Die neuesten CDC-Daten zeigen, dass nach dem COVID-Impfstoff 501 Todesfälle + 10.748 weitere Verletzungen gemeldet wurden

Die neuesten CDC-Daten zeigen, dass nach dem COVID-Impfstoff 501 Todesfälle + 10.748 weitere Verletzungen gemeldet wurden
Die Zahlen spiegeln die neuesten Daten wider, die ab dem 29. Januar auf der CDC-Website des Vaccine Adverse Event Reporting System verfügbar sind. Von den 501 gemeldeten Todesfällen stammten 453 aus den USA. Das Durchschnittsalter der Verstorbenen betrug 77 Jahre, das jüngste 23 Jahre.

5. Februar 2021 ( Verteidigung der Kindergesundheit ) - Bis zum 29. Januar wurden 501 Todesfälle - eine Untergruppe von insgesamt 11.249 unerwünschten Ereignissen - an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) gemeldet COVID-19- Impfungen. Die Zahlen spiegeln Berichte wider, die zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 29. Januar 2021 eingereicht wurden.

VAERS ist der Hauptmechanismus für die Meldung unerwünschter Impfreaktionen in den USA. Bei VAERS eingereichte Berichte erfordern weitere Untersuchungen, bevor bestätigt werden kann, dass ein unerwünschtes Ereignis mit einem Impfstoff in Verbindung gebracht wurde.

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Bis zum 29. Januar hatten in den USA etwa 35 Millionen Menschen eine oder beide Dosen eines COVID-Impfstoffs erhalten. Bisher wurde nur den Pfizer- und Moderna- Impfstoffen in den USA von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung zur Notfallverwendung erteilt. Nach der Definition der FDA gelten die Impfstoffe bis zur vollständigen Zulassung weiterhin als experimentell.

Nach den neuesten Daten waren 453 der 501 gemeldeten Todesfälle in den USA. Dreiundfünfzig Prozent der Verstorbenen waren männlich, 43% weiblich, die übrigen Todesberichte enthielten nicht das Geschlecht des Verstorbenen. Das Durchschnittsalter der Verstorbenen betrug 77 Jahre, der jüngste gemeldete Tod war ein 23-Jähriger. Der Pfizer-Impfstoff wurde von 59% der Verstorbenen eingenommen, während der Moderna-Impfstoff von 41% eingenommen wurde.

Zu den neuesten Daten gehörten auch 690 Berichte über anaphylaktische Reaktionen auf die Impfstoffe Pfizer oder Moderna . Davon entfielen 76% auf den Pfizer-Impfstoff und 24% auf den Moderna-Impfstoff.

Wie The Defender heute berichtete , starb eine 56-jährige Frau in Virginia am 30. Januar, Stunden nachdem sie ihre erste Dosis des Pfizer-Impfstoffs erhalten hatte. Die Ärzte sagten der Tochter von Drene Keyes, dass ihre Mutter an einem Flash-Lungenödem gestorben sei, das wahrscheinlich durch Anaphylaxie verursacht worden sei. Der Tod wird von Virginias Büro des Chief Medical Examiner und der CDC untersucht.

Letzte Woche teilte die CDC den USA HEUTE mit, dass die Impfstoffe auf der Grundlage von „frühen Sicherheitsdaten aus dem ersten Monat“ der COVID-19-Impfung „so sicher sind, wie es die Studien vermuten ließen“ und dass „jeder, der eine allergische Reaktion hatte“ wurde erfolgreich behandelt, und unter den ersten 22 Millionen geimpften Menschen sind keine weiteren schwerwiegenden Probleme aufgetreten.

Andere Impfverletzungsberichte, die diese Woche über VAERS aktualisiert wurden, umfassen 139 Fälle von Gesichtsasymmetrie oder Symptomen vom Typ Bell-Lähmung und 13 Fehlgeburten .

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Staaten mit den meisten Todesfällen waren : Kalifornien (45), Florida (22), Ohio (25), New York (22) und KY (22).

Die mit der höchsten Anzahl von Todesfällen verbundenen Moderna-Impfstoffchargenzahlen waren: 025L20A (20 Todesfälle), 037K20A (21 Todesfälle) und 011J2A (16 Todesfälle), 025J20A (16 Todesfälle). Für Pfizer waren die mit den meisten Todesfällen verbundenen Chargennummern: EK5730 (10 Todesfälle), EJ1685 (23 Todesfälle), EL0140 (19 Todesfälle), EK 9231 (17 Todesfälle) und EL1284 (13 Todesfälle). Für 135 der gemeldeten Todesfälle waren die Chargennummern unbekannt.

Die klinischen Studien deuteten darauf hin, dass fast alle Vorteile der COVID-Impfung und die überwiegende Mehrheit der Verletzungen mit der zweiten Dosis verbunden waren .

Während die VAERS-Datenbanknummern laut einer Studie des US-Gesundheitsministeriums ernüchternd sind, ist die tatsächliche Anzahl unerwünschter Ereignisse wahrscheinlich signifikant höher. VAERS ist ein passives Überwachungssystem , das auf der Bereitschaft von Einzelpersonen beruht, freiwillig Berichte einzureichen.

Laut der VAERS-Website sind Gesundheitsdienstleister gesetzlich verpflichtet, VAERS Bericht zu erstatten:

Alle unerwünschten Ereignisse, die in der VAERS-Tabelle der meldepflichtigen Ereignisse nach der Impfung aufgeführt sind und innerhalb des angegebenen Zeitraums nach der Impfung auftreten
Ein unerwünschtes Ereignis, das vom Impfstoffhersteller als Kontraindikation für weitere Dosen des Impfstoffs aufgeführt wird
Laut CDC werden Gesundheitsdienstleister nachdrücklich aufgefordert, Folgendes zu melden:

Jedes unerwünschte Ereignis, das nach der Verabreichung eines in den USA zugelassenen Impfstoffs auftritt, unabhängig davon, ob klar ist, dass ein Impfstoff das unerwünschte Ereignis verursacht hat oder nicht
Fehler bei der Impfstoffverabreichung
„Innerhalb der angegebenen Zeit“ bedeutet jedoch, dass Reaktionen, die außerhalb dieses Zeitrahmens auftreten, möglicherweise nicht gemeldet werden, zusätzlich zu Reaktionen, die Stunden oder Tage später von Personen erlitten wurden, die diese Reaktionen nicht ihrem Gesundheitsdienstleister melden.

Impfstoffhersteller sind verpflichtet, VAERS „alle unerwünschten Ereignisse zu melden, auf die sie aufmerksam werden“.

In der Vergangenheit wurden VAERS weniger als 1% der unerwünschten Ereignisse gemeldet, ein System, das Children's Health Defense zuvor als „erbärmliches Versagen “ bezeichnet hat, einschließlich eines Schreibens an Dr. David Kessler, ehemaliger FDA-Direktor, vom Dezember 2020 und jetzt Co-Vorsitzender des COVID-19-Beirats und Präsident Bidens Version von Operation Warp Speed.

Ein Kritiker, der mit den Mängeln von VAERS vertraut ist, verurteilte VAERS im BMJ unverblümt als "nichts weiter als Schaufensterdekoration und als Teil der systematischen Bemühungen der US-Behörden, uns über die Sicherheit von Impfstoffen zu beruhigen / zu täuschen".

CHD fordert vollständige Transparenz. Die Kindergesundheitsorganisation fordert Kessler und die Bundesregierung auf, alle Daten aus den klinischen Studien zu veröffentlichen und die Verwendung von COVID-19-Impfstoffen in einer Gruppe auszusetzen, die in den klinischen Studien nicht angemessen vertreten ist, einschließlich älterer, gebrechlicher und komorbider Personen.

CHD fordert außerdem vollständige Transparenz der Post-Marketing-Daten, in denen alle gesundheitlichen Ergebnisse aufgeführt sind, einschließlich neuer Diagnosen von Autoimmunerkrankungen, unerwünschten Ereignissen und Todesfällen durch COVID-Impfstoffe.

Children's Health Defense bittet jeden, der eine Nebenwirkung auf einen Impfstoff hatte, einen Bericht nach diesen drei Schritten einzureichen .

© 5. Februar 2021 Children's Health Defense, Inc. Diese Arbeit wurde mit Genehmigung von Children's Health Defense, Inc. reproduziert und verbreitet. Möchten Sie mehr über Children's Health Defense erfahren? Melden Sie sich für kostenlose Nachrichten und Updates von Robert F. Kennedy Jr. und der Children's Health Defense an. Ihre Spende wird uns bei unseren Bemühungen unterstützen.

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