Die Krankenschwester bricht im Live-Fernsehen zusammen, nachdem sie den COVID-19-Impfstoff erhalten hat

Die Krankenschwester bricht im Live-Fernsehen zusammen, nachdem sie den COVID-19-Impfstoff erhalten hat
Die Mitarbeiter des Krankenhauses konnten schnell einen Zusammenhang zwischen Dovers Nebenwirkungen und dem Impfstoff erkennen. DR. Jesse Tucker, medizinischer Direktor für Intensivmedizin, behauptete, es gebe keinen Grund zu der Annahme, dass dies auf den Impfstoff zurückzuführen sei.
Freitag, 18. Dezember 2020 - 13:29 Uhr EST

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CHATTANOOGA, Tennessee, 18. Dezember 2020 ( LifeSiteNews ) - In einem Video, das jetzt viral geworden ist, ist eine Krankenschwester nur wenige Minuten nach Erhalt des Pfizer COVID-19-Impfstoffs in einem Krankenhaus in Tennessee im Live-Fernsehen zusammengebrochen.

Die Live- Veranstaltung zeigt maskierte Ärzte, die fünf Krankenhausmitarbeitern des Chattanooga Heart Institute Memorial Hospital (CHI) in Hamilton County, Tennessee, den Stich verabreichen.

Die Managerin der Krankenschwester, Tiffany Dover, beantwortete Fragen bei einer Pressekonferenz kurz nach Erhalt des Impfstoffs, als ihr plötzlich schwindelig wurde, bevor sie sich entschuldigte und anschließend in Ohnmacht fiel. Die Veranstaltung fand ungefähr 17 Minuten nach ihrer Impfung statt.

Nachdem sie sich von ihrem Sturz erholt hatte, sagte Dover: „[es] traf mich plötzlich, ich konnte fühlen, wie es losging. Ich fühlte mich ein wenig desorientiert, aber jetzt geht es mir gut und der Schmerz in meinem Arm ist weg. "

Die Mitarbeiter von CHI haben schnell jeden Zusammenhang zwischen Dovers Nebenwirkung und dem Impfstoff mit Dr. Jesse Tucker, Ärztlicher Direktor für Intensivmedizin, sagte: "[es] ist eine Reaktion, die bei jedem Impfstoff oder Schuss sehr häufig auftreten kann." Er fuhr fort, dass es keinen "Grund zu der Annahme gibt, dass dies auf den Impfstoff zurückzuführen ist".

Dieses Ereignis ist jedoch nicht isoliert aufgetreten. Noch vor zwei Tagen entwickelten zwei Angehörige der Gesundheitsberufe, die dieselbe Pfizer-Impfung erhielten, innerhalb von Minuten nach der Injektion schmerzhafte Nebenwirkungen. Laut der New York Times hatte eine der Arbeiterinnen "eine anaphylaktische Reaktion, die 10 Minuten nach Erhalt des Impfstoffs einsetzte" und "einen Ausschlag über Gesicht und Rumpf, Atemnot und eine erhöhte Herzfrequenz" hatte.

Der zweite Arbeiter hatte eine ebenso schockierende Reaktion und entwickelte 10 Minuten nach der Injektion „Augenschwellungen, Benommenheit und einen kratzenden Hals“. Wieder schienen die örtlichen Ärzte von den Vorfällen nicht betroffen zu sein, und der Chefarzt von Alaska, Dr. Anne Zink erklärte, dass es "keine Pläne gibt, unseren Impfplan, unsere Dosierung [,] oder unser Behandlungsschema zu ändern".

Großbritannien war das erste Land, das den Pfizer / BioNTech-Impfstoff für die öffentliche Verwendung zugelassen hat. Letzte Woche, nachdem ein Massen-Rollout-Programm des Impfstoffs begonnen hatte, litten auch zwei britische Krankenschwestern unter Nebenwirkungen der Injektion. Sub Folglich wird die Arzneimittel - und Healthcare - Produkte Regulatory Agency (MHRA) lieferte eine zusätzliche Beratungs Mitteilung an Impfstoff Händler , dass „jede Person mit einer Geschichte von Anaphylaxie auf einen Impfstoff, die Medizin oder Nahrung sollte den Pfizer / BioNTech Impfstoff nicht erhalten“ , fügt hinzu , dass ein „ Die zweite Dosis sollte nicht an Personen verabreicht werden, bei denen nach Verabreichung der ersten Dosis dieses Impfstoffs eine Anaphylaxie aufgetreten ist. "

DR. James Lyons-Weiler, Präsident und CEO des Instituts für reines und angewandtes Wissen, erklärte in einer vernichtenden Rede auf der Pressekonferenz der Pennsylvania Medical Freedom, dass "Impfstoffe gegen Coronaviren in der Vergangenheit eine schreckliche Sicherheitsbilanz hatten". Er kritisierte auch die Impfstoffhersteller dafür, dass sie die Standardsicherheitsverfahren übersprungen hatten, und sagte: „Die FDA, die die Sicherheitsmarge absolut ignorierte, beschloss in einer erstaunlichen Entscheidung, Moderna und anderen Impfstoffherstellern zu erlauben, den wichtigsten Schritt in der Impfstoffsicherheit für zu überspringen Coronavirus, das die Tierversuche ist. "

Der Bericht der Food and Drug Administration (FDA) zur Sicherheit des Pfizer / BioNTech-Impfstoffs ergab, dass 27% der Studienteilnehmer innerhalb eines Monats nach Erhalt des Impfstoffs ein unerwünschtes Ereignis berichteten. Vier Teilnehmer berichteten von einer Periode von Bell-Lähmung , einer „vorübergehenden Schwäche oder Bewegungsmangel, die eine Seite Ihres Gesichts betrifft“, einschließlich eines Herabhängens der Augenlider und der Mundwinkel.

Die FDA empfahl am 10. Dezember eine Notfallgenehmigung für den Pfizer / BioNTech-Impfstoff und behauptete, dass die Vorteile „die Risiken für die Anwendung bei Personen ab 16 Jahren überwiegen“. Gestern empfahl ein FDA-Beratungsgremium auch die Zulassung des Moderna COVID-19-Impfstoffs zur Notfallanwendung.

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