Blutgerinnsel mit der französischen Arzneimittelbehörde verbinden den AstraZeneca-Impfstoff

Blutgerinnsel mit der französischen Arzneimittelbehörde verbinden den AstraZeneca-Impfstoff
"Die Thrombosen sehr atypischer Natur und ihre ähnlichen klinischen Bilder und das homogene verzögerte Auftreten führen dazu, dass das Überwachungskomitee das Auftreten sehr thrombotischer Impfstoffe mit AstraZeneca-Impfstoff bei Menschen bestätigt."

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ANALYSE

1. April 2021 ( LifeSiteNews ) - Weniger als zwei Monate nach seiner bedingten Genehmigung für das Inverkehrbringen durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Ende Januar wurde der umstrittene AstraZeneca COVID-19-Impfstoff mit dem Thrombose-Fall der Drug Agency ( ANSM , Agence Nationale de sécurité du medicament ).

Bis dies die offizielle Erzählung war, war die offizielle Erzählung, dass die Art der Thrombosen, die registriert wurden, nachdem Personen AstraZeneca-Schüsse erhalten hatten, nicht häufiger oder häufiger als erwartet war.

Am 17. März spielte die Weltgesundheitsorganisation das Problem herunter und erklärte: „Die Impfung gegen COVID-19 wird nicht weniger Krankheiten oder Todesfälle verursachen als andere Ursachen. Es ist bekannt, dass thromboembolische Ereignisse häufig auftreten. Venöse Thromboembolien sind weltweit die dritthäufigste Herz-Kreislauf-Erkrankung. “ Die WHO hat die gemeldeten besonderen Umstände nicht berücksichtigt. Und jetzt scheint es, dass die WHO falsch lag.

Der ANSM-Bericht wurde mit Daten bis zum 18. März 2021 veröffentlicht. Zu diesem Zeitpunkt wurden mit über 1.430.000 AstraZeneca-Injektionen in Frankreich insgesamt 5.693 Ereignisse von regionalen Pharmakovigilanzzentren registriert, die am häufigsten mit Pseudo-Influenza-Systemen zusammenhängen hohes Fieber, Muskelschmerzen und Kopfschmerzen.
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In der vergangenen Woche wurde im ANSM-Bericht ein Schuss von Personen skizziert, deren bestehende Komorbiditäten möglicherweise "dekompensiert" werden. Der Bericht zitierte "schwerwiegendste" Nebenwirkungen wie "Entsättigung, Meningismus, 41 ° C Fieber, Krämpfe, Bewusstlosigkeit mit traumatischen Stürzen, Delirium / Halluzinationen, Zyanose der Extremitäten, Unterkühlung ...".

Vom 12. bis 18. März wurden 16 neue thromboembolische Ereignisse registriert, mit insgesamt bis zu 29 Fällen ab Beginn der Impfung.

Das ANSM erklärte auf seiner Website:

Unter all diesen Fällen umfassten 9 Fälle eine große Venenthrombose, deren Lage in der atypischen (meist zerebralen, aber auch verdauungsfördernden), die möglicherweise mit Thrombozytopenie oder Gerinnungsstörungen in Verbindung gebracht wurde, einschließlich 2 Todesfällen. Diese Fälle traten innerhalb von 8,5 Tagen nach einer medianen Nachuntersuchung von Personen ohne spezifische Anamnese auf (7 Patienten unter 55 Jahren, 2 Patienten über 55 Jahre).

Die Thrombosen sehr atypischer Natur und ihre ähnlichen klinischen Bilder sowie das gleichzeitig führende Überwachungskomitee für das homogene verzögerte Auftreten von AsthZeneca-Impfstoffen bei Personen, die mit einem thrombotischen Risiko geimpft wurden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigt das positive Nutzen-Risiko-Verhältnis der Impfung mit AstraZeneca in Covid-19.

Seit die ANSM ihren Bericht veröffentlicht hat, in dem es heißt, dass der AstraZeneca-Schuss immer noch als "günstiges Verhältnis zwischen Rendite und Risiko" angesehen wird, wurde in Frankreich ein weiterer Thrombosetod nach der Impfung verzeichnet. Diesmal starb eine 38-jährige Frau aus Toulouse 14 Tage nach Erhalt des AstraZeneca-Stoßes. Kurz nachdem der Sozialarbeiter den Impfstoff erhalten hatte, traten Komplikationen auf, die zu einem Krankenhausaufenthalt und einem induzierten Koma führten. Vor der Impfung war sie in sehr guter körperlicher Verfassung. Der Astrazeneca-Schuss wurde nach der Verabreichung vorübergehend ausgesetzt.

Das Opfer, das Priorität hatte, einen Stich zu bekommen, weil sie in einer sanitären Einrichtung arbeitete, hatte beschlossen, einen Impfstoff zu erhalten, um ihre Eltern zu „schützen“. Zwei Tage später bekam sie starke Kopfschmerzen. Nach einer Woche verschlechterte sich ihr Zustand erheblich und sie war auf ihrer linken Seite vollständig gelähmt. Sie wurde zur Notfallbehandlung ins Krankenhaus gebracht, wo zwei Operationen erforderlich waren, um zwei Blutgerinnsel aus ihrem Gehirn zu entfernen, wodurch sie in Todesgefahr geriet. Zu diesem Zeitpunkt hätte das Toulouse der Leitung des Purple Hospital den Fall nicht kommentiert und sich geweigert, den Vorfall mit dem Schuss von AstraZeneca und der medizinischen Vertraulichkeit hinter dem Tierheim in Verbindung zu bringen.

Die Frau starb eine Woche später. Die örtlichen Krankenhausbehörden äußern sich weiterhin zu dem Fall und geben immer noch nicht zu, dass möglicherweise ein Impfstoff vorhanden ist. Andererseits haben ihre Lieben den Medien gesagt, dass "starke Beweise" in diese Richtung weisen.

Das ANSM hat jedoch einen vorsichtigeren Ansatz gewählt. Dies ist ein Brief an Allgemeinmediziner, Impfzentren, Krankenhaus- und private Apotheker, Krankenschwestern und Hebammen, die an der aktuellen Impfkampagne beteiligt sind, in dem das Risiko einer "niedrigen Thrombozytenzahl in Verbindung mit seltenen Blutgerinnseln" bekräftigt wird.

"Gesundheitspersonal muss auf Blutungen achten, die mit thromboembolischen Ereignissen und Thrombozytopenie verbunden sind", heißt es in dem Brief.
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Patienten sollten gewarnt werden, dass sie sofort einen Arzt konsultieren sollten, wenn nach der Impfung Symptome wie Atemnot, Brustschmerzen, Schwellungen der Beine oder anhaltende Bauchschmerzen auftreten. Andere besorgniserregende Anzeichen sind „neurologische Symptome“ wie starke Kopfschmerzen oder verschwommenes Sehen sowie Ekchymose weit entfernt von der Impfstelle.

Der Brief besagt auch, dass "sehr seltene" Fälle von Thrombose an "ungewöhnlichen" Orten und Thrombozytopenie manchmal mit Blutungen einhergehen, 7 bis 14 Tage nach einem AstraZeneca-Schuss, bei dem "einige Fälle einen tödlichen Ausgang hatten". Die meisten dieser Ereignisse wurden von Frauen unter 55 Jahren erlebt. Nach Angaben des ANSM laufen derzeit Forschungsarbeiten.

Was nicht bemerkt wird, ist, dass die Blutgerinnungsereignisse hauptsächlich im gebärfähigen Alter weiblicher Patienten liegen.

Die Thrombose von neun Fällen wurde vom ANSM in seinem jüngsten Bericht über Ereignisse am 18. März in drei Fällen oraler Empfängnisverhütung bewertet.