Verletzungen nach COVID-Schüssen gemeldet, Entschädigungsprogramme für Impfverletzungen „überwältigt“

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1.287.595 Verletzungen nach COVID-Schüssen gemeldet, Entschädigungsprogramme für Impfverletzungen „überwältigt“
Die am Freitag von den Centers for Disease Control and Prevention veröffentlichten VAERS-Daten zeigen 1.287.595 Berichte über unerwünschte Ereignisse aus allen Altersgruppen nach COVID-19-Impfstoffen, darunter 28.532 Todesfälle und 235.041 schwere Verletzungen zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 27. Mai 2022.
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Schutz der Kindergesundheit

Megan
Redshaw,
JD
25
Dienstag, 7. Juni 2022 - 7:59 Uhr EDT

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Jenseits der Worte
( Children's Health Defense ) – Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlichten am 3. Juni neue Daten, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 27. Mai 2022 insgesamt 1.287.595 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-19- Impfstoffen eingereicht wurden , an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Das ist ein Anstieg von 9.615 unerwünschten Ereignissen gegenüber der Vorwoche.

VAERS ist das wichtigste staatlich finanzierte System zur Meldung unerwünschter Impfreaktionen in den USA

Die Daten umfassten insgesamt 28.532 Todesfälle – ein Anstieg von 220 gegenüber der Vorwoche – und 235.041 schwere Verletzungen , einschließlich Todesfälle, im gleichen Zeitraum – 2.347 mehr als in der Vorwoche.

Ohne „ Auslandsmeldungen “ an VAERS wurden zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 27. Mai 2022 in den USA 825.454 unerwünschte Ereignisse gemeldet , darunter 13.150 Todesfälle und 83.454 schwere Verletzungen .

Auslandsberichte sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ist der Hersteller verpflichtet, den Bericht an VAERS zu übermitteln, wenn ein Hersteller über einen ausländischen Fallbericht informiert wird, der ein Ereignis beschreibt, das sowohl schwerwiegend ist als auch nicht auf dem Etikett des Produkts erscheint.

Von den 13.150 Todesfällen in den USA, die bis zum 27. Mai gemeldet wurden, traten 16 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 20 % traten innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auf und 59 % traten bei Personen auf, bei denen innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung Symptome auftraten .

In den USA wurden bis zum 27. Mai 586 Millionen COVID-19-Impfstoffdosen verabreicht, darunter 346 Millionen Dosen Pfizer, 221 Millionen Dosen Moderna und 19 Millionen Dosen Johnson & Johnson (J&J).



Jeden Freitag veröffentlicht VAERS Impfverletzungsberichte , die zu einem bestimmten Datum eingegangen sind. Bei VAERS eingereichte Berichte erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse im Impfstoff meldet .

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 27. Mai 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:
10.958 unerwünschte Ereignisse , darunter 291 als schwerwiegend eingestufte und 5 gemeldete Todesfälle .
22 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung). Die CDC verwendet eine eingeengte Falldefinition von „Myokarditis“, die Fälle von Herzstillstand, ischämischen Schlaganfällen und Todesfällen aufgrund von Herzproblemen ausschließt, die auftreten, bevor man die Chance hat, in die Notaufnahme zu gehen. Der Verteidiger hat dies in den vergangenen Wochen berichtet von Myokarditis und Perikarditis wurden von der CDC aus dem VAERS-System in dieser Altersgruppe entfernt. Es wurde keine Erklärung geliefert.
43 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.
US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 27. Mai 2022 für 12- bis 17-Jährige zeigen:
31.858 unerwünschte Ereignisse , darunter 1.833 als schwerwiegend eingestufte und 44 gemeldete Todesfälle . VAERS meldete letzte Woche 44 Todesfälle in der Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen.
62 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle dem Impfstoff von Pfizer zugeschrieben wurden . VAERS meldete letzte Woche 63 Berichte in der Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen.
654 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, wobei 642 Fälle dem Impfstoff von Pfizer zugeschrieben wurden.
167 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle Pfizer zugeschrieben werden. VAERS meldete letzte Woche 168 Fälle von Blutgerinnungsstörungen in der Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen.
Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 27. Mai 2022 für alle Altersgruppen zusammen zeigen:
20 % der Todesfälle standen im Zusammenhang mit Herzerkrankungen.
54 % der Verstorbenen waren männlich, 41 % weiblich, und die restlichen Todesmeldungen enthielten kein Geschlecht des Verstorbenen.
Das durchschnittliche Sterbealter lag bei 73 Jahren.
Mai meldeten 5.559 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen, darunter 1.740 Berichte über Fehlgeburten oder Frühgeburten .
Von den 3.617 gemeldeten Fällen von Bell-Lähmung wurden 51 % auf Pfizer - Impfungen, 40 % auf Moderna und 8 % auf J&J zurückgeführt .
883 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom , wobei 42 % der Fälle Pfizer , 30 % Moderna und 28 % J&J zugeschrieben wurden .
2.294 Berichte über Anaphylaxie, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
1.722 Berichte über Myokardinfarkt.
14.064 Meldungen über Blutgerinnungsstörungen in den USA Davon wurden 6.294 Meldungen Pfizer, 5.032 Meldungen Moderna und 2.699 Meldungen J&J zugeschrieben.
4.213 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, wobei 2.583 Fälle auf Pfizers, 1.431 Fälle auf Modernas und 185 Fälle auf J&Js COVID-19-Impfstoffe zurückzuführen sind.
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COVID-19-Impfstoffe könnten bereits am 21. Juni für Kinder unter 5 Jahren verfügbar sein, wenn die US-Gesundheitsbehörden die Schüsse freigeben, sagte Ashish Jha, Koordinator der Coronavirus-Reaktion des Weißen Hauses, am 2. Juni.

Laut The Washington Post könnten Staaten ab dem 3. Juni mit der Bestellung von Impfstoffen beginnen, wobei zunächst 10 Millionen verfügbar sind. Die Impfstoffberater der FDA werden voraussichtlich am 14. und 15. Juni zusammenkommen, um pädiatrische Impfstoffe zu erörtern. Die CDC wird kurz darauf zusammentreten, um die Entscheidung zu unterzeichnen.

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Pfizer und BioNTech reichten am Mittwoch ihren Antrag auf Notfallgenehmigung einer Drei-Schuss-Therapie für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren ein. Moderna reichte im April seinen Antrag für eine Zwei-Schuss-Therapie für Kinder im Alter von 6 Monaten bis unter 6 Jahren ein.

In den USA gibt es etwa 19 Millionen Kinder unter 5 Jahren

Junge Männer haben das höchste Risiko für Herzschäden durch COVID-Impfstoffe
Laut Forschern, die die wissenschaftliche Literatur und Datenbanken zu Impfverletzungen in Großbritannien und der EU durchgesehen haben, berichten junge Männer nach der Impfung mit einem mRNA-COVID-19-Impfstoff eher über Herzschäden , und die Schäden werden mit größerer Wahrscheinlichkeit nach der zweiten Dosis gemeldet und wir

Eine am 25. Mai in The BMJ veröffentlichte Studie zeigte, dass während des Studienzeitraums, beginnend mit der ersten Einführung der mRNA-Impfstoffe, bis Mitte März 2022 18.204 Berichte über Myokarditis und Perikarditis bei den britischen, US-amerikanischen und EU-Aufsichtsbehörden eingereicht wurden.

In den USA wurden VAERS 2.986 Ereignisse nach dem Impfstoff von Pfizer und 1.640 Ereignisse nach dem Impfstoff von Moderna gemeldet.

Laut CDC wurden im Studienzeitraum 124,12 Millionen Menschen vollständig mit Pfizer und 75,57 Millionen Menschen vollständig mit Moderna geimpft.

Bei Pfizer betrug die Melderate 14,70 Fälle von Myokarditis und 9,36 Fälle von Perikarditis pro 1 Million vollständig geimpfter Personen. Die kombinierte Rate von Myokarditis und Perikarditis beträgt 12,03 gemeldete Fälle pro 1 Million vollständig geimpfter Personen.

Für Moderna wurden 12,35 Fälle von Myokarditis und 9,36 Fälle von Perikarditis pro 1 Million vollständig geimpfter Empfänger gemeldet. Die kombinierte Melderate von Myokarditis und Perikarditis beträgt 10,86 pro 1 Million.

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Es wurden 13.573 Fälle von Myokarditis und/oder Perikarditis in Beobachtungsstudien berichtet, die in die systematische Literaturrecherche eingeschlossen wurden, aber diese helfen nicht bei der Berechnung der Gesamtrate dieser unerwünschten Ereignisse.

Entschädigungsprogramme für Impfschäden werden von Tausenden von Berichten überschwemmt
Bundesprogramme zur Entschädigung von Menschen, die durch Impfungen oder die Behandlung der COVID-19-Pandemie Verletzungen erlitten haben, sind mit so vielen Forderungen konfrontiert, dass Tausende von Menschen möglicherweise lange Zeit keine Entschädigung für ihre Verletzungen erhalten, berichtete Politico .

Das erste Programm, das Vaccine Injury Compensation Program (VICP), hat zu wenig Personal, um die Zahl der gemeldeten Verletzungen aufgrund von pädiatrischen Impfstoffen wie Polio und MMR zu bewältigen, sodass Tausende von Patienten jahrelang auf die Anhörung ihrer Fälle warten müssen.

Das zweite Programm, das Countermeasure Injuries Compensation Program (CICP), das darauf abzielt, Menschen für Verletzungen zu entschädigen, die durch COVID-19-Impfstoffe und Gegenmaßnahmen verursacht wurden, verzeichnete ein nicht nachhaltiges Wachstum .

Zwischen 2010 und 2020 gingen beim CICP nur 500 Beschwerden ein. Seit Beginn der Pandemie sind mehr als 8.000 Beschwerden eingegangen – 5.000 davon im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen .

Bis heute hat das CICP null Ansprüche bezahlt, obwohl es im Dezember 2021 einen genehmigt hat.

Sollten COVID-19-Impfstoffe zur Routine werden, würden alle Verletzungen vom bereits überforderten VICP behandelt. Es besteht die Befürchtung, dass die Öffentlichkeit die Situation mit „zu vielen Verletzungen, die das Programm überschwemmen“ verwechseln wird, was zu einer zögerlichen Impfung führen wird.

Children's Health Defense (CHD) bittet jeden, bei dem eine Nebenwirkung auf einen Impfstoff aufgetreten ist, einen Bericht gemäß diesen drei Schritten einzureichen .

© 3. Juni 2022. Children's Health Defense, Inc. Dieses Werk wird mit Genehmigung von Children's Health Defense, Inc. vervielfältigt und verteilt. Möchten Sie mehr von Children's Health Defense erfahren? Melden Sie sich für kostenlose Nachrichten und Updates von Robert F. Kennedy, Jr. und der Children's Health Defense an. Mit Ihrer Spende unterstützen Sie uns bei unseren Bemühungen.