Die Impfstelle von Johnson & Johnson wurde geschlossen, nachdem 11 Personen an Reaktionen gelitten hatten, 2 davon wurden ins Kr

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Die Impfstelle von Johnson & Johnson wurde geschlossen, nachdem 11 Personen an Reaktionen gelitten hatten, 2 davon wurden ins Krankenhaus eingeliefert
Eine Massenimpfstelle in Colorado wurde geschlossen und 600 Personen mit Terminen wurden abgewiesen, nachdem bei 11 Personen Reaktionen aufgetreten waren. Laut Regierungsbeamten waren die Nebenwirkungen jedoch „im Einklang mit den Erwartungen“.
Montag, 12. April 2021 - 11:26 EST

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12. April 2021 ( Verteidigung der Kindergesundheit ) - Mehr als 600 Personen mit Terminen wurden von einer Massenimpfstelle in Commerce City, Colorado, abgewiesen , nachdem mehrere Impfstoffempfänger Nebenwirkungen des einmaligen COVID-Impfstoffs von Johnson & Johnson (J & J) erlitten hatten .

Centura Health , das das kommunale Impfzentrum im Dick's Sporting Goods Park leitete, sagte in einer auf Twitter veröffentlichten Erklärung , dass bei 11 Patienten, die den Impfstoff erhielten, Nebenwirkungen auftraten. Zwei Personen wurden ins Krankenhaus gebracht, nachdem das medizinische Personal festgestellt hatte, dass eine zusätzliche Beobachtung erforderlich war. Die Beamten von Centura gaben nicht an, welche Reaktionen beobachtet wurden oder wie schwer sie waren.


"Nach der Verabreichung des Johnson & Johnson- Impfstoffs und während der Beobachtung vor Ort konnten wir eine begrenzte Anzahl von Nebenwirkungen des Impfstoffs feststellen", so die Mitarbeiter von Centura Health. "Wir haben unsere Protokolle befolgt und mit großer Vorsicht die Entscheidung getroffen, in Zusammenarbeit mit dem Staat den Betrieb für den Rest des Tages zu unterbrechen."

Die 640 Patienten, die abgewiesen wurden, wurden am Sonntag, dem 11. April, automatisch für eine andere Impfklinik verschoben, sagte Centura Health. Die Site wird Pfizer- Dosen verabreichen, die zuvor für die Termine am Sonntag auf der Dick's Sporting Goods-Site vorgesehen waren.

In einer separaten Erklärung sagten Staatsbeamte, es gebe keinen Grund für andere, die am Mittwoch vor Ort geimpft wurden, besorgt zu sein.

Scott Bookman, COVID-19 Incident Commander, sagte, er wisse, dass es alarmierend sein könne, von Personen zu hören, die ins Krankenhaus gebracht werden, wollte Coloradans jedoch versichern, dass die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) autorisierte Impfstoffe und deren Nebenwirkungen genau überwachen stimmten mit dem überein, was zu erwarten ist.

Der erste J & J COVID Impfstoff verabreicht wurde in den USA am 2. März Die neuesten CDC Daten über Nebenwirkungen von COVID Impfstoffe zeigt , dass ab 26. März der 50.861 Nebenwirkungen zu VAERS für Pfizer, berichtet Moderna und J & J COVID Impfstoffe, 2797 Neben Reaktionen , darunter 29 Todesfälle , wurden dem J & J-Impfstoff zugeschrieben.

Zwischen dem 2. und 26. März zeigten VAERS-Daten 518 Berichte über anaphylaktische Reaktionen auf den COVID-Impfstoff von J & J, der unter der Janssen-Tochter des Unternehmens vertrieben wird. Im gleichen Zeitraum wurden auch sieben Fälle von Bell-Lähmung gemeldet.

Der Impfstoff von J & J wurde am 27. Februar von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für den Notfall zugelassen. Wie The Defender berichtete , gab J & J Tage später Pläne bekannt , seinen One-Shot-Impfstoff an Säuglingen, einschließlich Neugeborenen, schwangeren Frauen und immungeschwächten Personen, zu testen. Die erweiterten klinischen Studien wurden im Antrag des Unternehmens auf Zulassung für den Notfall sowie in Informationsmaterialien dargelegt, die der FDA zur Verfügung gestellt und während des Treffens kurz erörtert wurden.

Laut FDA- Analyse besteht der Impfstoff von J & J aus einem modifizierten Adenovirusvektor, wie er im COVID-Impfstoff von AstraZeneca verwendet wird, im Gegensatz zu der von Moderna und Pfizer verwendeten mRNA-Technologie .

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Der J & J-Impfstoff enthält auch ein SARS-CoV-2- Spike-Protein, Zitronensäuremonohydrat, Trinatriumcitratdihydrat, Ethanol, 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HBCD), Polysorbat 80, Natriumchlorid, Natriumhydroxid und Salzsäure - kultiviert in der PER.C6® abgebrochene fetale Zelllinie .

Am Mittwoch bestätigten die EU-Regulierungsbehörden einen „möglichen Zusammenhang“ zwischen AstraZeneca und Blutgerinnseln, der in jüngeren europäischen Ländern in vielen europäischen Ländern zur Suspendierung des Impfstoffs von AstraZeneca führte, und in Großbritannien, dass der Impfstoff nicht bei Personen unter 30 Jahren angewendet werden darf.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur sagte am Mittwoch während einer Pressekonferenz, dass sie sich auch eingehend mit dem J & J-Impfstoff befasst , da drei Fälle von Blutgerinnseln im Zusammenhang mit niedrigen Blutplättchen, ähnlich den nach AstraZeneca-Impfstoffen gemeldeten Fällen, sowie ein Fall gemeldet wurden von Thrombose in einer klinischen Studie.

Obwohl die FDA identifiziert keine Sicherheitsbedenken mit J & J COVID Impfstoff, berichtet Der Verteidiger in Oktober 2020 , dass das Unternehmen vorübergehend Phase 3 klinischen Studien seiner COVID Impfstoff pausiert , nachdem ein Teilnehmer eine „unerklärliche Krankheit“ erfahren glaubte an den experimentellen Impfstoff verbunden werden.

Auf der Sitzung des Beratenden Ausschusses für Immunisierungspraktiken am 30. Oktober 2020 wurde Dr. Jerald Sadoff von J & J von nicht weniger als sechs Ausschussmitgliedern unter Druck gesetzt, die Krankheit aufzudecken. Er lehnte unter Berufung auf die Vertraulichkeit ab.

Die FDA stellte fest, dass der COVID-Impfstoff von J & J nur zu 67% wirksam ist, um mittelschwere bis schwere Symptome mindestens 14 Tage nach der Impfung zu verhindern, und zu 66% wirksam, um mittelschwere bis schwere Symptome mindestens 28 Tage nach der Impfung zu verhindern. Dies ist der erste Impfstoff, den J & J hergestellt hat.

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Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten und Meinungen sind die der Autoren und spiegeln nicht unbedingt die Ansichten von Children's Health Defense wider.

© 8. April 2021 Children's Health Defense, Inc. Diese Arbeit wurde mit Genehmigung von Children's Health Defense, Inc. reproduziert und verbreitet. Möchten Sie mehr über Children's Health Defense erfahren? Melden Sie sich für kostenlose Nachrichten und Updates von Robert F. Kennedy Jr. und der Children's Health Defense an. Ihre Spende wird uns bei unseren Bemühungen unterstützen