung Symptome auftraten .

In den USA wurden bis zum 10. Dezember 480 Millionen COVID-Impfstoffdosen verabreicht. Darin enthalten sind 279 Millionen Dosen Pfizer, 184 Millionen Dosen Moderna und 17 Millionen Dosen Johnson & Johnson (J&J).

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS Berichte über Impfverletzungen, die zu einem bestimmten Datum eingehen . An VAERS übermittelte Meldungen bedürfen weiterer Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann. Historisch hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen Nebenwirkungen von Impfstoffen meldet .

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 10. Dezember 2021 für 5- bis 11-Jährige zeigen:
4.181 unerwünschte Ereignisse , darunter 80 als schwerwiegend eingestufte und 2 gemeldete Todesfälle . Ein Todesfall ereignete sich bei einem 11-jährigen Mädchen aus Georgia, das am 14. September vor der Zulassung des COVID-Impfstoffs von Pfizer in der Altersgruppe von 5 bis 11 Jahren geimpft wurde.
Der zweite Todesfall (VAERS ID 1890705 ) ereignete sich bei einem 5-jährigen Mädchen, das vier Tage nach ihrer ersten Pfizer- Injektion starb.

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 10. Dezember 2021 für 12- bis 17-Jährige zeigen:
24.893 unerwünschte Ereignisse , darunter 1.488 als schwerwiegend eingestufte und 33 gemeldete Todesfälle .
Bei den jüngsten Todesfällen handelt es sich um ein 13-jähriges Mädchen aus Texas (VAERS ID 1913198 ), das 31 Tage nach Erhalt ihres COVID-Impfstoffs starb. Laut ihrem VAERS-Bericht erhielt das Mädchen am 1. August ihre erste Dosis Pfizer.

Zwei Wochen später klagte sie über unklare Schmerzen im oberen Rücken und bei ihr wurde ein seltener Weichteilkrebs am Herzen diagnostiziert, obwohl sie keine Vorgeschichte hatte. Die Eltern forderten einen VAERS-Bericht für den Fall, dass ihr Krebs mit dem Impfstoff zusammenhängt. Ihr Krebs- und Herzzustand verschlechterte sich schnell und fortschreitend und sie starb am 1. Dezember.
2021-12-22T00:00:00.000Z
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61 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96% der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt wurden .
571 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung) mit 561 Fällen , die dem Impfstoff von Pfizer zugeschrieben werden.
143 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle Pfizer zugeschrieben werden.
US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 10. Dezember 2021 für alle Altersgruppen zusammengenommen zeigen:
19% der Todesfälle standen im Zusammenhang mit Herzerkrankungen.
54% der Verstorbenen waren männlich, 42% weiblich und die restlichen Todesmeldungen enthielten nicht das Geschlecht des Verstorbenen.
Das durchschnittliche Sterbealter lag bei 72,7 Jahren.
Am 10. Dezember meldeten 4.584 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, darunter 1.446 Berichte über Fehlgeburten oder Frühgeburten .
Von den 3.285 gemeldeten Fällen von Bell-Lähmung wurden 51 % Pfizer- Impfungen, 41 % Moderna und 8 % J&J zugeschrieben .
791 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), wobei 42 % der Fälle Pfizer , 29 % Moderna und 27 % J&J zugeschrieben wurden .
2.206 Berichte über Anaphylaxie, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
11.680 Meldungen über Blutgerinnungsstörungen in den USA Von diesen wurden 5.198 Meldungen Pfizer, 4.159 Meldungen Moderna und 2.275 Meldungen J&J zugeschrieben.
3.405 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, davon 2.118 Fälle von Pfizer, 1.137 Fälle von Moderna und 140 Fälle von J&Js COVID-Impfstoff.
CDC befürwortet Pfizer- und Moderna-Impfstoffe gegenüber J&J
Ein Beratungsgremium der CDC stimmte am Donnerstag mit 15 zu 0 dafür, die mRNA-COVID-Impfstoffe Pfizer und Moderna gegenüber dem J&J-Schuss für Erwachsene ab 18 Jahren „ vorzugsweise zu empfehlen “.

Die Empfehlung kam, nachdem das Beratungsgremium der Agentur sagte, dass die Rate seltener Blutgerinnungsstörungen nach dem J&J-Impfstoff höher war als erwartet.

Die CDC unterzeichnete am späten Donnerstag die aktualisierten Leitlinien des Gremiums.

Das Gremium riet Impfstoffanbietern und Erwachsenen effektiv davon ab, die Impfung von J&J zu verwenden, hielt jedoch die Empfehlung zurück, den Impfstoff vom Markt zu nehmen. Die vorläufige Empfehlung gilt für die primäre Impfdosis von J&J und die Auffrischungsdosis.

CDC-Beamte bestätigten 54 Fälle von Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) bei J&J-Empfängern, darunter neun Todesfälle.


Die COVID-19-Impfstoff-Task Force der CDC schloss „Berichte aus, in denen [die] einzige Thrombose ein ischämischer Schlaganfall oder ein Myokardinfarkt ist“, was die Zahl der Fälle mit Blutgerinnungsstörungen erheblich reduzierte.

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16.000 Ärzte und Wissenschaftler sagen, dass Kinder keine COVID-Impfstoffe erhalten sollten
COVID-Impfstoffe sind „irreversibel und potenziell dauerhaft schädlich“, sagte Dr. Robert Malone in einer Erklärung , warum 16.000 Ärzte und Mediziner auf der ganzen Welt eine Erklärung unterzeichneten, in der sie öffentlich erklären, dass gesunde Kinder nicht gegen COVID geimpft werden sollten.

Malone sagte, dass das virale Gen, das in die Zellen von Kindern injiziert wird, den Körper zwingt, toxische Spike-Proteine ​​​​zu produzieren , die irreparable Schäden an kritischen Organen verursachen könnten. Die von den Impfstoffen verwendete neuartige Technologie sei nicht ausreichend getestet worden, sagte Malone.

Malone sagte, es gebe keinen Vorteil für Kinder, gegen die geringen Risiken eines Virus geimpft zu werden , angesichts der COVID-Verletzungen, mit denen Eltern oder ihre Kinder möglicherweise für den Rest ihres Lebens leben müssen.

Arzt sagt: "Viele Leben werden zerstört, weil die Regierung die natürliche Immunität nicht anerkennt"
Dr. Marty Makary , ein Forscher für öffentliche Gesundheit an der Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, beschuldigte am Dienstag Regierungsbeamte , den „modernen McCarthyismus“ gegen jeden zu praktizieren, der jungen gesunden Menschen, insbesondere denen, die sich von COVID erholten, vorschlägt, dies nicht zu tun brauchen Booster-Shots.


Makary sagte den Mitgliedern des Sonderausschusses des Repräsentantenhauses zur Coronavirus-Krise, dass einige COVID-Richtlinien „zu extrem und zu starr geworden sind und nicht mehr von klinischen Daten bestimmt werden“.

Makary kritisierte die Eile der CDC, Booster für 16- und 17-Jährige anzubieten, basierend auf Laborexperimenten, die darauf hindeuteten, dass Booster die Antikörperspiegel gegen Omicron erhöhen.

Er erinnerte die Ausschussmitglieder daran, dass trotz eines gemeinsamen Jahresbudgets von etwa 58 Milliarden US-Dollar weder die CDC noch die National Institutes of Health eine glaubwürdige Studie über die natürliche Immunität gegen COVID erstellt haben.

Studien zeigen, dass Pfizer-Impfstoff gegen Omicron . weniger wirksam ist
Wie The Defender am 14. Dezember berichtete , zeigten drei innerhalb weniger Tage veröffentlichte Studien, dass der PfizerBioNTech COVID-Impfstoff gegen die Omicron- Variante weniger wirksam ist .

Laut einer Preprint-Studie von Forschern der britischen Universität Oxford gibt es bei vollständig geimpften Antikörpern „einen erheblichen Rückgang der Neutralisation“ von Antikörpern, „mit Anzeichen dafür, dass einige Empfänger überhaupt nicht neutralisieren“.

Der Studie zufolge könnten Durchbruchinfektionen bei zuvor infizierten oder doppelt geimpften Personen zunehmen, obwohl es derzeit keine Hinweise auf ein erhöhtes Potenzial für schwere Erkrankungen, Krankenhausaufenthalte oder Todesfälle gibt.

Children's Health Defense bittet jeden, bei dem eine unerwünschte Reaktion auf einen Impfstoff aufgetreten ist, einen Bericht gemäß diesen drei Schritten einzureichen .


© 17. Dezember 2021. Children's Health Defense, Inc. Diese Arbeit wird mit Genehmigung von Children's Health Defense, Inc. reproduziert und verbreitet. Möchten Sie mehr über Children's Health Defense erfahren? Melden Sie sich an, um kostenlose Neuigkeiten und Updates von Robert F. Kennedy, Jr. und der Children's Health Defense zu erhalten. Ihre Spende hilft uns in unseren Bemühungen zu unterstüzen.

Kanadischer Pastor stoppt Blutspenden, um gegen Organisation zu protestieren, die einen nicht gestochenen Mitarbeiter entlässt
Bis Gabriel Wilson seinen Job zurückbekommt, sagte Rev. John Kaptein, er werde "nicht länger in eine Organisation eingebunden sein, die ihre Angestellten aus religiösen Gründen diskriminiert".