Die gemeldeten Impfverletzungen nehmen weiter zu. Pfizer beantragt die vollständige Zulassung des COVID-Impfstoffs Die heute ver

Die gemeldeten Impfverletzungen nehmen weiter zu. Pfizer beantragt die vollständige Zulassung des COVID-Impfstoffs
Die heute veröffentlichten VAERS-Daten zeigen, dass zwischen Dezember 157.277 Fälle von COVID-Impfstoffen gemeldet wurden, darunter 3.837 Todesfälle und 16.014 schwere Verletzungen. 14, 2020 und 30. April 2021.
Montag, 10. Mai 2021 - 13:54 Uhr EST

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10. Mai 2021 ( Verteidigung der Kindergesundheit ) - Die Anzahl der Berichte über Verletzungen und Todesfälle nach dem Anstieg der COVID-Impfstoffe nach Daten, die heute von den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) veröffentlicht wurden. Die Daten stammen direkt aus dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

VAERS ist das wichtigste staatlich finanzierte System zur Meldung von Impfreaktionen in den USA. Nach Berichten an VAERS muss ein Kausalzusammenhang vor weiteren Untersuchungen bestätigt werden.
MM Live

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS alle Berichte über Impfverletzungen öffentlich, normalerweise etwa eine Woche vor dem Veröffentlichungsdatum. Die heutigen Daten zeigen, dass zwischen Dez. Am 14., 2020 und 30. April wurden VAERS insgesamt 157.277 Vorfälle gemeldet, darunter 3.837 Todesfälle - ein Anstieg von 293 gegenüber der Vorwoche - und 16.014 schwere Verletzungen gegenüber 2.467 in der letzten Woche.
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In den USA 240.200.000 haben COVID Impfdosen ab April 30. Dies verabreicht umfasst 105 Millionen Dosen von Moderna Impfstoff, 127 Millionen Dosen von Pfizer und 8 Millionen Dosen des Johnson & Johnson (J & J) COVID Impfstoff .

Der 30. April wird abgeleitet, ab dem 3837 für Die gemeldeten Todesfälle von, trat innerhalb von 24%, bis zu 48 Stunden nach der Impfung, von 16% auf und trat innerhalb von 24 Stunden auf. Die 39%, In diesem Fall erkrankten die Menschen innerhalb von bis zu 48 Stunden bei der WHO .

Die VAERS-Daten dieser Woche zeigen:

21% der Todesfälle waren auf Herzerkrankungen zurückzuführen.

54% der Verstorbenen waren männlich, 44% weiblich und die übrigen Todesberichte enthielten kein verstorbenes Geschlecht.

Das durchschnittliche Todesalter betrug 75,1 Jahre und die jüngsten gemeldeten Todesfälle waren zwei 15-jährige (VAERS ID 1187918 und 1242573 ) und ein 16-jähriger (VAERS ID 1225942 ). Es gab andere gemeldete Todesfälle bei Kindern unter 16 Jahren, die nicht bestätigt werden konnten oder offensichtliche Fehler enthielten.

Zum 30. April meldeten 805 schwangere Frauen 235 Berichte über Fehlgeburten oder Frühgeburten , einschließlich COVID-Impfstoffen .

Von den 1.597 gemeldeten Fällen von Bell-Lähmung wurden 51% nach Pfizer-BioNTech- Impfungen, 40% nach dem Moderna-Impfstoff und 131 Fälle oder 10% der Fälle von Bell-Lähmung in Verbindung mit J & J gemeldet.

Es gab 162 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom, wobei 41% der Fälle Pfizer, 45% Moderna und 19% J & J zugeschrieben wurden.

Es gab 44.348 Berichte über Anaphylaxie, wobei 38% der Fälle auf Pfizers Impfstoff , 47% auf Moderna und 14% auf J & J zurückzuführen waren .

Die FDA will junge Teenager für den Pfizer-Impfstoff zulassen

Am 4. Mai berichtete The Defender , dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die autorisierte Anwendung des Pfizer-BioNTech COVID-Impfstoffs bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 15 Jahren bis Anfang nächster Woche vorbereitet.
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Das Unternehmen sagte , es plant auch , die FDA zu bitten , zu erweitern Notfallzulassung 2-11 im September für Kinder im Alter für seinen Impfstoff.

Laut CDC-Daten beträgt die Sterblichkeitsrate bei Jugendlichen im Alter von 0 bis 17 Jahren, die COVID erhalten und ins Krankenhaus eingeliefert werden, 0,7%, wobei bei vielen entweder leichte oder gar keine Symptome auftreten . Die COVID-Sterblichkeitsrate in allen Alterskategorien von Jugendlichen liegt unter 0,1%, was einige Experten zu der Frage veranlasst, ob eine Altersgruppe, die so sporadisch sein soll, am wahrscheinlichsten eine schwere COVID hat.

Wie CNN am Freitag berichtete , beantragte Pfizer die vollständige FDA-Zulassung für seinen COVID-Impfstoff für Personen ab 16 Jahren. Die FDA verlangt von Impfstoffherstellern, Daten zu Herstellungsprozessen, Einrichtungen und zusätzlichen Informationen einzureichen, die belegen, dass der Impfstoff zuverlässig und konsistent hergestellt werden kann.

Sobald alle erforderlichen Informationen übermittelt wurden, wird von der FDA ein Zieldatum festgelegt. Pfizer Required Priority Review , bei dem die FDA aufgefordert wird, innerhalb von sechs Monaten Maßnahmen zu ergreifen, verglichen mit den zehn Monaten im Rahmen der festgelegten Standardprüfung.
Als dritter US-Mann, bei dem impfstoffinduzierte Blutgerinnsel diagnostiziert wurden, stirbt die Frau nach einer J & J-Impfung an einer Gehirnblutung
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Am 6. Mai berichtete The Defender, dass Ärzte an der University of Utah Health der dritte Mann waren, der in den USA eine impfstoffinduzierte thrombotische Thrombozytopenie entwickelte

Der Mann unter 50 Jahren erhielt Anfang April den Impfstoff von J & J. Zehn Tage später hatte er Schmerzen in den Zehen, die dann bis zu den Oberschenkeln reichten. Später hatte er Schmerzen in der Brust. Studien zum CT-Scan Die Summe der offenbarten Die Summe der bilateralen Lungenembolien . Die Ärzte hatten niedrige Blutplättchen und Blutgerinnsel in Beinen und Lungen, was sie zu dem Verdacht führte, dass VITT die Ursache war.

Am 4. Mai berichtete The Defender, dass eine 35-jährige Frau aus Michigan 11 Tage nach Erhalt des Impfstoffs von J & J an Komplikationen starb. Die Familie der Frau sagte, ihre Kopfschmerzen hätten am 16. April begonnen - acht Tage nach der Impfung. Sie starb drei Tage später. In ihrer Sterbeurkunde ist eher ein natürlicher Tod als eine akute Subarachnoidalblutung oder eine Blutung zwischen dem Gehirn und dem Gewebe um das Gehirn angegeben.

Der behandelnde Arzt reichte VAERS einen Bericht ein. In einer E-Mail an die Familie bestätigte die CDC , dass VAERS ihr Tod gemeldet wurde, sagte jedoch, dass das System nicht dafür ausgelegt sei, ein gemeldetes Ereignis auszulösen.

Children’s Health Defense hat die VAERS-Daten für mehrere Fälle im Zusammenhang mit Gerinnungsstörungen und anderen verwandten Erkrankungen abgefragt und 2.808 Berichte von allen drei Impfstoffen gefunden. 14, 2020, bis 30. April.

Von den 2.808 gemeldeten Fällen wurden 1043 Pfizer, 893 Moderna und 860 J & J zugeschrieben - mehr als 847 Fälle wurden US-Gesundheitsbehörden während des Treffens am 23. April gemeldet , bei dem empfohlen wurde, den Impfstoff von J & J zu verschreiben.