US-Verteidigungsministerium kontrolliert heimlich den Produktionsprozess für COVID-Impfstoffe, der „nicht zurückverfolgt werden

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US-Verteidigungsministerium kontrolliert heimlich den Produktionsprozess für COVID-Impfstoffe, der „nicht zurückverfolgt werden kann“: Forscher
Der australische Arzt legte Tröpfchen des Pfizer-Impfstoffs und Blut geimpfter Patienten unter ein Dunkelfeldmikroskop und filmte „bizarr, seltsame, metallische Strukturen, die wie Schaltkreise und Mikrochips aussehen“, die „auf elektromagnetische Felder zu reagieren scheinen“.
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Patrick
Delaney
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Freitag, 18. November 2022 - 19:35 Uhr EST

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Jenseits der Worte
Anmerkung des Herausgebers: Dieser Artikel ist der erste einer Reihe über die Rolle der US-Regierung bei der Orchestrierung eines bioterroristischen Angriffs auf ihre eigenen Bürger unter Verwendung von „biologischen Kampfstoffen“, die als „COVID-19-Impfstoffe“ vermarktet werden. Alle aktuellen Artikel der Serie finden Sie hier .

( LifeSiteNews ) – Eine kürzlich durchgeführte Analyse von Dokumenten, die durch Klagen zur Informationsfreiheit erhalten wurden, zeigt, dass COVID-„Impfstoff“-Hersteller wie Pfizer, Moderna und Janssen nur „Aushängeschilder“ bei der Herstellung von experimentellen Injektionen sind, die tatsächlich hergestellt, vollständig kontrolliert und vertrieben werden das US-Verteidigungsministerium (DOD).

Untersuchungen der pensionierten Führungskraft der Pharmaindustrie, Alexandra Latypova, ergaben, dass diese biologischen Produkte „wie ein Eisberg“ „von einem Konsortium von Unternehmen hergestellt werden“, die „traditionelle und nicht traditionelle Lieferanten des Verteidigungsministeriums“ sind.


Obwohl die Öffentlichkeit sieht, dass Pfizer, Moderna und Janssen überall als Hersteller der Produkte vertreten sind, sind sie in Wirklichkeit „[nur] etwas an einigen Teilen [des Produktionsprozesses] beteiligt“, sagte Latypova Dr. Peter McCullough in America Out Loud Interview veröffentlicht am 8. November.

Darüber hinaus „wird [das Produkt] niemals von jemand anderem als [der] US-Bundesregierung in Besitz genommen“, sagte sie, was zu einer Situation führt, in der die Herstellungsmethoden und der Inhalt dieser Produkte „nicht zurückverfolgt werden können“.

Darüber hinaus werden diese Biologika nicht nur in dieser „undurchsichtigen Blackbox“ hergestellt, sondern sie bleiben Eigentum der US-Regierung „bis sie der Person injiziert werden“, was bedeutet, dass jeder Amerikaner, der die Fläschchen erhält, um den Inhalt untersuchen zu können wegen „Diebstahls von Staatseigentum“ oder dergleichen strafrechtlich verfolgt werden. Und es bleibt eine Vertragsverletzung für Regierungen außerhalb der USA, diese Produkte zu testen.

DOD ist „kein lizenzierter Apothekenhändler“ und muss daher „keine Gesetze einhalten“
Da die Organisationsstruktur des Projekts das DOD ausdrücklich als „den Chief Operating Officer des gesamten Unternehmens“ benennt und sie „kein lizenzierter Apothekenhändler“ sind, sagte Latypova, „dass sie keine Gesetze einhalten müssen“. regieren diese Branche.

Obwohl diese Produkte keine „ Impfstoffe “ oder, laut Latypova, sogar Arzneimittel sind, hat die Öffentlichkeit natürlich angenommen, dass branchenübliche Sicherheitsvorkehrungen für solche Produkte vorhanden sind, obwohl dies nicht der Fall war.

Zum Beispiel erfolgt der Vertrieb dieser Produkte „nicht über die lizenzierten Apothekenhändler, die an eine Reihe von Vorschriften gebunden sind, die als ‚gute Vertriebspraktiken' bezeichnet werden“, sagte der Wissenschaftler.

Obwohl Krankenhäuser den Inhalt oder Herstellungsprozess dieser Produkte nicht kennen oder überprüfen können, erhalten sie daher „im Wesentlichen die Blackbox-Lieferung und sollen sie dann den Menschen injizieren. Als Ärztin verstehen Sie, wie illegal das ist“, sagte sie zu McCullough.

Starke Schwankungen bei schwerwiegenden Nebenwirkungen zwischen den Chargen weisen auf einen schwerwiegenden Gesetzesverstoß hin
Das vom DOD eingesetzte Konsortium von Unternehmen, die solche Produkte herstellen, umfasst Hunderte von Namen wie National Resilience , Snapdragon , Patheon , Becton, Dickinson , Corning , Grand River , Sio2 , Texas A&M University und viele andere Universitäten, sagte Latypova.

Dazu gehört auch Emergent Biosolutions , der „exklusive Hersteller von Anthrax-Impfstoffen“ des DOD, der ebenfalls mit enormen Sicherheitsproblemen konfrontiert war, obwohl er „nicht jeder Person auf der Welt aufgezwungen wurde … [sondern nur] unseren Streitkräften für eine Weile“, sie genannt.
2023-04-08T00:00:00.000Z
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Darüber hinaus identifizierte die ehemalige Führungskraft Catalent als „einen weiteren Hersteller, der ein Lieferant von Moderna ist“, was kürzlich von der FDA als Verstoß gegen die Anforderungen der guten Herstellungspraxis (GMP) festgestellt wurde.

Latypova, die 20 Jahre lang Unternehmen mitbegründet und geleitet hat, die in den Bereichen klinische Studien, Datenerfassung und -analyse tätig waren, sagte im Januar gegenüber LifeSite , dass die GMP-Gesetze „darauf ausgelegt sind, die Sicherheit und Konsistenz von pharmazeutischen Produkten zu gewährleisten, die in großen Mengen hergestellt werden müssen Mengen mit sehr hohen Standards in Bezug auf Reinheit, Stabilität, Konsistenz usw.“

„Verstöße gegen diese Praktiken haben in der Vergangenheit zu tragischen Fällen von verfälschten, verdorbenen oder vergifteten Arzneimitteln geführt, die zu Todesfällen und schweren Verletzungen geführt haben“, schrieb sie damals in einer E-Mail-Korrespondenz.

Gemäß einer früheren Präsentation zeigte sie, wie die GMP-Gesetze Erwartungen beinhalten, dass jede neue Charge/Charge [eines Produkts] „fast gleich“ ist wie alle vorherigen Chargen, und dass Impfstoffe von verschiedenen Herstellern „für eine Krankheitsindikation „gleich“ sind ' oder austauschbares Produkt.“

Unter Berufung auf die spezifische Verordnung sagte Latypova: „‚Die Nichteinhaltung (dieser Praktiken) … führt dazu, dass ein solches Medikament verfälscht wird‘, und das ist ein ziemlich schweres Verbrechen, um verfälschte Produkte zu verkaufen.“

Angesichts der enormen Variabilität der meisten Chargen dieser experimentellen COVID-Injektionen (70 % bis 80 %), die nur ein oder zwei gemeldete schwerwiegende Nebenwirkungen gezeigt hatten, im Vergleich zu 4 % bis 5 %, die Tausende aufdeckten, „schwere Nichteinhaltung“ mit GMP-Standards sind eindeutig angegeben „und müssen untersucht werden“, schloss Latypova