Das weltweit größte Impfstoffunternehmen verklagt COVID Shot Volunteers, der über negative Nebenwirkungen sprach

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Das weltweit größte Impfstoffunternehmen verklagt COVID Shot Volunteers, der über negative Nebenwirkungen sprach
Die Frau des Mannes erzählte den lokalen Medien, dass er zehn Tage nach Erhalt des COVID-19-Impfstoffs anfing, sich zu übergeben und über heftige Kopfschmerzen zu klagen
Fr 11. Dezember 2020 - 9:22 EST

CHENNAI, Indien, 11. Dezember 2020 ( LifeSiteNews ) - Ein 40-jähriger indischer Geschäftsmann, der nach der Einnahme eines von der Universität Oxford und AstraZeneca entwickelten COVID-19-Impfstoffs einen „neurologischen und psychologischen“ Zusammenbruch erlitten hat, wird vom Serum Institute of verklagt Indien (SII), der weltweit größte Impfstoffhersteller, zur Verleumdung.

Die Frau des Mannes erzählte den lokalen Medien, dass er zehn Tage nach Erhalt des COVID-19-Impfstoffs am 1. Oktober anfing, sich zu übergeben und über heftige Kopfschmerzen zu klagen, berichtete RT . Seine Frau sagt, dass er so stark verwirrt war, dass er keine nahen Familienmitglieder identifizieren konnte.

"Er verbrachte 15 Tage im Krankenhaus, davon 8 Tage auf der Intensivstation, und litt an einer akuten Neuroenzephalopathie (einem veränderten Geisteszustand), die ihn" völlig desorientiert "machte, so dass er nahe Verwandte nicht mehr erkennen konnte", sagte seine Frau sagte Reportern laut Science Magazine.


Der Mann hat darum gebeten, die Gerichtsverfahren sofort einzustellen, und klagt auf Schadensersatz in Höhe von 676.000 US-Dollar von SII. "Die Klage verlangt auch, dass SII, AstraZeneca und die Oxford Vaccine Group Impfstoffversuche, an denen derzeit rund 1.600 Freiwillige teilnehmen, sofort einstellen", berichtete RT.

Als Reaktion darauf verklagt SII den Mann wegen 13,5 Millionen US-Dollar, nennt seine Anschuldigungen "böswillig" und beschwert sich über Schäden an ihrem Ruf.

SII gab an, dass der Mann "vom medizinischen Team ausdrücklich darüber informiert wurde, dass die Komplikationen, die er erlitt, unabhängig von der Impfstudie waren, die er durchlief."

Straits Times hat Berichten zufolge eine Kopie der Entlassungsübersicht des Mannes gesehen und erklärt , dass darin als mögliche Ursachen für seine Symptome „bestehende gastroenterische Probleme und eine Haarausfalltablette aufgeführt sind, die der Mann seit einem Jahr eingenommen hat, jedoch nicht die Probeimpfdosis, die er erhalten hat 10 Tage vor der Krankheit. “

Das Serum Institute sagte in seiner Erklärung: "Der COVISHIELD-Impfstoff ist sicher und immunogen. Der Vorfall mit dem Chennai-Freiwilligen, obwohl sehr unglücklich, wurde in keiner Weise durch den Impfstoff verursacht, und das Serum Institute of India ist mit dem Gesundheitszustand des Freiwilligen einverstanden."

Die Frau des Mannes erklärte, dass, obwohl er „viel besser“ als zuvor ist, erhebliche kognitive Beeinträchtigungen bestehen geblieben sind, die seine Fähigkeit beeinträchtigen, selbst einfache Aufgaben zu erledigen.

„Auch nach zwei Wochen einfache Dinge wie Online-Zahlungen ... bittet er mich, dies zu tun. Das macht er nie. Während der Pandemie bekam er ein gutes Projekt; Es war ein amerikanisches Projekt, das am 1. Oktober begann. Anscheinend hat er das verloren. Aufgrund seines Zustands sind die Kunden zurückgezogen. Sie wollten, dass ihre Arbeit schnell erledigt wird “, sagte sie gegenüber NDTV.

„Mein Mann hat seine Kreativität und sein Selbstvertrauen verloren, nachdem er den Impfstoff erhalten hat. Unser Ziel ist keine Entschädigung. Die Öffentlichkeit sollte darüber Bescheid wissen. “

„Unsere Frage war, warum sie den Prozess nicht abgebrochen haben, als eine solche Nebenwirkung festgestellt wurde. Zumindest bis sie zu 100 Prozent sicher waren? Wie könnten sie Freiwilligen erneut Impfstoffe verabreichen, bevor sie sie informieren? “, Fuhr seine Frau fort.

Solche Versuchspausen sind keine Seltenheit, stellte das Science Magazine fest. Zeneca hatte zuvor pausiert einen ihrer eigenen Studien „nach einer vermuteten schwerwiegenden Nebenwirkungen aufgetreten sind .“

Analysten zufolge „scheint [SII] das Phase-III-Testprotokoll von AstraZeneca nicht zu verwenden, berichtete das Pulitzer Center.

SII hat " mit Unterstützung der Bill & Melinda Gates Foundation und Gavi, der Vaccine Alliance " eine Vereinbarung getroffen, den Impfstoff in großem Umfang herzustellen - zig Millionen Dosen pro Monat -, betonte das Science Magazine.

„Die Zusammenarbeit zwischen Gavi, SII und der Gates Foundation unterstützt die Bemühungen der Impfstoffsäule des ACT Accelerator, auch bekannt als COVAX, unter der Leitung von Gavi, CEPI und der Weltgesundheitsorganisation (WHO), die Entwicklung von COVID- zu beschleunigen. 19 Impfstoffe und gewährleisten einen schnellen, globalen Zugang zu ihnen “, heißt es auf der SII-Website.

Eine Kritikerin der Entscheidung von SII, die freiwillige Impfstoff-Freiwillige, eine unabhängige Expertin für evidenzbasierte Medizin, Hilda Bastian, zu verklagen, erklärte: „Vielleicht gibt es einen schlechteren Weg, um damit umzugehen, aber ich kann mir kaum einen vorstellen.“