Die FDA genehmigt die Notfallanwendung des Pfizer-Impfstoffs, der an der Zelllinie eines abgetriebenen Babys getestet wurde

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Die FDA genehmigt die Notfallanwendung des Pfizer-Impfstoffs, der an der Zelllinie eines abgetriebenen Babys getestet wurde
Mit dem Virus sind zahlreiche Sicherheitsbedenken verbunden, insbesondere bei schwangeren Frauen und stillenden Müttern.
Sa 12. Dezember 2020 - 11:29 EST

Obwohl der Pfizer-Impfstoff nicht unter Verwendung einer Zelllinie entwickelt wurde, die von einem abgebrochenen Baby stammt, wurde er unter Verwendung einer solchen Zelllinie, HEK-293, getestet, berichtet Children Gottes fürs Leben.

Die US-Regierung wird voraussichtlich bis März 100 Millionen Dosen des Zwei-Schuss-Pfizer-Impfstoffs erhalten. Laut der New York Times wird in der nächsten Woche eine Lieferung von etwa 2,9 Millionen Dosen des Impfstoffs, die bei eisigen -60 bis -80 Grad Celsius gelagert werden müssen, in die USA geliefert .

Die Zeitung berichtete auch, dass der Stabschef des Weißen Hauses, Mark Meadows, laut einem nicht genannten „leitenden Verwaltungsbeamten“ am Freitagmorgen dem FDA-Kommissar Dr. Stephen Hahn in den Worten der New York Times sagte, „er solle überlegen, nach seinem nächsten zu suchen Arbeit, wenn er die Notfallgenehmigung am Freitag nicht erhalten hat. “

Hahn wies daraufhin die FDA-Impfstoffaufsichtsbehörden an, bis Ende Freitag eine EUA (Emergency Use Authorization) für den Pfizer COVID-19-Impfstoff zu erteilen, so die Times .

In der Pressemitteilung der FDA wurde festgestellt, dass „die Erteilung einer EUA sich von einer FDA-Zulassung (Lizenzierung) eines Impfstoffs unterscheidet.“

Die Bundesbehörde "erwartet von Herstellern, deren COVID-19-Impfstoffe gemäß einer EUA zugelassen sind, dass sie ihre klinischen Studien fortsetzen, um zusätzliche Informationen zu Sicherheit und Wirksamkeit zu erhalten und die Zulassung (Lizenzierung) zu beantragen", heißt es in der Pressemitteilung.

Fragen zur Sicherheit
Im Gegensatz zu den britischen Gesundheitsaufsichtsbehörden hat die FDA „einen unerwarteten Schritt“ unternommen und die Möglichkeit offen gelassen, dass schwangere und stillende Frauen den Impfstoff einnehmen können, stellte die New York Times fest und fügte hinzu, dass der Impfstoff nicht an schwangeren und stillenden Frauen getestet wurde.

Pfizer muss regelmäßig Berichte über die Sicherheit des Impfstoffs vorlegen, einschließlich seiner Anwendung bei schwangeren Frauen.

In Großbritannien besagen von der Regierung erstellte Sicherheitsanweisungen für den Pfizer-Impfstoff, dass er nicht von schwangeren oder stillenden Müttern und Kindern eingenommen werden darf und dass Frauen in den ersten zwei Monaten nach ihren Schüssen eine Schwangerschaft vermeiden sollten.

Der Pfizer COVID-19-Impfstoff "enthält Messenger-RNA (mRNA), die genetisches Material ist", erklärte die FDA-Pressemitteilung.

„Der Impfstoff enthält ein kleines Stück der mRNA des SARS-CoV-2-Virus, das die Zellen im Körper anweist, das charakteristische„ Spike “-Protein des Virus herzustellen. Wenn eine Person diesen Impfstoff erhält, produziert ihr Körper Kopien des Spike-Proteins, das keine Krankheit verursacht, aber das Immunsystem dazu bringt, zu lernen, defensiv zu reagieren, was eine Immunantwort gegen SARS-CoV-2 hervorruft. “

In einem FDA- Informationsblatt für Empfänger und Pflegekräfte werden eine Reihe möglicher Nebenwirkungen des Impfstoffs aufgeführt, darunter Müdigkeit, Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost und Muskelschmerzen. Außerdem wird darauf hingewiesen, dass der Impfstoff „eine entfernte Chance“ hat, „a schwere allergische Reaktion. "

Darüber hinaus "sind dies möglicherweise nicht alle möglichen Nebenwirkungen" des Impfstoffs, so das Merkblatt. „Es können schwerwiegende und unerwartete Nebenwirkungen auftreten. Der Impfstoff Pfizer-BioNTech COVID-19 wird derzeit noch in klinischen Studien untersucht. “

Die Vereinigten Staaten haben nun gemeinsam mit Kanada, Großbritannien, Bahrain, Saudi-Arabien und Mexiko den Pfizer-Zweidosis-Impfstoff zugelassen.

Die Ankündigung der FDA erfolgt jedoch angesichts wachsender Bedenken hinsichtlich der Geschwindigkeit, mit der der Covid-19-Impfstoff hergestellt und zugelassen wurde, und des Potenzials für Nebenwirkungen.

Der französische Professor Eric Caumes gab Anfang dieser Woche bekannt, dass er noch nie so viele unerwünschte Wirkungen mit einem Impfstoff gesehen hat wie mit der Pfizer-Injektion, die ab Januar in Frankreich weit verbreitet sein soll.

Ein anderer renommierter französischer Arzt, Louis Fouché, veröffentlichte ein YouTube-Video, das viele Zehntausende Male gesehen wurde und in dem er allen Zuschauern rät , die Aufnahme nicht zu machen.


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Die Amerikaner Robert F. Kennedy Jr. und James Lyons-Weiler warnen auch vor einem Phänomen, das als „pathogenes Priming“ bekannt ist und insbesondere für Impfstoffe gilt, die für Coronaviren wie SARS-COV-1 und MERS entwickelt wurden. Dieses Phänomen löst eine „Hyperimmunantwort“ aus, wenn geimpfte Personen dem Virus ausgesetzt sind, das Entzündungen im gesamten Körper und insbesondere in der Lunge umfassen kann.

In einem FDA-Briefing- Dokument vom Dezember 2020 zum Pfizer-Impfstoff wurde festgestellt, dass „störende Indikationen, die ein Sicherheitssignal für die pathogene Grundierung sein könnten, insbesondere bei älteren Erwachsenen“, einschließlich einer 10-fachen Zunahme schwerwiegender unerwünschter Ereignisse bei der zweiten Dosis in letzterer im Vergleich zu 3,6-fach für Personen unter 55 Jahren, schrieben Kennedy und Lyons-Weiler.

Todesfälle nach Einnahme des Impfstoffs?
Bezeichnenderweise sagte Dr. Kelly Moore, stellvertretender Direktor der Immunization Action Coalition, gegenüber CNN letzte Woche, dass niemand "überrascht" sein sollte, Berichte über "mehrere Menschen, die sterben" in Langzeitpflegeeinrichtungen ein oder zwei Tage nach Erhalt der COVID-Impfung zu sehen , die nicht an „gebrechlichen älteren Menschen“ getestet wurde.

Ebenso bereitet die Bundesregierung die Bürger auf Todesfälle vor, die nach der Injektion eines COVID-19-Impfstoffs eintreten werden, aber nicht unbedingt dadurch verursacht werden.

Lothar H. Wieler, Präsident des Robert-Koch-Instituts in Berlin, des Nationalen Instituts für öffentliche Gesundheit in Deutschland, sagte am 3. Dezember, dass mit durchschnittlich 2.500 Menschen, die jeden Tag in Deutschland sterben, es wahrscheinlich ist, dass einige nach der Einnahme sterben werden Impfstoff.

Die Amerikanerin Dr. Theresa Deisher , Gründerin des Sound Choice Pharmaceutical Institute und Ph.D. In Molecular and Cellular Physiology der Stanford University wurde kürzlich festgestellt, dass COVID-19-Impfstoffe, die mit „Warp-Geschwindigkeit“ entwickelt wurden, wahrscheinlich nicht sicher und nicht notwendig sind.

Der frühere Pfizer-Forscher Dr. Michael Yeadon und der Epidemiologe und Lungenspezialist Dr. Wolfgang Wodarg haben bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), die für die Zulassung von Arzneimitteln in der Europäischen Union zuständig ist, eine Petition zur sofortigen Aussetzung aller COVID-19 eingereicht Impfstoffstudien in Europa.

Zu ihren Bedenken gehört die Möglichkeit allergischer und sogar tödlicher Reaktionen auf einen Coronavirus-Impfstoff, die bei Frauen zu einer unbestimmten Sterilität führen können.

Yeadon, der vor seiner Abreise im Jahr 2011 die führende Forschungsposition von Pfizer im Bereich Allergie und Atemwegsmedikamente innehatte, ist ebenfalls kategorisch gegen einen COVID-19-Impfstoff.

„Es sind absolut keine Impfstoffe erforderlich, um die Pandemie auszulöschen. Ich habe noch nie einen solchen Unsinn über Impfstoffe gehört “, erklärte er in einem Artikel im November.

Nebenwirkungen während des Impfversuchs
Nur wenige Tage, nachdem Pfizer im November seinen neuen „90% wirksamen“ Coronavirus-Impfstoff angekündigt hatte, wurden Berichte über Freiwillige mit „ schweren “ Nebenwirkungen für die Impfstoffstudie veröffentlicht, darunter Fieber und Kopfschmerzen.

Ebenfalls im November teilte eine Gruppe von Ärzten des Beratenden Ausschusses für Immunisierungspraktiken (ACIP) den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) mit, dass sie vor den potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Erhalt eines neuen Coronavirus-Impfstoffs warnen müssen dass der Impfstoff "kein Spaziergang im Park sein wird".

Darüber hinaus hat eine britische Gesundheitsbehörde im Oktober „dringend“ ein Vertragsangebot unterbreitet, in dem nach einem Softwaretool für künstliche Intelligenz (KI) gesucht wird, um das erwartete hohe Volumen an unerwünschten Arzneimittelwirkungen mit Covid-19-Impfstoffen zu verarbeiten und sicherzustellen, dass keine Details aus den UAWs vorliegen. Reaktionstext fehlt. “

Pfizer ist einer von mehreren Impfstoffherstellern, die Kennedy, der Neffe von John F. Kennedy und Umweltanwalt, während einer Juli-Debatte mit Alan Dershowitz als „verurteilte Serienverbrecher“ bezeichnet hat.

"In den letzten 10 Jahren, nur im letzten Jahrzehnt, haben diese Unternehmen 35 Milliarden US-Dollar an Strafen, Schadensersatz und Geldstrafen gezahlt, weil sie Ärzte angelogen, die Wissenschaft betrogen, die Wissenschaft gefälscht und Hunderttausende Amerikaner wissentlich getötet haben." Sagte Kennedy.

In der Zwischenzeit gab eine Gruppe katholischer Bischöfe, darunter Bischof Joseph Strickland aus Tyler, Texas, und Bischof Athanasius Schneider, Hilfskraft der Erzdiözese Saint Mary in Astana, eine Erklärung ab, in der klargestellt wurde, dass Katholiken jeden Impfstoff ablehnen müssen, der mit von Zelllinien stammenden, abgetriebenen Babys in Verbindung steht.

„Jede Verbindung zum Abtreibungsprozess, selbst die entfernteste und impliziteste, wird einen Schatten auf die Pflicht der Kirche werfen, unerschütterlich Zeugnis von der Wahrheit zu geben, dass Abtreibung gänzlich abgelehnt werden muss. Die Ziele können die Mittel nicht rechtfertigen “, schrieben sie.

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Gregory ist bekannt für seine „progressiven“ Ansichten und hat eine lange Geschichte der Heterodoxy, der Untergrabung von Pro-Life-Bemühungen und der Förderung der Ansichten von LGBTQ-Befürwortern wie Pater Dr. James Martin. Er ist auch ein lautstarker Kritiker von Präsident Trump und kritisiert insbesondere den lang geplanten Juni-Besuch des Präsidenten im St. John Paul II National Shrine in der Hauptstadt des Landes.