Normale Impfstoffe Klassische Impfstoffe enthalten entweder abgeschwächte lebende Viren oder Viren oder tote Viren, gegen die d

Normale Impfstoffe

Klassische Impfstoffe enthalten entweder abgeschwächte lebende Viren oder Viren oder tote Viren, gegen die der Körper eine Immunantwort entwickelt und Immunität erzeugt. Die Corona-Impfstoffe verwenden diese Techniken jedoch überhaupt nicht: Sie haben zwei völlig neue Techniken ausgewählt, die noch nie zuvor in Impfstoffen verwendet wurden.
Covid-19 Impfungen
1 - Impfstoffe basierend auf mRNA

Es gibt drei Impfstoffe, die das mRNA-Prinzip verwenden: Pfizer / BioNTech, Moderna und CureVac. Dies ist eine nie zuvor verwendete Technik, bei der mRNA (Messenger-RNA), die um eine Nanofettkugel (Polyethylenglykol (PEG)) gewickelt ist, mit vielen anderen Substanzen in den Körper injiziert wird. Dies läuft tatsächlich darauf hinaus, ein lebendes, nicht abgeschwächtes Virus zu injizieren (obwohl die Hersteller dies bestreiten). Die mRNA ist so gut wie ein (+) ssRNA-Virus, obwohl die Hersteller behaupten, dass es "nur" ein Stück des ursprünglichen Virus ist. Die mRNA wird gewaltsam in die Zellen eingeführt, während das Virus dies auf natürliche Weise tut. Die mRNA wird von den Ribosomen gelesen und es werden Proteine ​​hergestellt, einschließlich der sogenannten "Spike" -Proteine. Das Immunsystem würde dann aktiviert, um diese Proteine ​​anzugreifen und so die Immunität aufzubauen.

Es gibt natürlich einige Probleme: Wir kennen die Sequenz dieser mRNA nicht: Ist es von Covid-19 oder etwas anderes? Wir wissen nicht, ob jede Durchstechflasche das gleiche Produkt mit genau der gleichen mRNA enthält. Prof. Prof. Cahill hatte bereits davor gewarnt. Wir wissen nicht genau, was der Hersteller dort eingegeben hat. Es kommt einfach auf "blindes Vertrauen" an. Dazu später mehr.
Nicht offiziell genehmigt

Die Impfstoffe Pfizer / BioNTech und Moderna wurden nicht offiziell von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, wurden jedoch im Rahmen einer Notfallgenehmigung für den Notfall "zugelassen". Gleiches gilt hier in Europa. Und wie kommt das zustande? Weil die klinischen Studien noch nicht abgeschlossen sind.

Pfizer gibt auf seiner Website in einem Artikel vom 6. Januar 2021 zu:

"Wir werden die Teilnehmer unserer klinischen Phase-3-Studie für die nächsten zwei Jahre nach ihrer zweiten Dosis nachverfolgen, um die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs zu dokumentieren."

Daraus kann bereits festgestellt werden, dass jeder, der den Impfstoff erhält, tatsächlich ein Testobjekt ist, da sich der Impfstoff noch in der Forschungsphase befindet und dass die Forschung (einschließlich Sicherheit!) Nur innerhalb von zwei Jahren abgeschlossen sein wird, wenn dies bereits jeder getan hat geimpft.
Ethisch

Pfizer / NBiotech und Moderna verwendeten nur die fetale Zelllinie HEK293 (von einem abgetriebenen Mädchen in den Niederlanden im Jahr 1973; mehrere nachfolgende Abtreibungen waren erforderlich, um die Zelllinie zu erhalten), um ihre Impfstoffe nach der ersten Produktion zu testen, und somit nicht für die tatsächliche Entwicklung. Daher kann keine fetale DNA oder fetale Zelltrümmer in den Impfstoffen verbleiben.

Ethisch gesehen ist der CureVac-Impfstoff der beste. Es werden überhaupt keine fetalen Zellen verwendet. Es wurde die HeLa-Zelllinie verwendet, die aus nicht-fetalen Zellen entwickelt wurde und daher nicht aus einer Abtreibung resultiert.
Direkte Nebenwirkungen von mRNA-Impfstoffen

Wie wir bereits in unseren verschiedenen Berichten gesehen haben, sind sowohl bei Pfizer als auch bei Moderna noch einige Fälle schwerwiegender Nebenwirkungen bekannt. Dies variiert von Krämpfen und teilweiser Lähmung bis zu einem plötzlichen Tod durch z. Organversagen. In den USA mussten bereits Tausende von Menschen nach der Verabreichung des Impfstoffs medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.

Die meisten Menschen, die diesen Impfstoff erhielten, hatten jedoch mildere Nebenwirkungen. Es ist ein bisschen wie beim russischen Roulette: Man kann nichts bekommen oder sofort sterben.

Besonders problematisch ist die Nanofettkugel (Polyethylenglykol (PEG)). Diese Substanz wurde noch nie in zugelassenen Impfstoffen verwendet, wurde jedoch in anderen Arzneimitteln verwendet, die gelegentlich Anaphylaxie verursachen (eine sehr schwere Immunreaktion, die zum Tod führen kann). Am 21. Dezember 2020 erschien in Science ein Artikel, der besagt, dass der Verdacht, dass dieses Nanopartikel die Ursache für die schwersten allergischen Reaktionen nach der Impfung mit den Impfstoffen Pfizer und Moderna ist, zunimmt.
Mögliche langfristige Folgen

Wie wir bereits in früheren Artikeln ausführlich erläutert haben, sind die Konsequenzen für diejenigen, die langfristig mit einem mRNA-Impfstoff geimpft sind, natürlich nicht mit Sicherheit bekannt, aber sie sind vorhersehbar.

Immunologe Prof. Dolores Cahill

Die Professorin für Immunologie Dolores Cahill erklärte, dass in der Vergangenheit mRNA-Impfstoffe gegen Coronaviren wie MERS und SARS nie zugelassen wurden. Dies lag daran, dass die Tiere in den Tierversuchen nach der Impfung immer schwer krank wurden oder nach Exposition gegenüber dem echten Virus starben. Während der Entwicklung des Covid-19-Impfstoffs übersprangen sie die Tierversuche. Das Problem ist