Ein Toter, drei neurologisch behinderte, "zahlreiche" Impfreaktionen in einem winzigen indigenen Dorf

Ein Toter, drei neurologisch behinderte, "zahlreiche" Impfreaktionen in einem winzigen indigenen Dorf

Ein Arzt fragte den Gesundheitsbeauftragten der Provinz British Columbia: "Ist das normal?"
Mittwoch, 14. April 2021 - 21:06 Uhr EST

LifeSiteNews hat eine umfangreiche Seite mit Ressourcen für COVID-19-Impfstoffe erstellt. Sehen Sie es hier.

LYTTON, British Columbia, 14. April 2021 (LifeSiteNews ) - Ein Patient starb, zwei litten unter anaphylaktischen Reaktionen, drei hatten anhaltenden Schwindel, Muskelschwäche und chronische Schmerzen und „zahlreiche“ Patienten entwickelten allergische Reaktionen, nachdem sie eine erste Dosis von erhalten hatten Laut einem lokalen Arzt, der in dem winzigen Dorf Lytton in Fraser Valley, British Columbia, arbeitet, wird der COVID-19-Impfstoff von Moderna 900 überwiegend indigenen Völkern verabreicht.

"Ich war ziemlich beunruhigt über die hohe Rate schwerwiegender Nebenwirkungen dieser neuartigen Behandlung", schrieb Hausarzt Charles Hoffe in einem Brief an die Gesundheitsbeauftragte der Provinz British Columbia, Bonnie Henry, vom 5. April.


Ein 72-jähriger Patient mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), aber ohne zugrunde liegende Herz-Kreislauf-Erkrankung, beklagte sich darüber, dass er nach Erhalt einer ersten Dosis des experimentellen COVID-Impfstoffs von Moderna und 24 Tage nach der Injektion immer wieder kurzatmiger wurde und unerwartet “, hieß es in dem Brief.

Drei von Hoffe-Patienten haben „anhaltende und behindernde neurologische Defizite“, einschließlich anhaltender „Behinderung von Schwindel“, „neuromuskulärer Schwäche mit oder ohne sensorischen Verlust“ und „chronischen Schmerzen“ mit oder ohne Kopfschmerzen. Diese Beschwerden hielten 10 Wochen nach den Impfungen mit dem Moderna-Impfstoff an.

"Es muss betont werden, dass diese Menschen keine kranken Menschen waren, die wegen einer verheerenden Krankheit behandelt wurden", schrieb Hoffe. „Dies waren zuvor gesunde Menschen, denen eine experimentelle Therapie mit unbekannten langfristigen Nebenwirkungen angeboten wurde, um sie vor einer Krankheit zu schützen, die die gleiche Sterblichkeitsrate wie die Grippe aufweist. Leider ist ihr Leben jetzt ruiniert. “

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Laut Hoffe hatten zwei Patienten anaphylaktische Reaktionen - lebensbedrohliche allergische Reaktionen, die zu Schwellungen des Rachens, inneren und äußeren Nesselsucht und gefährlich niedrigem Blutdruck führen können - auf den Moderna-Impfstoff und „zahlreiche“ andere hatten mildere allergische Reaktionen.

Lytton ist eine Dorfgemeinde mit 249 Einwohnern, die zuletzt im Jahr 2016 gezählt wurde. Weitere 1.700 leben in der Nähe und in den Reservaten der sechs benachbarten Nlaka'pamux-Gemeinden. Hoffe ist einer von drei Ärzten, die in der Lytton Medical Clinic und in der Notaufnahme von St. Bartholomew arbeiten.

"Werden diese als normale und akzeptable langfristige Nebenwirkungen für die Genmodifikationstherapie angesehen?" Hoffe fragte den Gesundheitsbeauftragten der Provinz.

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"Haben Sie eine Vorstellung davon, welche Krankheitsprozesse möglicherweise ausgelöst wurden, um diese anhaltenden neurologischen Symptome hervorzurufen", fragte der Arzt in seinem Brief an den Gesundheitsbeauftragten der Regierung.

Bisher meldet das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten 2.342 Todesfälle, darunter 1.170 im Zusammenhang mit dem Impfstoff von Moderna. Es wurden 304 anaphylaktische Schockereignisse mit Modernas Impfstoff gemeldet.

Insgesamt 941 dauerhafte Behinderungen nach COVID-Impfung wurden VAERS gemeldet, davon 450 nach Moderna-Aufnahmen.
Zu den Berichten von VAERS gehört ein 35-jähriger Mann aus Oklahoma, der vier Stunden nach der Injektion der ersten Dosis des Moderna-Impfstoffs Nervenschmerzen in beiden Beinen entwickelte. Er wurde zunehmend gelähmt und fünf Tage nach dem Schuss wurde das Guillain-Barre-Syndrom diagnostiziert.

Eine 33-jährige Frau aus Nevadas Bericht sagte, dass ihre Atmung innerhalb von drei Stunden nach Erhalt eines Impfstoffs von Moderna im Januar schwierig wurde und sie gelähmt war, fünf Tage im Krankenhaus lag und ihren linken Arm drei Monate später immer noch nicht benutzen kann .

Während Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens angegeben haben, dass nur "ein oder zwei von einer Million" Menschen voraussichtlich anaphylaktische Reaktionen auf Impfstoffe haben, berichtete eine im März im Journal der American Medical Association veröffentlichte Studie über eine allergische Gesamtreaktionsrate von 2 Prozent in der EU geimpfte Gesundheitspersonal, die es beprobte. Anaphylaktische allergische Reaktionen auf COVID-Impfstoffe auf mRNA-Basis traten mit einer Rate von 2,47 pro 10.000 auf, was 247 in einer Million entspricht. Die JAMA-Studie ergab, dass die allergischen Reaktionen bei denjenigen, die den COVID-Impfstoff von Moderna erhielten, häufiger waren als bei denen von Pfizer.

In dem Brief von Hoffe an den Gesundheitsbeauftragten der Provinz hieß es, er habe bemerkt, dass „durch Impfstoffe verursachte Nebenwirkungen fast nicht gemeldet werden“ und dass das Formular zur Meldung von Impfverletzungen in der Provinz „nicht einmal Platz für die Meldung von Impfverletzungen der Art und Schwere dieser Art hat Wir sehen aus dieser neuen mRNA-Therapie. “

„Mir ist bewusst, dass dies bei Impfstoffen im Allgemeinen häufig ein Problem darstellt und dass verzögerte Nebenwirkungen nach Impfstoffen manchmal als„ Zufälle “bezeichnet werden, da die Kausalität oft schwer zu beweisen ist. Angesichts der Tatsache, dass es sich um eine experimentelle Behandlung ohne langfristige Sicherheitsdaten handelt, denke ich jedoch, dass möglicherweise auch dieses Problem angegangen werden sollte “, schrieb Hoffe.

Während der Pandemie im Bereich der öffentlichen Gesundheit haben die Lytton-Ärzte keine Patienten mit COVID-19 behandelt, sagte Hoffe. "Nach unserer begrenzten Erfahrung ist dieser Impfstoff eindeutig gefährlicher als COVID-19."

Angesichts der Tatsache, dass die Wiederfindungsrate von COVID-19 für jede Alterskategorie der der saisonalen Grippe ähnlich ist und dass dies nur die erste Dosis war und Modernas zweite Dosis des Impfstoffs bekanntermaßen schlimmere Nebenwirkungen hat, fragte Hoffe die Provinz Gesundheitsbeauftragter: „Ist es medizinisch ethisch vertretbar, diesen Impfstoff-Rollout angesichts der Schwere dieser lebensverändernden Nebenwirkungen bereits nach dem ersten Schuss fortzusetzen?“

LifeSiteNews wandte sich an Henrys Büro des BC Provincial Health Officer, um zu fragen, wie sie in seinem öffentlichen Brief auf Dr. Hoffe's Fragen geantwortet hatte. Ihr Pressesprecher bat um die Zusendung der Anfrage per E-Mail, antwortete jedoch am Mittwoch nicht darauf.

Dr. Hoffe's Büro sagte, er sei bis nächste Woche nicht in der Klinik.

Der Impfstoff von Moderna wurde nur für den Notfall zugelassen. Klinische Studien werden voraussichtlich nicht vor mindestens Oktober 2022 abgeschlossen sein .