NACHRICHTEN FDA: Tod, Herzinfarkt, Schlaganfall, Bluterkrankungen, alle möglichen Nebenwirkungen des COVID-Impfstoffs

NACHRICHTEN
FDA: Tod, Herzinfarkt, Schlaganfall, Bluterkrankungen, alle möglichen Nebenwirkungen des COVID-Impfstoffs
Eine von der FDA im Oktober zusammengestellte Diashow enthält eine umfangreiche Liste möglicher Nebenwirkungen, die im Zusammenhang mit der Verabreichung eines COVID-19-Impfstoffs überwacht werden sollen.
Di 8. Dezember 2020 - 7:08 EST

WASHINGTON DC, 8. Dezember 2020 ( LifeSiteNews ) - Ein von der Food and Drug Administration (FDA) erstelltes Dokument, in dem die möglichen Nebenwirkungen eines COVID-19-Impfstoffs aufgeführt sind, umfasst Schlaganfälle, Enzephalitis, Autoimmunerkrankungen und Geburtsfehler und Kawasaki-Krankheit unter den möglichen zu überwachenden Nebenwirkungen.

Eine von der FDA im Oktober zusammengestellte Diashow enthält eine umfangreiche Liste möglicher Nebenwirkungen, die im Zusammenhang mit der Verabreichung eines COVID-19-Impfstoffs überwacht werden sollen. Die mit dem Impfstoff verbundenen Nebenwirkungen müssen sowohl passiv als auch aktiv überwacht werden. Im Rahmen des früheren Systems arbeitet die FDA mit den Centers for Disease Control (CDC) zusammen, um das VAERS-System (Vaccine Adverse Event Reporting System) zu verwalten, bei dem Einzelpersonen ihrem Gesundheitsdienstleister nachteilige Nebenwirkungen melden.

Rechtliche Immunität für Impfstoffhersteller

Und aufgrund eines wenig bekannten Bundesgesetzes aus den 1980er Jahren können Pharmaunternehmen nicht vor Gericht verklagt werden, wenn ihre Impfstoffe jemanden verletzen oder töten. Stattdessen müssen Personen, die durch Impfstoffe (oder deren Angehörige) verletzt oder getötet wurden, das 1986 ins Leben gerufene National Vaccine Injury Compensation Program verwenden. Es schützt Pharmaunternehmen vor Klagen im Zusammenhang mit Impfverletzungen oder Todesfällen.

„Es wurde geschaffen , nachdem Klagen gegen Impfstoff Unternehmen und Gesundheitsdienstleister bedroht Impfstoff Engpässe zu verursachen und US Impfraten reduzieren, was sie glaubten , könnte ein Wiederaufleben der Impfstoff vermeidbarer Krankheiten verursachen,“ Gesundheit von Kindern Verteidigung erklärt .

Children's Health Defense berichtet: „Nach Angaben der impfstoffverletzten und ihrer Angehörigen ist das Programm als streitiges, kaputtes System, in dem die Verletzten gegen ein staatliches Impfprogramm, staatseigene Impfstoffpatente und staatliche Gesundheitsbeamte, die das Impfstoffsystem verwalten, vorgegangen sind, kläglich gescheitert Programm und Regierung bezahlte Anwälte des Justizministeriums. Es gibt keinen Richter, keine Jury aus Gleichaltrigen und keine Entdeckung. Antragsteller sind der Ansicht, dass das System so eingerichtet ist, dass ihre Anträge fehlschlagen. “

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Mit der aktiven Überwachung plant die FDA, mit zahlreichen Partnern das „BEST-System (Biologics Effectiveness and Safety)“ einzusetzen. MarketScan, die größte Anzahl der Partnerunternehmen, hat über 250 Millionen Patienten.

Zusammen mit dem Center for Medicare & Medicaid Services (CMS) gibt die FDA an, dass ihre Daten „ungefähr 55 Millionen ältere US-Begünstigte > 65 Jahre“ abdecken können. Durch die Verwendung der CMS-Daten plant die FDA, die Nebenwirkungen von COVID-Impfstoffen auf der Grundlage von Schnellzyklusanalysen zu überwachen.

Die FDA gibt eine lange Liste möglicher negativer Nebenwirkungen zu
Die vorgestellte Arbeitsliste enthält 22 separate Einträge mit „möglichen Ergebnissen unerwünschter Ereignisse“.

An erster Stelle steht das „Guillain-Barré-Syndrom“, das als „seltene Erkrankung, bei der das Immunsystem Ihres Körpers Ihre Nerven angreift“ beschrieben wird. Das Syndrom hat "keine bekannte Heilung" und die Sterblichkeitsrate beträgt "4% bis 7%". Im Gegensatz dazu schätzt die John Hopkins University , dass der derzeitige Prozentsatz der Todesfälle aufgrund von COVID-19-Fällen in den USA nur 1,9% beträgt.

"Akute disseminierte Enzephalomyelitis", eine " seltene entzündliche Erkrankung, die das Gehirn und das Rückenmark betrifft", steht auf der Liste der FDA an zweiter Stelle. Drittens ist "Transverse Myelitis", eine neurologische Störung, die das Rückenmark entzündet und "Schmerzen, Muskelschwäche, Lähmungen, sensorische Probleme oder Blasen- und Darmstörungen" verursacht.

Als mögliches Ergebnis eines möglichen Impfstoffs wird auch die „Anaphylaxie“ aufgeführt, die schwere allergische Reaktion, die zu einem anaphylaktischen Schock führen kann.

Ein "Schlaganfall" und "Krämpfe / Krampfanfälle" sind weitere mögliche Nebenwirkungen, zusammen mit "Akutem Myokardinfarkt" oder Herzinfarkt, Entzündung der Muskeln um das Herz und sogar Tod.

Die Warnung der britischen Regierung für den Pfizer-Impfstoff besagt, dass er nicht von schwangeren oder stillenden Müttern und Kindern angewendet werden sollte. Das Dokument fügt hinzu, dass noch nicht bekannt ist, welche Auswirkungen der Impfstoff auf die Fruchtbarkeit haben wird. Es heißt auch: "Frauen im gebärfähigen Alter sollten angewiesen werden, eine Schwangerschaft mindestens 2 Monate nach ihrer zweiten Dosis zu vermeiden."

Die FDA schlug auch vor, dass die Kawasaki-Krankheit eine Möglichkeit nach dem Impfstoff sei. Die Krankheit „betrifft hauptsächlich Kinder unter 5 Jahren“ und wird „immer im Krankenhaus behandelt“.

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Kinder können auch durch den COVID Impfstoff beeinflusst werden, durch „Multisystem Inflammatory Syndrome“ , Entwickeln (MIS-C) , die die CDC Hinweise zu COVID-19 verbunden ist. Die Mayo-Klinik gibt jedoch detailliertere Informationen und erklärt, dass die meisten Kinder mit COVID-19 „nur eine leichte Krankheit haben“, diejenigen, die MIS-C entwickeln, jedoch viel stärker betroffen sind. Organe und Gewebe wie „Herz, Lunge, Blutgefäße, Nieren, Verdauungssystem, Gehirn, Haut oder Augen“ können sich stark entzünden.

Die vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen eines COVID-Impfstoffs laut FDA lautet „Guillain-Barré-Syndrom; Akute disseminierte Enzephalomyelitis; Transversale Myelitis; Enzephalitis / Myelitis / Enzephalomyelitis / Meningoenzephalitis / Meningitis / Enzephalapathie; Krämpfe / Anfälle; Schlaganfall; Narkolepsie und Kataplexie; Anaphylaxie; Akuter Myokardinfarkt; Myokarditis / Perikarditis; Autoimmunerkrankung; Todesfälle; Schwangerschafts- und Geburtsergebnisse; Andere akute demyelinisierende Krankheiten; Nicht anaphylaktische allergische Reaktionen; Thrombozytopenie; Disseminierte intravasale Koagulopathie; Venöse Thromboembolie; Arthritis und Arthralgie / Gelenkschmerzen; Kawasaki-Krankheit; Multisystem-Entzündungssyndrom bei Kindern; Impfstoff-verstärkte Krankheit. “

Später im FDA-Dokument wird darauf hingewiesen, dass die Nebenwirkungen von Impfstoffen gegen COVID-19 noch nicht vollständig verstanden wurden. "Bei der Lizenzierung sind möglicherweise nur begrenzte Informationen zu Grad und Dauer der Wirksamkeit verfügbar", heißt es in dem Text. Dies könnte die Hersteller dazu veranlassen, „bestimmte Studien zur Wirksamkeit von COVID-19-Impfstoffen nach der Zulassung durchzuführen“.

Studien für die Pfizer COVID-19 - Impfstoff, haben in der Tat produziert „schweren“ Nebenwirkungen, mit Freiwilligen Kopfschmerzen, Fieber, Migräne und Symptome ähnlich einem Kater berichten.

Die Ärzte haben auch gewarnt , die CDC über die Gefahren der Impfstoffe, mit Dr. Sandra Fryhofer der American Medical Association darauf dringen , dass die Menschen der möglichen Ergebnisse gewarnt. "Wir müssen die Patienten wirklich darauf aufmerksam machen, dass dies kein Spaziergang im Park sein wird", sagte sie. „Sie werden wissen, dass sie einen Impfstoff hatten. Sie werden sich wahrscheinlich nicht wunderbar fühlen. Aber sie müssen für diese zweite Dosis zurückkommen. “

LifeSiteNews hat eine umfangreiche Seite mit Ressourcen für COVID-19-Impfstoffe erstellt. Sehen Sie es hier.

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