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NACHRICHTEN US-Verteidigungsministerium kontrolliert heimlich den Produktionsprozess für COVID-Impfstoffe, der „nicht zurückverf

#1 von gertrud anne ( Gast ) , 21.11.2022 07:42

NACHRICHTEN
US-Verteidigungsministerium kontrolliert heimlich den Produktionsprozess für COVID-Impfstoffe, der „nicht zurückverfolgt werden kann“: Forscher
Der australische Arzt legte Tröpfchen des Pfizer-Impfstoffs und Blut geimpfter Patienten unter ein Dunkelfeldmikroskop und filmte „bizarr, seltsame, metallische Strukturen, die wie Schaltkreise und Mikrochips aussehen“, die „auf elektromagnetische Felder zu reagieren scheinen“.
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Freitag, 18. November 2022 - 19:35 Uhr EST

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Jenseits der Worte
( LifeSiteNews ) – Eine kürzlich durchgeführte Analyse von Dokumenten, die durch Klagen zur Informationsfreiheit erhalten wurden, zeigt, dass COVID-„Impfstoff“-Hersteller wie Pfizer, Moderna und Janssen nur „Aushängeschilder“ bei der Herstellung von experimentellen Injektionen sind, die tatsächlich hergestellt, vollständig kontrolliert und vertrieben werden das US-Verteidigungsministerium (DOD).

Untersuchungen der pensionierten Führungskraft der Pharmaindustrie, Alexandra Latypova , ergaben , dass diese biologischen Produkte „wie ein Eisberg“ „von einem Konsortium von Unternehmen hergestellt werden“, die „traditionelle und nicht traditionelle Lieferanten des Verteidigungsministeriums“ sind.


Obwohl die Öffentlichkeit sieht, dass Pfizer, Moderna und Janssen überall als Hersteller der Produkte vertreten sind, sind sie in Wirklichkeit „[nur] etwas an einigen Teilen [des Produktionsprozesses] beteiligt“, sagte Latypova Dr. Peter McCullough in America Out Loud Interview veröffentlicht am 8. November.

Darüber hinaus „wird [das Produkt] niemals von jemand anderem als [der] US-Bundesregierung in Besitz genommen“, sagte sie, was dazu führt, dass die Herstellungsmethoden und der Inhalt dieser Produkte „nicht zurückverfolgt werden können“.

Darüber hinaus werden diese Biologika nicht nur in dieser „undurchsichtigen Black Box“ hergestellt, sondern sie bleiben Eigentum der US-Regierung „bis sie der Person injiziert werden“, was bedeutet, dass jeder Amerikaner, der die Fläschchen erhält, um den Inhalt untersuchen zu können wegen „Diebstahls von Staatseigentum“ oder dergleichen strafrechtlich verfolgt werden. Und es bleibt eine Vertragsverletzung für Regierungen außerhalb der USA, diese Produkte zu testen.

DOD ist „kein lizenzierter Apothekenhändler“ und muss daher „keine Gesetze einhalten“
Da die Organisationsstruktur des Projekts das DOD ausdrücklich als „den Chief Operating Officer des gesamten Unternehmens“ bezeichnet und sie „kein lizenzierter Apothekenhändler“ sind, sagte Latypova, „dass sie keine Gesetze einhalten müssen“. regieren diese Branche.

Obwohl diese Produkte keine „ Impfstoffe “ oder, laut Latypova, sogar Arzneimittel sind, hat die Öffentlichkeit natürlich angenommen, dass branchenübliche Sicherheitsvorkehrungen für solche Produkte vorhanden sind, obwohl dies nicht der Fall war.

Zum Beispiel erfolgt der Vertrieb dieser Produkte „nicht über die lizenzierten Apothekenhändler, die an eine Reihe von Vorschriften gebunden sind, die als ‚gute Vertriebspraktiken' bezeichnet werden“, sagte der Wissenschaftler.

Obwohl Krankenhäuser den Inhalt oder Herstellungsprozess dieser Produkte nicht kennen oder überprüfen können, erhalten sie daher „im Wesentlichen die Blackbox-Lieferung und sollen sie dann den Menschen injizieren. Als Ärztin verstehen Sie, wie illegal das ist“, sagte sie zu McCullough.

Starke Schwankungen bei schwerwiegenden Nebenwirkungen zwischen den Chargen weisen auf einen schwerwiegenden Gesetzesverstoß hin
Das vom DOD eingesetzte Konsortium von Unternehmen, die solche Produkte herstellen, umfasst Hunderte von Namen wie National Resilience , Snapdragon , Patheon , Becton, Dickinson , Corning , Grand River , Sio2 , Texas A&M University und viele andere Universitäten, sagte Latypova.

Dazu gehört auch Emergent Biosolutions , der „exklusive Hersteller von Anthrax-Impfstoffen“ des DOD, der ebenfalls mit enormen Sicherheitsproblemen konfrontiert war, obwohl er „nicht jeder Person auf der Welt aufgezwungen wurde … [sondern nur] unseren Streitkräften für eine Weile“, sie sagte.
2022-11-21T00:00:00.000Z
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Darüber hinaus identifizierte die ehemalige Führungskraft Catalent als „einen weiteren Hersteller, der ein Lieferant von Moderna ist“, was kürzlich von der FDA als Verstoß gegen die Anforderungen der guten Herstellungspraxis (GMP) festgestellt wurde.

Latypova, die 20 Jahre lang Unternehmen mitbegründet und geleitet hat, die in den Bereichen klinische Studien, Datenerfassung und -analyse tätig waren, sagte im Januar gegenüber LifeSite, dass die GMP-Gesetze „darauf ausgelegt sind, die Sicherheit und Konsistenz von pharmazeutischen Produkten zu gewährleisten, die in großen Mengen hergestellt werden müssen Mengen mit sehr hohen Standards in Bezug auf Reinheit, Stabilität, Konsistenz usw.“

„Verstöße gegen diese Praktiken haben in der Vergangenheit zu tragischen Fällen von verfälschten, verdorbenen oder vergifteten Arzneimitteln geführt, die zu Todesfällen und schweren Verletzungen geführt haben“, schrieb sie damals in einer E-Mail-Korrespondenz.

Gemäß einer früheren Präsentation zeigte sie, wie die GMP-Gesetze Erwartungen beinhalten, dass jede neue Charge/Charge [eines Produkts] „fast gleich“ ist wie alle vorherigen Chargen, und dass Impfstoffe von verschiedenen Herstellern „für eine Krankheitsindikation „gleich“ sind ' oder austauschbares Produkt.“

Unter Berufung auf die spezifische Verordnung sagte Latypova: „‚Die Nichteinhaltung (dieser Praktiken) … führt dazu, dass ein solches Medikament verfälscht wird‘, und das ist ein ziemlich schweres Verbrechen, um verfälschte Produkte zu verkaufen.“

Angesichts der enormen Variabilität der meisten Chargen dieser experimentellen COVID-Injektionen (70 % bis 80 %), die nur ein oder zwei gemeldete schwerwiegende Nebenwirkungen gezeigt hatten, im Vergleich zu 4 % bis 5 %, die Tausende aufdeckten, „schwere Nichteinhaltung“ mit GMP-Standards sind eindeutig angegeben „und müssen untersucht werden“, schloss Latypova.

FDA-Interessenkonflikt, entwirft und genehmigt Produkt, Inspektionen sind „Theater“
Da das DOD der Chief Operating Officer des Projekts ist, zeigen neuere Dokumente auch, dass die Food and Drug Administration (FDA) als Chief Science Officer des Unternehmens identifiziert wird. „Die FDA ist also tatsächlich für das Design, die Entwicklung, die klinischen Studien und die Zulassung dieses Produkts verantwortlich“, berichtete Latypova und betonte den klaren potenziellen Interessenkonflikt.

Während die FDA beispielsweise im Jahr 2020 (aufgrund angeblicher COVID-Beschränkungen) keine Inspektionen bei diesen Herstellern durchführte, war ihre jüngste Feststellung, dass Catalent , wie Latypova beschreibt, „völlig nicht GMP-konform“, einschließlich „einer Reihe von Beobachtungen, die gerecht sind schrecklich und würden normalerweise zur Schließung einer Anlage führen, bis sie behoben werden können“, gab es keine Durchsetzung durch die FDA und „die Herstellung geht weiter wie zuvor.“

Emergent Biosolutions wurde ebenfalls als nicht konform identifiziert, was laut der ehemaligen Führungskraft bedeutet, dass „die gesamte Kette [der Produktion] nicht [konform] ist“. Solche Inspektionen scheinen „im Wesentlichen Theater“ zu sein, sagte sie. „Der Inspektor wird Beobachtungen aufschreiben, aber nichts passiert. Es gibt keinerlei Durchsetzung“, und diese DOD-Auftragnehmer durften ihre Produktion einfach fortsetzen.

Es gab jedoch nur eine Ausnahme im Ausland, bei der japanische Aufsichtsbehörden bei einer Inspektion angeblich „Metall, Stahl, Edelstahl und Flocken“ in der Injektionssubstanz gefunden und diese kontaminierten Chargen an Moderna zurückgeschickt haben, berichtete sie. Dies ist jedoch das einzige Beispiel, von dem Latypova weiß, wo eine Aufsichtsbehörde etwas gegen diese Probleme unternommen hat.

In Pfizer-Vax entdeckte metallische Strukturen „scheinen auf elektromagnetische Felder zu reagieren“
Während amerikanische Personen möglicherweise angeklagt werden, wenn sie die Substanz dieser Fläschchen untersuchen, ist unklar, ob oder wie diese Regelung für Personen in anderen Ländern gilt.

Daher beschloss Dr. David Nixon, ein australischer Allgemeinmediziner aus Brisbane, sich das Pfizer-Produkt genauer anzusehen, um zu sehen, was er über seinen Inhalt entdecken könnte.

Wie der Spectator berichtet , legte der Mediziner „Impfstofftröpfchen und das Blut geimpfter Patienten unter ein Dunkelfeldmikroskop“ und filmte, was sich dort befand. Laut Rebecca Weisser von der Verkaufsstelle ist die Entdeckung „gelinde gesagt bizarr“.


„In einem Impfstofftröpfchen befinden sich seltsame mechanische Strukturen. Sie scheinen zunächst bewegungslos zu sein, aber als Nixon Zeitrafferfotografie verwendete, um 48 Stunden Filmmaterial auf zwei Minuten zu verdichten, zeigte es, was wie mechanische Arme zu sein schien, die leuchtende rechteckige Strukturen zusammenbauten und zerlegten, die wie Schaltkreise und Mikrochips aussehen“, schrieb Weisser.

Auf die Frage, ob sie mit diesem Phänomen vertraut sei, sagte Latypova LifeSiteNews in einer E-Mail-Korrespondenz vom 17. November, dass sie Nixon kenne und mehrmals mit ihm gesprochen habe.

Seine Entdeckung „unerklärlicher Strukturen im Pfizer-Vax“ sei nicht einzigartig, sagte sie, und sei auch von anderen beobachtet worden. "Es rechtfertigt eine Untersuchung."

„Ich kann nicht sagen, was diese Dinge sind, nur dass wir wissen, dass die Größe allein problematisch ist, da diese unter einem normalen optischen Mikroskop beobachtbar sind, also sind dies sehr große Strukturen. Sie bilden sich ziemlich schnell und scheinen auch auf elektromagnetische Felder zu reagieren, wie etwa ein WLAN-Router im Büro“, schrieb sie.

„Dies ist nicht auf dem Produktetikett angegeben und muss daher vom Hersteller erklärt werden, von dem wir wissen, dass er nicht darauf aus ist, etwas über sein Produkt zu erklären, und sehr darauf bedacht ist, jedem ohne Einverständniserklärung zu injizieren“, schloss sie.

Starke Todesfälle infolge von COVID-Gen-basierten Impfstoffen, die von vielen Quellen bestätigt werden

Was auch immer der Inhalt dieser Injektionen ist, was klar ist, ist ein starker Anstieg von Impfverletzungen und Gesamttodesraten in Korrelation mit ihrer Einführung. Diese Verbindung lässt sich an vielen Datenpunkten auf der ganzen Welt nachweisen.

Zum Beispiel machte Scott Davison, der Präsident von OneAmerica Insurance in Indianapolis, im vergangenen Januar auf den branchenweiten Anstieg der Sterblichkeitsraten im dritten Quartal 2021 um 40 % aufmerksam, die die höchsten waren, die das Unternehmen „in der Geschichte des Geschäfts gesehen“ habe .

„Nur um Ihnen eine Vorstellung davon zu geben, wie schlimm das ist, eine Drei-Sigma-Katastrophe oder eine Katastrophe in 200 Jahren wäre ein Anstieg von 10 % gegenüber der Zeit vor der Pandemie“, sagte er. „Also, 40 % sind einfach unerhört.“

Kurz nach dieser Enthüllung fasste der ehemalige Unternehmer, der zum Journalisten wurde, Steve Kirsch, die Zahlen zusammen und lieferte ein ausführliches Argument dafür, warum diese übermäßigen, nicht COVID-bedingten Todesfälle höchstwahrscheinlich durch die COVID-Impfstoffe verursacht wurden. Der MIT-Absolvent erklärte , dass eine solche Katastrophe nur alle 2,8 bis 32 Jahre rein zufällig passieren würde, was „im Grunde nie“ sei.

„Mit anderen Worten, das Ereignis, das passiert ist [um dies herbeizuführen], ist kein statistischer ‚Zufall'. Irgendetwas hat eine sehr große Veränderung bewirkt“, sagte er.

Der deutliche Anstieg der Todesfälle wird auch durch einen Bericht des Society of Actuaries Research Institute (SOA) vom Januar 2022 bestätigt, aus dem hervorgeht, dass die Todesfallansprüche aus Lebensversicherungen im dritten Quartal 2021 um 37,7 % gegenüber dem Ausgangswert vor der Pandemie (2017–2019) gestiegen sind. . Diese Zahl enthielt eine ungefähre 50:50-Aufteilung zwischen Ansprüchen im Zusammenhang mit COVID-19 und solchen, die durch andere Faktoren verursacht wurden.

Darüber hinaus hat Andreas Schöfbeck, Vorstandsmitglied des deutschen Krankenversicherers BKK ProVita , im Februar ein Schreiben an die Regierungsbehörden herausgegeben, in dem er auf „eine sehr erhebliche Untererfassung von Verdachtsfällen von Impfnebenwirkungen, nachdem [Patienten] das [COVID -19] Impfstoff.“

Nach internen Daten seines Unternehmens befanden sich etwa 4 bis 5 % der Geimpften in ärztlicher Behandlung wegen Nebenwirkungen“, schrieb er, eine etwa zehnmal höhere Rate als von der deutschen Regierung gemeldet.

Darüber hinaus zeigten im Juni vom Michigan Department of Insurance and Financial Services erhaltene Aufzeichnungen , dass die Lincoln National Life Insurance Company im Jahr 2021 163 % mehr Todesfallleistungen für berufstätige Kunden im Alter von 18 bis 64 Jahren auszahlte als im vorherigen Pandemiejahr 2020.

Während in den Vereinigten Staaten das passive Vaccine Adverse Event Reporting System ( VAERS ) der Centers for Disease Control vor 2021 nur etwa 150 jährliche Todesmeldungen erhielt, zeigt es derzeit 1.458.322 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach der Verabreichung von COVID-Impfstoffen zwischen dem 14. Dezember 2020 und 4. November 2022. Diese Daten umfassen insgesamt 31.961 Meldungen von Todesfällen, 182.907 Krankenhauseinweisungen und 59.831 dauerhaften Behinderungen.

Und wie die Ergebnisse von BKK ProVita gibt es zahlreiche Beweise dafür, dass dies nur die „Spitze des Eisbergs“ ist, wenn man bedenkt, dass eine 2010 von Harvard durchgeführte Studie , die vom Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste (HHS) in Auftrag gegeben wurde, ergab, dass „weniger als 1 % der Nebenwirkungen von Impfstoffen werden gemeldet“ in VAERS.

Eine andere vom Impfstoffhersteller Connaught Laboratories in Auftrag gegebene Studie errechnete eine „fünfzigfache Untererfassung unerwünschter Ereignisse“.

Da experimentelle genbasierte COVID-19-Impfstoffkampagnen im Jahr 2021 weitgehend durchgeführt werden, einschließlich der umfangreichen Arbeitgeber- und Bildungsaufträge, die der Bevölkerung auferlegt werden, haben US-Militärangehörige und ihre Familien Berichten zufolge über einen Zeitraum von fünf Jahren einen sprunghaften Anstieg neurologischer Erkrankungen erlebt ( Anstieg um 1.048 %), Bluthochdruck (2.281 %), Herzinfarkt (mindestens 269 %), Lungenblutgerinnsel (467 %) und Krebs (296 %).

Ärzte und Wissenschaftler prognostizierten einen starken Anstieg der Todesfälle nach der Impfstoffverteilung
Tatsächlich berichtete der staatlich geprüfte Pathologe Dr. Ryan Cole bereits im März 2021, dass er bei Patienten, die gegen COVID geimpft worden waren, einen massiven „Anstieg“ bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen und Krebserkrankungen feststellte.

„Seit Januar [2021] sehe ich im Labor einen 20-fachen Anstieg von Endometriumkarzinomen im Vergleich zu dem, was ich jährlich sehe“, sagte er.

Für viele Ärzte, die diese experimentellen COVID-19-Injektionen untersucht haben, sind die erhöhten Sterblichkeitsraten nicht überraschend.

Geert Vanden Bossche , ein ehemaliger leitender Angestellter der Bill and Melinda Gates Foundation, erregte im März 2021 große Aufmerksamkeit, als er einen offenen Brief und eine Videowarnung vor einer „globalen Katastrophe ohnegleichen“ aufgrund experimenteller COVID-19-Impfprogramme herausgab.

Etwa zur gleichen Zeit erklärte Dr. Michael Yeadon , ehemaliger Vizepräsident von Pfizer und leitender Wissenschaftler für Allergien und Atemwegserkrankungen : „Wenn jemand in den nächsten Jahren einen erheblichen Teil der Weltbevölkerung schädigen oder töten wollte, würden die Systeme eingesetzt Platz jetzt wird es ermöglichen.“

„Ich bin der Meinung, dass es durchaus möglich ist, dass dieses [System der weit verbreiteten genbasierten Impfung] für eine massive Entvölkerung verwendet wird“, sagte er.

Andere haben gesagt , dass diese Schüsse eine „Technologie sind, die darauf abzielt, Menschen zu vergiften“, und Dr. Shankara Chetty aus Südafrika kam zu dem Schluss , dass der Zweck der Pandemie- und Impfkampagnen darin besteht, „einen großen Teil unserer Bevölkerung zu kontrollieren und zu töten, ohne dass jemand etwas ahnt dass wir vergiftet wurden.“

Darüber hinaus „werden die Todesfälle, die den Impfungen folgen sollen, niemals dem Gift zugeschrieben werden können. Sie werden zu unterschiedlich sein, es wird zu viele geben und sie werden in einem zu breiten Zeitrahmen liegen, als dass wir verstehen könnten, dass wir vergiftet wurden.“

Ein 1974 vom Nationalen Sicherheitsrat der USA herausgegebenes Dokument, das National Security Study Memorandum 200 , leitete die Bevölkerungskontrolle als geplantes Projekt ein, an dem das US-Militär beteiligt war, und eine merkwürdige Vorhersage von 2018 von der „CIA-Frontfirma“ Deagel prognostizierte, dass die Vereinigten Staaten darunter leiden würden etwa 70 % Entvölkerung bis 2025.

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