Großbritannien: mRNA-Impfstoffaufnahmen nach 35 gehörlosen und 25 blinden Personen

Großbritannien: mRNA-Impfstoffaufnahmen nach 35 gehörlosen und 25 blinden Personen
Das Yellow Card-Programm zur Verfolgung potenzieller Impfverletzungen Insgesamt 191.832 Todesfälle oder Nebenwirkungen im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen.

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LONDON The, England, vom 5. März 2021 bis ( LifeSiteNews ), - Unter Menschen in Großbritannien wurden der WHO die 35 Fälle von 25 Fällen von Blindheit und Taubheit des Stromkreises von gemeldet Die Schaltung hat Menschen für die experimentelle mRNA genommen, die an die COVID-19-Impfstoffe bindet. Die Zahlen stammen aus dem britischen Yellow Card Vaccine Reporting Scheme, dem britischen Äquivalent des Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) der American Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Sowohl die mRNA-COVID-Impfstoffe Pfizer / BioNTech als auch Oxford / AstraZeneca wurden vom Vereinigten Königreich vorübergehend von der Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) zugelassen, die erstere Mitte Dezember 2020 und die letztere Anfang Januar 2021. Seitdem hat das Gelbe-Karte-System insgesamt 191.832 einzelne Vorfälle oder Nebenwirkungen mit unterschiedlichem Verletzungsgrad gemeldet. Von den gemeldeten Verletzungen war der Impfstoff von AstraZeneca durchweg der schlimmste und machte 60% aller Vorfälle und 58% der Berichte über Gehörlose und Blinde aus. Zusätzlich wurden von den 402 Todesfällen 197 nach Anwendung der Pfizer- Formel und 205 nach Einnahme des Impfstoffs des AstraZeneca- Codes gemeldet .
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Die neuesten Daten, die bis zum 19. Februar laufen und am 22. Februar veröffentlicht wurden, zeigen, dass die MHRA bisher nicht über die schwächenden Nebenwirkungen einer Vielzahl berichtet hat. “ Sie kommen zu dem Schluss, dass "beide Impfstoffe mit allgemeiner Sicherheitserfahrung weit von den erwarteten klinischen Studien entfernt sind".

Die Aufsichtsbehörde verdoppelte sich bei der Unterstützung der Stöße und erklärte, dass "die erwarteten Vorteile der Vorbeugung von COVID-19 und die schwerwiegenden Komplikationen im Zusammenhang mit COVID-19 alle bekannten Nebenwirkungen, einschließlich Taubheit, Blindheit und Tod, bei weitem überwiegen".

Die MHRA begründete diese Position mit dem passiven analytischen Charakter der Aufzeichnungen des Gelben-Karten-Systems: Es handelt sich um ein Selbstberichterstattungssystem. Dies bedeutet, dass keine der schwerwiegenden Verletzungen oder sogar Todesfälle von einem zugelassenen Arzt bestätigt werden, was der MHRA einen gewissen Spielraum gibt, um zu erklären, dass "die verfügbaren Beweise nicht darauf hindeuten, dass der Impfstoff das Ereignis verursacht hat". Stattdessen ist der Begriff der Verwendung von MHRA-Gefälligkeiten "zeitlich verwandt", um das Auftreten aufeinanderfolgender Ereignisse mit Injektion des Impfstoffs zu beschreiben, die, wie sie beschreiben, "nach dem Auftreten von Ereignissen auftreten können oder nicht".
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John Stone von Children's Health Defense bemerkte, dass die MHRA ein passives Meldesystem verwendete, "[n] persönlich würden zwei sehr unterschiedliche Ereignisprofile [COVID-19-Impfstoffe] nach 15 Millionen Impfstoffverabreichungen durch dasselbe System gefiltert." schlagen vor, dass es etwas zu untersuchen und zu erklären gibt. “

Nach der Erteilung der "Emergency Use Authorization" durch die Food and Drug Administration (FDA) im Dezember wurde ein Ergebnismuster für die Verwendung des Pfizer-Impfstoffs festgelegt, der in den USA erhältlich ist. Sowohl in Großbritannien als auch in den USA hat die Verwendung des Pfizer-Impfstoffs zu ähnlichen Ergebnissen geführt, was die überwiegende Mehrheit der Verletzungen nach der Impfung in Amerika ausmacht. VAERS hat 19.907 Fälle von Arrhythmien nach einem COVID-19-Impfstoff dokumentiert , von denen 64% mit dem mRNA-Impfstoff von Pfizer in Verbindung stehen und 36% auf Modernas äquivalenten Stich zurückzuführen sind.

In den USA meldete VAERS 23 Fälle von vollständiger Taubheit und 27 Fälle von einseitiger Taubheit, wobei Pfizers Stoß 76% der Beschwerden ausmachte. Zusätzlich gab es 29 Fälle von teilweiser oder vollständiger Blindheit, von denen mehr als die Hälfte auf den Pfizer-Impfstoff folgten.

Experimentelle mRNA-Impfprogramme in Israel kehren ebenfalls zu düsteren Ergebnissen zurück und zeigen eine neue Analyse der impfstoffbedingten Todesfälle bei jungen und älteren Menschen, nachdem sie einen Pfizer COVID-19-Impfstoff gegen diejenigen erhalten haben, die auf natürliche Weise gestorben sind.

Nach der Untersuchung der eigenen Daten des israelischen Gesundheitsministeriums zur Einführung des Impfstoffs im Land stellte Dr. Hervé Seligmann, Mitglied der medizinischen Fakultät der Universität Aix-Marseille, und Ingenieur Haim Yativ stellten fest, dass der experimentelle mRNA-Impfstoff von Pfizer "etwa 40-mal mehr [ältere] Menschen als die Krankheit selbst" getötet hatte.

In der jüngeren Klasse stellten die Forscher fest, dass diese Zahlen zu einer 260-fachen Sterblichkeitsrate zusammengesetzt waren, die das COVID-19-Virus behauptet hätte.

LifeSiteNews verfügt über eine umfangreiche Seite mit Ressourcen für COVID-19-Impfstoffe. Sehen Sie es hier.