COVID-19-Impfstoff, der nach Live-TV auf Krankenschwester zusammenbricht, bricht zusammen

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COVID-19-Impfstoff, der nach Live-TV auf Krankenschwester zusammenbricht, bricht zusammen
Dovers entzündungshemmende Reaktion und Impfstoff DR. Jesse Tucker, Ärztlicher Direktor für Intensivmedizin, behauptet, es gebe keinen Grund zu der Annahme, dass es um den Impfstoff geht.
Freitag, 18. Dezember 2020 - 13:29 Uhr EST

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CHATTANOOGA, Tennessee, 18. Dezember 2020 ( LifeSiteNews ) - In einem Video, das jetzt viral geworden ist, ist eine Krankenschwester nur wenige Minuten nach Erhalt des Pfizer COVID-19-Impfstoffs in einem Krankenhaus in Tennessee im Live-Fernsehen zusammengebrochen.

Die Live- Veranstaltung zeigt maskierte Ärzte, die fünf Krankenhausmitarbeitern im Chattanooga Heart Institute Memorial Hospital (CHI) in Hamilton County, Tennessee, den Stich verabreichen.

Die Managerin der Krankenschwester, Tiffany Dover, beantwortete Fragen bei einer Pressekonferenz kurz nach Erhalt des Impfstoffs, als ihr schwindelig wurde, bevor sie sich entschuldigte und anschließend in Ohnmacht fiel. Sie wurde ungefähr 17 Minuten nach der Veranstaltung geimpft.

Nach ihrer Genesung von der Genesung sagte Dover: „[Es] traf mich plötzlich, ich konnte fühlen, wie es kam. Ich fühlte mich ein wenig desorientiert, aber jetzt geht es mir gut und mein Arm vor Schmerzen ist weg. “

Die Mitarbeiter von CHI haben jeden Zusammenhang zwischen Dovers direkter Reaktion und dem Impfstoff schnell umgeleitet. Jesse Tucker, Ärztlicher Direktor für Intensivmedizin, sagt: "[Es] ist eine Reaktion, die bei jedem Impfstoff oder Schuss sehr häufig auftreten kann." Er fuhr fort, dass es keinen "Grund gibt zu vermuten, dass dies der Impfstoff ist".

Dieses Ereignis ist jedoch nicht isoliert aufgetreten. Noch vor zwei Tagen wurden zwei Angehörige der Gesundheitsberufe, die dieselbe Pfizer-Impfung erhalten hatten, innerhalb von Minuten nach Auftreten der schmerzhaften Nebenwirkungen injiziert. Nach Angaben der New York Times hatte eine der Arbeiterinnen "eine anaphylaktische Reaktion, die 10 Minuten nach Erhalt des Impfstoffs begann" und "einen Ausschlag über Gesicht und Rumpf, Atemnot und eine erhöhte Herzfrequenz" hatte.

Der zweite Arbeiter hatte sofort eine schockierende Reaktion und entwickelte "Augenschwellungen, Benommenheit und einen kratzenden Hals nach 10 Minuten Injektion". Auch hier scheinen die örtlichen Ärzte nicht gestört zu sein, und der Chefarzt von Alaska, Dr. Anne Zink erklärt, dass es "keine Pläne gibt, unseren Impfplan, unsere Dosierung [,] oder unser Behandlungsschema zu ändern".

Großbritannien war das erste Land, das den Pfizer / BioNTech-Impfstoff für die öffentliche Verwendung zugelassen hat. Letzte Woche auch der Beginn eines Massen - Rollout - Programm, zwei britischen Krankenschwestern erlitten Reaktionen auf die Injektion. Anschließend erhält die Arzneimittel - und Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) ein Advisory Notice of Vaccine Distributors , dass „Jede Person mit einer Geschichte von Anaphylaxie keinen Impfstoff, Medikamente oder Nahrungsmittel mit dem Pfizer / BioNTech Impfstoff erhalten sollten“ , fügte hinzu , dass Die zweite Dosis sollte niemandem verabreicht werden, bei dem nach der ersten Dosis dieses Impfstoffs eine Anaphylaxie aufgetreten ist. “

DR. James Lyons-Weiler, Präsident und CEO des Instituts für reines und angewandtes Wissen, hielt auf der Pressekonferenz von Pennsylvania Medical Freedom eine vernichtende Rede, in der er erklärte, dass "Coronaviren für Impfstoffe in der Vergangenheit eine schreckliche Sicherheitsbilanz hatten". Er kritisierte auch die Impfstoffhersteller dafür, dass sie die Standard-Sicherheitsverfahren übersprungen hatten, und sagte: „Die FDA, die die Sicherheitsmarge bei einer erstaunlichen Entscheidung absolut ignoriert, ermöglicht es modernen und anderen Impfstoffherstellern, den wichtigsten Schritt in der Impfstoffsicherheit zu überspringen. Coronavirus, das sind die Tierversuche. "

Der Bericht der Food and Drug Administration (FDA) zur Sicherheit des Pfizer / BioNTech-Impfstoffs ergab, dass 27% der Studienteilnehmer angaben, den Impfstoff innerhalb eines Monats nach dem Vorfall erhalten zu haben. Vier Teilnehmer berichteten von einer Periode von Bell-Lähmung , einschließlich "einer Seite Ihres Gesichts, die die Bewegung von vorübergehender Schwäche oder Mangel beeinflusst", einschließlich eines Tropfens der Augenlider und Mundwinkel.

Die FDA empfahl am 10. Dezember eine Notfallgenehmigung für den Pfizer / BioNTech-Impfstoff und behauptete, dass die Vorteile "die Risiken für Personen ab 16 Jahren überwiegen". Gestern empfahl ein FDA-Beratungsgremium auch die Verwendung des Moderna COVID-19-Impfstoffs für den Notfall.

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