13 Menschen starben während der COVID-Impfstoffstudie von Moderna

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13 Menschen starben während der COVID-Impfstoffstudie von Moderna
In den vorgelegten Beweisen wurden 13 Todesfälle in den Studien aufgeführt, wobei 6 Todesfälle Personen waren, die den Impfstoff eingenommen hatten, und 7 diejenigen, die das Placebo erhalten hatten.
Montag, 21. Dezember 2020 - 18:51 Uhr EST

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Michael HaynesVon Michael Haynes
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WASHINGTON, DC, 21. Dezember 2020 ( LifeSiteNews ) - Offizielle Dokumente der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) belegen, dass 13 Menschen bei Versuchen mit dem Moderna-Impfstoff ums Leben gekommen sind, während die FDA eine neue Warnung bezüglich Bell's Palsy a mögliche Wirkung des Impfstoffs.

In einem für das Beratungsgremium für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (VRBPAC) erstellten Sponsor-Briefing-Dokument wurden die verschiedenen Ergebnisse der Teilnehmer an der Moderna-Impfstoffstudie aufgezeichnet und die Auswirkungen derjenigen aufgeführt, die den Impfstoff erhalten hatten, und derjenigen, die das Placebo eingenommen hatten.

In den vorgelegten Beweisen wurden 13 Todesfälle in den Studien aufgeführt, wobei 6 Todesfälle Personen waren, die den Impfstoff eingenommen hatten, und 7 diejenigen, die das Placebo erhalten hatten. Die Ergebnisse waren bis zum 3. Dezember korrekt.


Eine Präsentation des FDA-Briefings lieferte eine Aufschlüsselung der Verstorbenen. Einer der Verstorbenen in der Impfstoffgruppe war 78 Jahre alt und erlitt 21 Tage nach Dosis 1 einen „Herzstillstand“. Ein 77-Jähriger starb 45 Tage nach Dosis 2 an einem „[m] Yokardinfarkt“. Zwei Teilnehmer wurden tot zu Hause gefunden, und ihre Todesfälle erklärt von „unsicheren“ Ursache sein: eine 70-jährige wurde zu Hause tot aufgefunden „57 Tage nach der Dosis 2“ und eine 56-jährige wurde ebenfalls gefunden "37 Tage nach Dosis 1." In dem FDA-Dokument heißt es jedoch weiter, dass für die 56-jährige Person ein Kopftrauma als offizielle Todesursache angegeben wurde.

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Zwei weitere Teilnehmer starben an der Impfstoffempfängergruppe, ein 72-Jähriger hatte 59 Tage nach der zweiten Dosis ein „Multiorganversagen“, während der letzte „21 Tage“ nach der ersten Dosis Selbstmord beging. Die Person mit Multiorganversagen wurde „wegen Thrombozytopenie und akutem Nierenversagen aufgrund obstruktiver Nephrolithiasis ins Krankenhaus eingeliefert“, bevor „Komplikationen“ auftraten, die zu Organversagen führten.

Von den 7 Teilnehmern, die das Placebo einnahmen, starben drei an einem „Myokardinfarkt“, einer an einer „intraabdominalen Perforation“ und einer an einem „systemischen Entzündungsreaktionssyndrom bei bekannter Malignität“. Ein anderer starb an „COVID-19“, und die Todesursache für die letzte Person war nicht bekannt.

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Moderna verbindet keinen der 13 Todesfälle mit dem Impfstoff oder dem Placebo und sagt stattdessen, dass „diese Todesfälle Ereignisse und Raten darstellen, die in der allgemeinen Bevölkerung von Personen in diesen Altersgruppen auftreten.“

Das Dokument kommt zusätzlich zu der Nachricht von einem ukrainischen griechisch-katholischen Priester, der plötzlich in seinem Haus starb, nachdem er zuvor freiwillig an der Prüfung von Modernas Impfstoff mitgewirkt hatte. Fr. John Fields erlitt offenbar knapp zwei Monate nach seinem zweiten Stich einen Herzinfarkt, obwohl noch unklar ist, ob der Tod des 70-Jährigen mit dem Impfstoff zusammenhängt.

ActivistPost.com zeigte ein Bild einer Version des FDA-Briefing-Dokuments, das interessante Informationen enthielt, die in aktuellen Versionen nicht enthalten waren. In der alten Version des Dokuments wurde angegeben, dass während der „Datenbereinigung“ ein Teilnehmer, der den Impfstoff erhalten hatte, von „Tod“ auf „SAE“ oder schweres unerwünschtes Ereignis aktualisiert wurde. Im Gegensatz dazu wurde ein Teilnehmer, der das Placebo erhalten hatte, in seiner Akte von „SAE“ auf „Tod“ aktualisiert. ActivistPost verwies auch auf ein noch nicht veröffentlichtes Dokument von Dr. James Lyons-Weiler , Präsident und CEO des Instituts für reines und angewandtes Wissen ( IPAK ), der das Dokument der FDA Moderna analysiert hat und im Text besorgniserregende und falsche Beweise gefunden hat.

Trotz der 13 Todesfälle in der Studie erteilte die FDA dem Moderna-Impfstoff am 19. Dezember eine Notfallgenehmigung (EUA), nachdem der VRBPAC mit 18: 0 für die Empfehlung des Impfstoffs gestimmt hatte.


In einer Pressemitteilung der FDA zur Herausgabe der EUA heißt es: „Durch das offene und transparente wissenschaftliche Überprüfungsverfahren der FDA wurden zwei COVID-19-Impfstoffe in einem beschleunigten Zeitrahmen zugelassen, wobei die strengen Standards für Sicherheit, Wirksamkeit und Herstellungsqualität eingehalten wurden um die Genehmigung für den Notfall zu unterstützen, die das amerikanische Volk von der FDA erwartet. “

Die FDA hat jedoch zuvor eine eigene Warnung für potenzielle COVID-19-Impfstoffe veröffentlicht, einschließlich Schlaganfällen, Enzephalitis, Autoimmunerkrankungen, Geburtsfehlern und Kawasaki-Krankheit, die zu den möglichen zu überwachenden Nebenwirkungen zählen. Auf der Liste der 22 möglichen Erkrankungen steht zunächst das „Guillain-Barré-Syndrom“, das als „seltene Erkrankung, bei der das Immunsystem Ihres Körpers Ihre Nerven angreift“ beschrieben wird. Das Syndrom hat "keine bekannte Heilung" und seine Sterblichkeitsrate beträgt "4% bis 7%".

"Bei der Lizenzierung sind möglicherweise nur begrenzte Informationen zu Grad und Dauer der Wirksamkeit verfügbar", heißt es in dem Text. Dies könnte die Hersteller dazu veranlassen, „bestimmte Studien zur Wirksamkeit von COVID-19-Impfstoffen nach der Zulassung durchzuführen“.

Seitdem hat die FDA auch einen Mitarbeiterbericht herausgegeben , in dem vor „Gesichtslähmung“ oder Bell-Lähmung gewarnt wird, als mögliche Bedingung für diejenigen, die den Moderna-Impfstoff einnehmen. Vier der 30.000 ursprünglichen Studienteilnehmer entwickelten die Erkrankung, drei in der Impfstoffgruppe und einer in der Placebogruppe.

Der Bericht stellt ein „kleines Ungleichgewicht“ bei den Teilnehmern fest, die über Bell-Lähmung berichten, und fügt hinzu, dass eine Frau in der Impfstoffgruppe „wegen Schlaganfalls aufgrund einer neuen Gesichtslähmung 32 Tage nach der Impfung“ ins Krankenhaus eingeliefert werden musste. Zwei weitere Fälle der Erkrankung in der Impfstoffgruppe berichteten über die Auswirkungen 28 Tage und 22 Tage nach der Impfung.

"[C] unter Berücksichtigung des zeitlichen Zusammenhangs und der biologischen Plausibilität kann ein möglicher Beitrag des Impfstoffs zu den Manifestationen dieser Ereignisse der Gesichtslähmung nicht ausgeschlossen werden", schreibt die FDA.

Es ist erwähnenswert , dass in Studien zur Pfizer-Impfung 4 von 43.000 Teilnehmern Bell-Lähmung entwickelten, die alle den Impfstoff erhalten hatten.

Dr. Paul Offi, ein Mitglied des VRBPAC, sprach mit CNBC über die Bedeutung der Überwachung des Zustands und sagte: "Ich lehne das noch nicht ab." CNBC erwähnte, dass fünf Fälle von Kawasaki-Krankheit, die bei den Impfstoffempfängern des Rotavirus-Impfstoffs von Merck gefunden wurden, „statistisch signifikant“ waren, was dazu führte, dass das Unternehmen seine Kennzeichnung ändern musste, um die Krankheit zu erwähnen.