Die französische Arzneimittelbehörde verbindet den AstraZeneca-Impfstoff mit Blutgerinnseln

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Die französische Arzneimittelbehörde verbindet den AstraZeneca-Impfstoff mit Blutgerinnseln

"Die sehr atypische Natur dieser Thrombosen, ihre ähnlichen Krankheitsbilder und die homogene Verzögerung des Auftretens veranlassen das Überwachungskomitee, das sehr seltene Auftreten dieses thrombotischen Risikos bei mit AstraZeneca-Impfstoff geimpften Personen zu bestätigen."
Do 1. April 2021 - 11:35 EST

Von Jeanne Smits, Pariser Korrespondentin

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ANALYSE
1. April 2021 ( LifeSiteNews ) - Weniger als zwei Monate nach seiner bedingten Genehmigung für das Inverkehrbringen durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Ende Januar wurde der umstrittene Impfstoff AstraZeneca COVID-19 am vergangenen Freitag von den Franzosen mit Thrombose-Fällen in Verbindung gebracht Arzneimittelbehörde (ANSM , Agence nationale de sécurité du medicament ).

Bis zu dieser Anerkennung lautete die offizielle Darstellung, dass Thrombosen des Typs, der nach Erhalt der AstraZeneca-Aufnahmen registriert wurde, nicht häufiger als in der Allgemeinbevölkerung oder zahlreicher als erwartet waren.

Am 17. März spielte die Weltgesundheitsorganisation das Thema herunter und erklärte bevormundend: „Die Impfung gegen COVID-19 wird Krankheiten oder Todesfälle aus anderen Gründen nicht reduzieren. Es ist bekannt, dass thromboembolische Ereignisse häufig auftreten. Venöse Thromboembolien sind weltweit die dritthäufigste Herz-Kreislauf-Erkrankung. “ Die WHO berücksichtigte nicht die besonderen Umstände, über die berichtet wurde. Und jetzt scheint es, dass die WHO falsch lag.

Der ANSM-Bericht wurde mit Daten bis zum 18. März 2021 veröffentlicht. Zu diesem Zeitpunkt wurden mit über 1.430.000 in Frankreich injizierten AstraZeneca-Schüssen insgesamt 5.693 unerwünschte Ereignisse von regionalen Pharmakovigilanzzentren registriert, die am häufigsten mit Pseudo-Influenza-Systemen in Verbindung standen häufige Symptome wie hohes Fieber, Muskelschmerzen und Kopfschmerzen.

In der vergangenen Woche schlug der ANSM-Bericht Personen vor, deren bestehende Komorbiditäten durch den Schuss möglicherweise „dekompensiert“ werden könnten. Der Bericht zitierte "besonders schwere" Nebenwirkungen wie "Entsättigung, Meningismus, 41 ° C Fieber, Krämpfe, Bewusstlosigkeit mit traumatischen Stürzen, Delirium / Halluzinationen, Zyanose der Extremitäten, Unterkühlung ...".

Vom 12. bis 18. März wurden 16 neue thromboembolische Ereignisse registriert, so dass insgesamt 29 Fälle ab Beginn der Impfung aufgetreten sind.

Das ANSM erklärte auf seiner Website:

Unter all diesen Fällen wurden 9 Fälle von großen Venenthrombosen gemeldet, die an ihrer Stelle atypisch sind (meist zerebral, aber auch verdauungsfördernd) und mit Thrombozytopenie oder Gerinnungsstörungen assoziiert sein können, darunter 2 Todesfälle. Diese Fälle traten innerhalb eines Medians von 8,5 Tagen nach der Impfung bei Personen auf, für die bisher keine spezifische Vorgeschichte identifiziert wurde (7 Patienten unter 55 Jahren, 2 Patienten über 55 Jahre).

Die sehr atypische Natur dieser Thrombosen, ihre ähnlichen Krankheitsbilder und die homogene Verzögerung des Auftretens veranlassen das Überwachungskomitee, das sehr seltene Auftreten dieses thrombotischen Risikos bei mit AstraZeneca-Impfstoff geimpften Personen zu bestätigen. Es wird daran erinnert, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das positive Nutzen-Risiko-Verhältnis der Impfung mit AstraZeneca bei der Prävention von Covid-19 bestätigt.

Seit die ANSM ihren Bericht veröffentlicht hat, in dem festgestellt wurde, dass der AstraZeneca-Schuss immer noch als „günstig-Nutzen-Risiko-Verhältnis“ eingestuft wird, wurde in Frankreich ein weiterer Thrombosetod nach der Impfung veröffentlicht. Diesmal starb eine 38-jährige Frau aus Toulouse 14 Tage nach Erhalt des AstraZeneca-Stoßes. Kurz nachdem der Sozialarbeiter den Impfstoff erhalten hatte, traten Komplikationen auf, die zu einem Krankenhausaufenthalt und einem induzierten Koma führten. Vor der Impfung war sie in sehr guter körperlicher Verfassung. Der Astrazeneca-Schuss wurde kurz darauf vorübergehend von der Verabreichung ausgeschlossen.

Das Opfer, das Priorität hatte, um den Stich zu erhalten, weil sie in einer sanitären Einrichtung arbeitete, hatte beschlossen, den Impfstoff zu erhalten, um ihre Eltern zu „schützen“. Zwei Tage später bekam sie starke Kopfschmerzen. Nach einer Woche verschlechterte sich ihr Zustand plötzlich und sie war auf ihrer linken Seite völlig gelähmt. Sie wurde zur Notfallbehandlung ins Krankenhaus gebracht, wo zwei Operationen erforderlich waren, um zwei Blutgerinnsel aus ihrem Gehirn zu entfernen, wodurch sie in Todesgefahr geriet. Zu diesem Zeitpunkt würde sich das Management des Purpan-Krankenhauses von Toulouse nicht zu dem Fall äußern und sich weigern, das Ereignis mit dem Schuss von AstraZeneca in Verbindung zu bringen, und sich hinter der medizinischen Vertraulichkeit schützen.

Die Frau starb eine Woche später. Die örtlichen Krankenhausbehörden lehnen es weiterhin ab, sich zu dem Fall zu äußern, und geben immer noch nicht zu, dass möglicherweise ein Zusammenhang mit dem Impfstoff besteht. Ihre Lieben hingegen haben den Medien gesagt, dass „starke Beweise“ in diese Richtung weisen.

Das ANSM hat jedoch einen vorsichtigeren Ansatz gewählt. An diesem Mittwoch richtete es einen Brief an Allgemeinmediziner, Impfzentren, Krankenhaus- und private Apotheker, Krankenschwestern und Hebammen, die an der aktuellen Impfkampagne beteiligt sind, und bestätigte das Risiko von „seltenen Blutgerinnseln, die mit einer niedrigen Thrombozytenzahl verbunden sind“.

"Gesundheitspersonal muss auf Anzeichen und Symptome von thromboembolischen Ereignissen und Thrombozytopenie im Zusammenhang mit Blutungen achten", heißt es in dem Brief.

JH Weston Show
Patienten sollten gewarnt werden, dass sie sofort einen Arzt konsultieren müssen, wenn nach der Impfung Symptome wie Atemnot, Brustschmerzen, Schwellungen der Beine oder anhaltende Bauchschmerzen auftreten. Andere besorgniserregende Anzeichen sind „neurologische Symptome“ wie starke Kopfschmerzen oder verschwommenes Sehen sowie Ekchymose weit entfernt von der Impfstelle.

In dem Schreiben heißt es auch, dass in „sehr seltenen“ Fällen von Thrombosen an „ungewöhnlichen“ Orten und Thrombozytopenie, die manchmal mit Blutungen einhergehen, 7 bis 14 Tage nach einem AstraZeneca-Schuss in „einigen Fällen ein tödlicher Ausgang“ aufgetreten ist. Die meisten dieser unerwünschten Ereignisse wurden von Frauen unter 55 Jahren erlebt. Nach Angaben des ANSM laufen derzeit Forschungsarbeiten.

Was nicht bemerkt wird, ist, dass die Blutgerinnselvorfälle hauptsächlich bei weiblichen Patienten im gebärfähigen Alter auftreten.

In den neun vom ANSM in seinem jüngsten Bericht über unerwünschte Ereignisse bis zum 18. März bewerteten Thrombosefällen traten drei bei Patienten unter oraler Empfängnisverhütung auf.

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Es wäre interessant zu wissen, ob die gleiche Situation in Deutschland beobachtet wurde, wo AstraZeneca-Schüsse für unter 60- Jährige ausgesetzt wurden , da von 31 beobachteten Thrombosen, von denen neun tödlich waren, 29 bei Frauen (zwischen 20 und 63 Jahren) auftraten.

In Frankreich war der Ansatz genau umgekehrt: Ältere Menschen erhielten die Pfizer- und Moderna-Aufnahmen, während Gesundheitspersonal - oft recht junge Frauen - die AstraZeneca-Injektion erhielt. Eine ungewöhnliche Anzahl von Nebenwirkungen, einschließlich hohem Fieber, Magenschmerzen und Übelkeit, wurde nach den Schüssen berichtet.

Die Gesundheitsbehörden erklärten, dass jüngere Menschen ein besseres Immunsystem haben und daher stärker reagieren. Seit dem 18. März empfiehlt die französische „Haute Autorité de Santé“ (Höhere Gesundheitsbehörde) , dass nur Menschen über 55 den AstraZeneca-Impfstoff erhalten - trotz der Tatsache, dass ältere Menschen notorisch weniger von Impfstoffen profitieren als jüngere, gerade weil ihr Immunsystem dies ist weniger effizient.

Interessanterweise unterstreichen die Mainstream-Medien in Europa die Tatsache, dass orale Empfängnisverhütung auch mit Blutgerinnseln verbunden ist. Frauen beschweren sich in den sozialen Medien darüber, dass die Nebenwirkungen des Impfstoffs viel mehr Beachtung finden als ähnliche Schwierigkeiten mit der „Pille“, die trotz ihrer Schädlichkeit immer noch frei verschrieben wird.

Ein „Instagrammer“, Fanny Lecart, schrieb : „AstraZeneca: 30 Fälle von Thrombose bei 5 Millionen Impfstoffen. Meine alte Pille, Nebenwirkung: 1 Thrombose für 10.000. Wo ist die Debatte darüber? "

Sie haben einen Punkt, und es ist ein Skandal, aber es sollte hinzugefügt werden, dass Frauen chemische Verhütungsmittel anwenden, um das normale Funktionieren des Körpers zu beeinträchtigen, während der Impfstoff angepriesen wird, um gesund zu bleiben und „andere zu schützen Und jungen Menschen gegeben, die nicht krank sind und ein sehr geringes Risiko haben, an einer schweren Form von COVID-19 zu erkranken.

AstraZeneca befindet sich zusammen mit den mRNA-Wirkstoffen Pfizer und Moderna noch in der Erprobungsphase. Die Entwickler waren bereits gezwungen, die vermeintliche Wirksamkeit des Schusses zu überprüfen, nachdem sie Daten ausgewählt hatten, die ihn besser aussehen ließen als er war. Jetzt wurde ein Wirkungsgrad von 76 Prozent gegenüber 79 Prozent zuvor angegeben. Die globalen Ergebnisse müssen jedoch noch bewertet werden.

All dies sind schlechte Nachrichten für AstraZeneca. Ihr jüngster Schritt zeigt, dass sie möglicherweise in die Schadensbegrenzung wechseln, in der Hoffnung, nicht zu viele Kunden zu verlieren. Ab dem 25. März erhielt der britisch-schwedische Impfstoff die offizielle Genehmigung der Europäischen Arzneimittel-Agentur, seinen Namen und seine Verpackung zu ändern . Von nun an soll es Vaxzevria heißen. Das wird alles ändern ... nicht.

LifeSiteNews hat eine umfangreiche Seite mit Ressourcen für COVID-19-Impfstoffe erstellt. Sehen Sie es hier.

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Astrazeneca , Coronavirus-Impfstoff

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