Großbritannien: 35 Menschen sind taub und 25 blind, nachdem sie mRNA-Impfungen gemacht haben

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Großbritannien: 35 Menschen sind taub und 25 blind, nachdem sie mRNA-Impfungen gemacht haben
Das Yellow-Card-System zur Verfolgung potenzieller Impfverletzungen hat insgesamt 191.832 einzelne unerwünschte Ereignisse oder Nebenwirkungen im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen gemeldet.
Fr 5. März 2021 - 14.56 Uhr EST

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LONDON, England, 5. März 2021 ( LifeSiteNews ) - Unter Menschen in Großbritannien wurden 35 Fälle von Taubheit und 25 Fälle von Blindheit von Personen gemeldet, die die experimentellen mRNA-COVID-19-Impfstoffe eingenommen haben. Die Zahlen stammen aus dem britischen Yellow Card- Impfstoff-Meldesystem, das das britische Äquivalent zum Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) der American Centers for Disease Control and Prevention (CDC) darstellt.

Sowohl die Pfizer / BioNTech- als auch die Oxford / AstraZeneca-mRNA-COVID-Impfstoffe wurden in Großbritannien vorübergehend von der Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) zugelassen, die erstere Mitte Dezember 2020 und die letztere Anfang Januar 2021. Seitdem Dann hat das Gelbe-Karte-System insgesamt 191.832 einzelne unerwünschte Ereignisse oder Nebenwirkungen mit unterschiedlichem Verletzungsgrad gemeldet. Von den festgestellten Verletzungen schnitt der Impfstoff von AstraZeneca mit 60% aller unerwünschten Ereignisse und 58% aller Gehörlosen- und Blindmeldungen durchweg am schlechtesten ab. Zusätzlich wurden von den 402 Todesfällen 197 nach Anwendung der Pfizer- Formel und 205 nach Einnahme des Impfstoffs von AstraZeneca gemeldet .

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Die neuesten Daten, die bis zum 19. Februar laufen und am 22. Februar veröffentlicht wurden, zeigen eine Vielzahl schwächender Nebenwirkungen. Dies hat jedoch die Beamten der MHRA nicht alarmiert, die behaupten, dass „aus den eingegangenen Berichten keine weiteren neuen Sicherheitsbedenken festgestellt wurden miteinander ausgehen." Sie schließen daraus, dass "die allgemeine Sicherheitserfahrung mit beiden Impfstoffen so weit ist, wie es aus den klinischen Studien erwartet wird".

Die Aufsichtsbehörde hat die Unterstützung der Stöße verdoppelt und erklärt, dass der „erwartete Nutzen der Impfstoffe bei der Vorbeugung von COVID-19 und die schwerwiegenden Komplikationen im Zusammenhang mit COVID-19 alle derzeit bekannten Nebenwirkungen wie Taubheit, Blindheit und Tod bei weitem überwiegen“.

Die MHRA begründete diese Position mit dem passiven analytischen Charakter von Aufzeichnungen im Rahmen der Gelben Karte: Es handelt sich um ein Selbstberichtssystem. Dies bedeutet, dass keine der schwerwiegenden Verletzungen oder sogar die Todesfälle von einem zugelassenen Arzt bestätigt werden, was der MHRA einen gewissen Spielraum gibt, um zu erklären, dass „die verfügbaren Beweise derzeit nicht darauf hindeuten, dass der Impfstoff das Ereignis verursacht hat“. Die MHRA befürwortet vielmehr die Verwendung des Begriffs "zeitlich bedingt", um die Abfolge von unerwünschten Ereignissen durch Injektion des Impfstoffs zu beschreiben, die sie als "Ereignisse beschreiben, die nach der Impfung auftreten, aber möglicherweise durch den Impfstoff verursacht werden oder nicht".

John Stone von Children's Health Defense bemerkte, dass trotz des von der MHRA verwendeten passiven Meldesystems „[n] die sehr unterschiedlichen Ereignisprofile zweier Produkte [COVID-19-Impfstoffe] nach 15 Millionen Impfstoffverabreichungen durch dasselbe System gefiltert wurden [. in Großbritannien] würde vorschlagen, dass es etwas zu untersuchen und zu erklären gibt. “

In Bezug auf die Verwendung des Pfizer-Impfstoffs wurde ein Muster nachteiliger Ergebnisse festgestellt, das sich aus der Prüfung seiner Verwendung in den USA ergibt, nachdem die Food and Drug Administration (FDA) im Dezember die „Emergency Use Authorization“ erteilt hat. Sowohl in Großbritannien als auch in den USA hat die Verwendung des Pfizer-Impfstoffs zu ähnlichen Ergebnissen geführt, die die Mehrheit der Verletzungen nach der Impfung in Amerika ausmachen. VAERS hat 19.907 Fälle von unerwünschten Ereignissen registriert, die nach der Einnahme eines COVID-19-Impfstoffs aufgetreten sind. 64% davon sind mit dem mRNA-Impfstoff von Pfizer verbunden , und 36% sind auf Modernas gleichwertigen Stoß zurückzuführen.

In den USA meldete VAERS 23 Fälle von vollständiger Taubheit und 27 Fälle von einseitiger Taubheit, wobei Pfizers Stoß 76% der Beschwerden ausmachte. Zusätzlich gab es 29 Fälle von teilweiser oder vollständiger Blindheit, von denen mehr als die Hälfte auf den Pfizer-Impfstoff folgten.

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Experimentelle mRNA-Impfprogramme in Israel liefern ebenfalls düstere Ergebnisse. Eine neue Analyse der impfstoffbedingten Todesfälle zeigt einen dramatischen Anstieg bei jungen und älteren Menschen, die nach der Einnahme des Pfizer COVID-19-Impfstoffs sterben, gegenüber denen, die nach dem Auftreten des Impfstoffs gestorben sind Krankheitserreger natürlich.

Dr. Hervé Seligmann, Mitglied der medizinischen Fakultät der Universität Aix-Marseille, und Ingenieur Haim Yativ untersuchten bei der Untersuchung der eigenen Daten des israelischen Gesundheitsministeriums zur Einführung des Impfstoffs in den USA, dass der experimentelle mRNA-Impfstoff von Pfizer „etwa 40-mal mehr [ältere Menschen“ getötet hat ] Menschen als die Krankheit selbst hätte getötet “während einer kürzlichen fünfwöchigen Impfperiode.

In der jüngeren Klasse stellten die Forscher fest, dass diese Zahlen mit der 260-fachen Sterblichkeitsrate zusammengesetzt sind, die das COVID-19-Virus in dem vorgegebenen Zeitraum behauptet hätte.

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