Hersteller müssen wichtige Informationen über die Funktionsweise des COVID-Impfstoffs preisgeben

Hersteller müssen wichtige Informationen über die Funktionsweise des COVID-Impfstoffs preisgeben
Es ist möglich, dass wichtige Informationen vertuscht werden, die zur Vorhersage offensichtlicher potenzieller kurzfristiger und langfristiger Risiken durch die COVID-19-Impfstoffe verwendet werden können.

22. Januar 2021 ( LifeSiteNews ) - In früheren Artikeln wurde die Möglichkeit erwähnt, dass die Hersteller von COVID-19-Impfstoffen, die FDA, die CDC und die National Institutes of Health (NIH) Informationen vertuschen, die darauf hinweisen, dass die COVID-19-Impfstoffe dies könnten viel schädlicher sein als ursprünglich berichtet. Neue Informationen - und ein Mangel an veröffentlichten Informationen -, die nach einer gründlicheren Überprüfung der Veröffentlichungen der FDA, der CDC, der Moderna, des NIH und von Pfizer-BioNTech entdeckt wurden, legen nahe, dass signifikante Informationen verwendet werden können, um offensichtliche potenzielle kurzfristige Vorhersagen zu treffen und langfristige Risiken durch die COVID-19-Impfstoffe werden vertuscht.

Bevor wir zu diesen Informationen gelangen, müssen wir über eine weitere schwerwiegende Lüge berichten, die von der CDC verbreitet wird. Mehrere Kommentatoren haben die Möglichkeit erwähnt, dass die CDC die COVID-19-Todeszahlen fälschlicherweise überbewertet, um die Amerikaner zu erschrecken und zu zwingen, Sperren zu akzeptieren oder Impfstoffe zu erhalten. Dieses Thema ist zwar immer noch relevant, wird hier jedoch nicht vollständig erörtert.

Eine ähnliche schwerwiegende Lüge der CDC wurde kürzlich entdeckt. In einer Präsentation vor Klinikern über den Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff stellt die CDC Folgendes fest:


Wie alle Impfstoffe wurden COVID-19-mRNA-Impfstoffe vor ihrer Zulassung in den USA strengen Sicherheitstests unterzogen. ( Folie 4 )

Es ist eine wichtige falsche Aussage. Die COVID-19-Impfstoffe wurden nicht „streng auf Sicherheit geprüft“. Selbst die FDA gibt dies stillschweigend zu. Zum Beispiel schreibt die FDA, dass „die Schwangerschaftsergebnisse zu diesem Zeitpunkt ansonsten unbekannt sind“ - was offensichtlich bedeutet, dass die Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen in der Schwangerschaft unbekannt ist ( Seiten 42–43 ). Wenn „Schwangerschaftsergebnisse auch nach der Zulassung der COVID-19-Impfstoffe unbekannt sind“, werden die Impfstoffe nicht „streng auf Sicherheit geprüft, bevor sie zur Verwendung in den USA zugelassen werden“, wie die CDC fälschlicherweise erwähnt. Es ist eine drastisch falsche Übertreibung der CDC; Es handelt sich sozusagen um eine vollständige Herstellung der Menge an Sicherheitstests für COVID-19-Impfstoffe, bevor sie für die Verwendung in den USA zugelassen wurden

Und obwohl es nicht vollständig ausgearbeitet werden kann, vergleichen Sie die beiden falschen Aussagen für einen Moment: Überbewertung der Anzahl der COVID-19-Todesfälle gegenüber der fälschlichen Behauptung, dass „COVID-19-Impfstoffe streng auf Sicherheit getestet werden“, eine Überbewertung der Sicherheitsmenge testen. Eine der Aussagen - dass „COVID-19-Impfstoffe streng auf Sicherheit geprüft werden“ - kann leicht als falsch erwiesen werden, während vollständig hergestellte COVID-19-Todesfälle nicht leicht nachgewiesen werden können. Beide beinhalten jedoch fälschlicherweise signifikante Übertreibungen von Zahlen und möglicherweise vollständige Erfindungen. Dies ist ein weiterer Indikator für die Möglichkeit, dass die CDC COVID-19-Todeszählungen absichtlich überbewertet und fabriziert, um Amerikaner zu erschrecken oder zu zwingen.

Hier ist eine zu breite Diskussion mit weniger technischer Sprache über die Wirkungsweise der COVID-19-Impfstoffe erforderlich. Beide COVID-19-Impfstoffe, die derzeit für die Verwendung in den USA zugelassen (aber nicht von der FDA zugelassen) sind, werden manchmal als "mRNA-Impfstoffe" bezeichnet. Die COVID-19-mRNA-Impfstoffe werden in den menschlichen Muskel injiziert ("intramuskulär"). Nachdem die COVID-19-Impfstoffe in menschliche Muskeln injiziert wurden, wandern die Substanzen im Impfstoff aus dem Muskel, breiten sich an verschiedenen Stellen aus und gelangen in menschliche Zellen.

Hier werden wichtige Informationen über die COVID-19-Impfstoffe, die offensichtliche Risiken vorhersagen können, offenbar vertuscht: Die FDA, die CDC, Moderna / das NIH und Pfizer-BioNTech berichten nicht genau, in welche menschlichen Zellen der mRNA-Impfstoff eingeht . Zum Beispiel könnte der mRNA-Impfstoff in Gehirn-, Rückenmark-, Leber-, Nieren-, Herz-, Lungen- oder Stammzellen oder andere menschliche Zellen gelangen, aber diese Tatsache wird anscheinend entweder ignoriert oder vertuscht.

Dies ist wichtig, da die menschlichen Zellen, nachdem der mRNA-Impfstoff in die menschlichen Zellen gelangt ist, ein Protein bilden, das die Zellen normalerweise nicht herstellen. Das Protein befindet sich im SARS-CoV-2-Virus und wird auf die Oberfläche der menschlichen Zellen gedrückt. Wenn die mRNA-Impfstoffe in mehrere menschliche Zellen (wie Gehirn, Herz, Leber, Niere usw.) gelangen, wird das Protein anscheinend hergestellt und dann auf diese menschlichen Zellen gedrückt.

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Das Immunsystem der Person kann dann die Gehirnzellen (oder Herz, Leber, Rückenmark, Niere usw.) angreifen, die das neue Protein auf ihrer Oberfläche haben. Dieser Angriff auf die menschlichen Zellen kann zu vorhersehbaren Schäden am menschlichen Körper führen, die einige Zeit, möglicherweise Jahre nach Erhalt des COVID-19-Impfstoffs, möglicherweise nicht entdeckt werden. Daher sollten die Informationen, die für die meisten, wenn nicht alle Arzneimittel und biologischen Produkte zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten von grundlegender Bedeutung sind, bekannt sein und veröffentlicht werden, bevor in diesem Fall die COVID-19-Impfstoffe in großem Umfang eingesetzt werden. (Andere Schäden wie Krebs sind ebenfalls ein Problem, das in diesem Artikel nicht behandelt wird.)

Diese Informationen - in welche menschlichen Zellen die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe gelangen - sollten inzwischen bekannt sein, werden jedoch nicht gemeldet. Für diejenigen, die COVID-19-Impfstoffe erhalten, ist eine „Einverständniserklärung“ unerlässlich, und für Ärzte, die Patienten beraten, sind wichtige Informationen erforderlich. Von Experten begutachtete Artikel sowohl von Moderna / NIH als auch von Pfizer-BioNTech scheinen die Erörterung dieser äußerst wichtigen Informationen nicht zu berücksichtigen, ebenso wie die wichtigsten FDA- Dokumente , in denen die Genehmigung für den Notfall erörtert wird.


Anscheinend sind die einzigen Dokumente, die der Erwähnung der Informationen nahe kommen, dieses Dokument von Moderna und dieses Dokument von Pfizer-BioNTech. Pfizer-BioNTech schreibt (Hervorhebung hinzugefügt):

Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff BNT162b2 (30 µg) codiert eine P2-Mutante S (P2 S) und ist in LNPs [Lipidnanopartikeln] formuliert. Die Einkapselung in LNPs ermöglicht die Transfektion der RNA in Wirtszellen nach intramuskulärer (IM) Injektion… Nach der Injektion werden die LNPs von den Zellen aufgenommen und die RNA wird in das Cytosol freigesetzt. Im Cytosol wird die RNA in das kodierte virale Protein übersetzt. Das P2 S-Antigen wird in Zellmembranen eingebaut und induziert eine adaptive Immunantwort. ( S. 11 )

Die Fachsprache kann ignoriert werden; Der Text wird hervorgehoben, weil Pfizer-BioNTech nicht beschreibt, in welche „Wirtszellen“ die RNA „transfiziert“ oder „aufgenommen“ wird. Das ist eine große Sache. Das Moderna-Dokument behandelt dasselbe Thema auf diese Weise (Hervorhebung hinzugefügt):

Der mRNA-1273-Impfstoff wird durch intramuskuläre Injektion abgegeben, und mRNA wird anschließend in Zellen abgegeben, hauptsächlich Antigen-präsentierende Zellen an der Injektionsstelle und entwässernde Lymphknoten . Nach der Abgabe nutzt die mRNA die Translationsmaschinerie der Zelle, um das Spike-Protein zu produzieren, das nach ordnungsgemäßer Assemblierung und Verarbeitung zur Anzeige an das Immunsystem zur Zellmembran transportiert wird. ( S. 19 )

Hier kann eine mögliche Vertuschung gefunden werden: Das Dokument besagt, dass die mRNA in " hauptsächlich Antigen-präsentierende Zellen" "abgegeben " wird und nicht nur in Antigen-präsentierende Zellen. Das Wort "hauptsächlich" scheint zu implizieren, dass Moderna und das NIH wissen, dass die mRNA zusätzlich zu Antigen-präsentierenden Zellen in andere menschliche Zellen "abgegeben" wird. Moderna und das NIH ignorieren bequemerweise die Beschreibung aller menschlichen Zellen, in die der mRNA-Impfstoff abgegeben wird.

Studien an Tieren nach intramuskulärer Injektion ähnlicher Substanzen, die in den COVID-19-Impfstoffen verwendet wurden, haben eine „systemische Ausbreitung“ der Substanzen nach dem Nachweis in der Leber gezeigt . Und Substanzen, die denen der COVID-19-Impfstoffe ähneln und manchmal technisch als „feste Lipidnanopartikel“ bezeichnet werden, können in das Gehirn gelangen. Eine Studie, in der diese Substanzen gezielt auf die Gehirnzellen abzielten, „zeigte eine Akkumulation dieser auf das Gehirn gerichteten Nanopartikel in anderen Körperorganen ( z. B. Leber, Herz, Lunge usw. )“, was darauf hindeutet, dass die Verwendung von Lipidnanopartikeln dazu führen kann Schaden für andere Organe.

In der Tat sind die Informationen - in welche menschlichen Zellen und Gewebe die COVID-19-Impfstoffe gelangen oder in denen sie lokalisiert sind - grundlegend für die Bestimmung der Kurz- und Langzeitsicherheit von COVID-19-Impfstoffen. Es wird manchmal allgemein als „ klinische Pharmakologie “ bezeichnet und sollte eventuell für die Kennzeichnung von von der FDA zugelassenen Arzneimitteln und biologischen Produkten erforderlich sein. Die „Genehmigung zur Verwendung in Notfällen“ durch die FDA (anstelle der FDA-Zulassung) kann eine Möglichkeit sein, die Veröffentlichung derart wichtiger Informationen zu ignorieren, die sich negativ auf die Pläne der CDC und anderer Gesundheitsbehörden zur Impfung von Amerikanern auswirken können.

Da gezeigt wurde, dass Produkte, die ähnliche Technologien verwenden, die in den menschlichen Muskel injiziert werden, im ganzen Körper verteilt sind, kann man sich vernünftigerweise fragen, ob die COVID-19-Impfstoffe ähnlich wirken. Und wenn die COVID-19-Impfstoffe tatsächlich in Gehirn, Rückenmark, Herz, Niere, Leber oder andere Organgewebe gelangen, könnte man offensichtliche ernsthafte Risiken vorhersagen, die möglicherweise erst einige Jahre später entdeckt werden, nachdem Millionen von Menschen die bereits erhalten haben Covid19 Impfung.

Und das wirft eine andere Frage auf: COVID-19-Impfstoffentwicklern wurde eine Immunität mit beschränkter Haftung gewährt ; "Die Haftungsfreiheit nach dem PREP-Gesetz steht jedoch nicht für Todesfälle oder schwere Körperverletzungen zur Verfügung, die durch vorsätzliches Fehlverhalten verursacht wurden. " Auch hier ist eine vollständige Beschreibung der menschlichen Zellen, in die die COVID-19-Impfstoffe gelangen, eine sehr wichtige Information, da sie zur Vorhersage schwerer Verletzungen oder Todesfälle verwendet werden kann, die möglicherweise erst Jahre nach Erhalt des COVID-19-Impfstoffs entdeckt werden. Das Missachten dieser Informationen scheint „eine Handlung oder ein Versäumnis zu sein, das ergriffen wird ... unter Missachtung eines bekannten oder offensichtlichen Risikos, das so groß ist, dass es höchstwahrscheinlich ist, dass der Schaden den Nutzen überwiegt. ” Wenn die Impfstoffentwickler und die US-Bundesregierung diese Informationen vertuschen, könnte man sich fragen, ob die Definition von „Tod oder schwere Verletzung durch vorsätzliches Fehlverhalten“ erfüllt wäre.

Die FDA, die CDC, Moderna und das NIH sowie Pfizer-BioNTech haben nicht klar diskutiert, in welche menschlichen Zellen und Gewebe die COVID-19-Impfstoffe gelangen oder an welche geliefert werden. Diese Informationen sind grundlegend, für die Bestimmung der kurzfristigen und langfristigen Sicherheit von wesentlicher Bedeutung und werden häufig früh in der Entwicklung von Substanzen ermittelt. Ist das Schweigen zu diesen wesentlichen pharmakologischen Informationen ein Hinweis auf eine Vertuschung potenziell bekannter oder vorhersehbarer schwerwiegender Schäden, die möglicherweise erst entdeckt werden, wenn es für viele Menschen zu spät ist?

Zitat von Gast im Beitrag #1

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Hersteller müssen wichtige Informationen über die Funktionsweise des COVID-Impfstoffs preisgeben
Es ist möglich, dass wichtige Informationen vertuscht werden, die zur Vorhersage offensichtlicher potenzieller kurzfristiger und langfristiger Risiken durch die COVID-19-Impfstoffe verwendet werden können.

22. Januar 2021 ( LifeSiteNews ) - In früheren Artikeln wurde die Möglichkeit erwähnt, dass die Hersteller von COVID-19-Impfstoffen, die FDA, die CDC und die National Institutes of Health (NIH) Informationen vertuschen, die darauf hinweisen, dass die COVID-19-Impfstoffe dies könnten viel schädlicher sein als ursprünglich berichtet. Neue Informationen - und ein Mangel an veröffentlichten Informationen -, die nach einer gründlicheren Überprüfung der Veröffentlichungen der FDA, der CDC, der Moderna, des NIH und von Pfizer-BioNTech entdeckt wurden, legen nahe, dass signifikante Informationen verwendet werden können, um offensichtliche potenzielle kurzfristige Vorhersagen zu treffen und langfristige Risiken durch die COVID-19-Impfstoffe werden vertuscht.

Bevor wir zu diesen Informationen gelangen, müssen wir über eine weitere schwerwiegende Lüge berichten, die von der CDC verbreitet wird. Mehrere Kommentatoren haben die Möglichkeit erwähnt, dass die CDC die COVID-19-Todeszahlen fälschlicherweise überbewertet, um die Amerikaner zu erschrecken und zu zwingen, Sperren zu akzeptieren oder Impfstoffe zu erhalten. Dieses Thema ist zwar immer noch relevant, wird hier jedoch nicht vollständig erörtert.

Eine ähnliche schwerwiegende Lüge der CDC wurde kürzlich entdeckt. In einer Präsentation vor Klinikern über den Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff stellt die CDC Folgendes fest:


Wie alle Impfstoffe wurden COVID-19-mRNA-Impfstoffe vor ihrer Zulassung in den USA strengen Sicherheitstests unterzogen. ( Folie 4 )

Es ist eine wichtige falsche Aussage. Die COVID-19-Impfstoffe wurden nicht „streng auf Sicherheit geprüft“. Selbst die FDA gibt dies stillschweigend zu. Zum Beispiel schreibt die FDA, dass „die Schwangerschaftsergebnisse zu diesem Zeitpunkt ansonsten unbekannt sind“ - was offensichtlich bedeutet, dass die Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen in der Schwangerschaft unbekannt ist ( Seiten 42–43 ). Wenn „Schwangerschaftsergebnisse auch nach der Zulassung der COVID-19-Impfstoffe unbekannt sind“, werden die Impfstoffe nicht „streng auf Sicherheit geprüft, bevor sie zur Verwendung in den USA zugelassen werden“, wie die CDC fälschlicherweise erwähnt. Es ist eine drastisch falsche Übertreibung der CDC; Es handelt sich sozusagen um eine vollständige Herstellung der Menge an Sicherheitstests für COVID-19-Impfstoffe, bevor sie für die Verwendung in den USA zugelassen wurden

Und obwohl es nicht vollständig ausgearbeitet werden kann, vergleichen Sie die beiden falschen Aussagen für einen Moment: Überbewertung der Anzahl der COVID-19-Todesfälle gegenüber der fälschlichen Behauptung, dass „COVID-19-Impfstoffe streng auf Sicherheit getestet werden“, eine Überbewertung der Sicherheitsmenge testen. Eine der Aussagen - dass „COVID-19-Impfstoffe streng auf Sicherheit geprüft werden“ - kann leicht als falsch erwiesen werden, während vollständig hergestellte COVID-19-Todesfälle nicht leicht nachgewiesen werden können. Beide beinhalten jedoch fälschlicherweise signifikante Übertreibungen von Zahlen und möglicherweise vollständige Erfindungen. Dies ist ein weiterer Indikator für die Möglichkeit, dass die CDC COVID-19-Todeszählungen absichtlich überbewertet und fabriziert, um Amerikaner zu erschrecken oder zu zwingen.

Hier ist eine zu breite Diskussion mit weniger technischer Sprache über die Wirkungsweise der COVID-19-Impfstoffe erforderlich. Beide COVID-19-Impfstoffe, die derzeit für die Verwendung in den USA zugelassen (aber nicht von der FDA zugelassen) sind, werden manchmal als "mRNA-Impfstoffe" bezeichnet. Die COVID-19-mRNA-Impfstoffe werden in den menschlichen Muskel injiziert ("intramuskulär"). Nachdem die COVID-19-Impfstoffe in menschliche Muskeln injiziert wurden, wandern die Substanzen im Impfstoff aus dem Muskel, breiten sich an verschiedenen Stellen aus und gelangen in menschliche Zellen.

Hier werden wichtige Informationen über die COVID-19-Impfstoffe, die offensichtliche Risiken vorhersagen können, offenbar vertuscht: Die FDA, die CDC, Moderna / das NIH und Pfizer-BioNTech berichten nicht genau, in welche menschlichen Zellen der mRNA-Impfstoff eingeht . Zum Beispiel könnte der mRNA-Impfstoff in Gehirn-, Rückenmark-, Leber-, Nieren-, Herz-, Lungen- oder Stammzellen oder andere menschliche Zellen gelangen, aber diese Tatsache wird anscheinend entweder ignoriert oder vertuscht.

Dies ist wichtig, da die menschlichen Zellen, nachdem der mRNA-Impfstoff in die menschlichen Zellen gelangt ist, ein Protein bilden, das die Zellen normalerweise nicht herstellen. Das Protein befindet sich im SARS-CoV-2-Virus und wird auf die Oberfläche der menschlichen Zellen gedrückt. Wenn die mRNA-Impfstoffe in mehrere menschliche Zellen (wie Gehirn, Herz, Leber, Niere usw.) gelangen, wird das Protein anscheinend hergestellt und dann auf diese menschlichen Zellen gedrückt.

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Das Immunsystem der Person kann dann die Gehirnzellen (oder Herz, Leber, Rückenmark, Niere usw.) angreifen, die das neue Protein auf ihrer Oberfläche haben. Dieser Angriff auf die menschlichen Zellen kann zu vorhersehbaren Schäden am menschlichen Körper führen, die einige Zeit, möglicherweise Jahre nach Erhalt des COVID-19-Impfstoffs, möglicherweise nicht entdeckt werden. Daher sollten die Informationen, die für die meisten, wenn nicht alle Arzneimittel und biologischen Produkte zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten von grundlegender Bedeutung sind, bekannt sein und veröffentlicht werden, bevor in diesem Fall die COVID-19-Impfstoffe in großem Umfang eingesetzt werden. (Andere Schäden wie Krebs sind ebenfalls ein Problem, das in diesem Artikel nicht behandelt wird.)

Diese Informationen - in welche menschlichen Zellen die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe gelangen - sollten inzwischen bekannt sein, werden jedoch nicht gemeldet. Für diejenigen, die COVID-19-Impfstoffe erhalten, ist eine „Einverständniserklärung“ unerlässlich, und für Ärzte, die Patienten beraten, sind wichtige Informationen erforderlich. Von Experten begutachtete Artikel sowohl von Moderna / NIH als auch von Pfizer-BioNTech scheinen die Erörterung dieser äußerst wichtigen Informationen nicht zu berücksichtigen, ebenso wie die wichtigsten FDA- Dokumente , in denen die Genehmigung für den Notfall erörtert wird.


Anscheinend sind die einzigen Dokumente, die der Erwähnung der Informationen nahe kommen, dieses Dokument von Moderna und dieses Dokument von Pfizer-BioNTech. Pfizer-BioNTech schreibt (Hervorhebung hinzugefügt):

Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff BNT162b2 (30 µg) codiert eine P2-Mutante S (P2 S) und ist in LNPs [Lipidnanopartikeln] formuliert. Die Einkapselung in LNPs ermöglicht die Transfektion der RNA in Wirtszellen nach intramuskulärer (IM) Injektion… Nach der Injektion werden die LNPs von den Zellen aufgenommen und die RNA wird in das Cytosol freigesetzt. Im Cytosol wird die RNA in das kodierte virale Protein übersetzt. Das P2 S-Antigen wird in Zellmembranen eingebaut und induziert eine adaptive Immunantwort. ( S. 11 )

Die Fachsprache kann ignoriert werden; Der Text wird hervorgehoben, weil Pfizer-BioNTech nicht beschreibt, in welche „Wirtszellen“ die RNA „transfiziert“ oder „aufgenommen“ wird. Das ist eine große Sache. Das Moderna-Dokument behandelt dasselbe Thema auf diese Weise (Hervorhebung hinzugefügt):

Der mRNA-1273-Impfstoff wird durch intramuskuläre Injektion abgegeben, und mRNA wird anschließend in Zellen abgegeben, hauptsächlich Antigen-präsentierende Zellen an der Injektionsstelle und entwässernde Lymphknoten . Nach der Abgabe nutzt die mRNA die Translationsmaschinerie der Zelle, um das Spike-Protein zu produzieren, das nach ordnungsgemäßer Assemblierung und Verarbeitung zur Anzeige an das Immunsystem zur Zellmembran transportiert wird. ( S. 19 )

Hier kann eine mögliche Vertuschung gefunden werden: Das Dokument besagt, dass die mRNA in " hauptsächlich Antigen-präsentierende Zellen" "abgegeben " wird und nicht nur in Antigen-präsentierende Zellen. Das Wort "hauptsächlich" scheint zu implizieren, dass Moderna und das NIH wissen, dass die mRNA zusätzlich zu Antigen-präsentierenden Zellen in andere menschliche Zellen "abgegeben" wird. Moderna und das NIH ignorieren bequemerweise die Beschreibung aller menschlichen Zellen, in die der mRNA-Impfstoff abgegeben wird.

Studien an Tieren nach intramuskulärer Injektion ähnlicher Substanzen, die in den COVID-19-Impfstoffen verwendet wurden, haben eine „systemische Ausbreitung“ der Substanzen nach dem Nachweis in der Leber gezeigt . Und Substanzen, die denen der COVID-19-Impfstoffe ähneln und manchmal technisch als „feste Lipidnanopartikel“ bezeichnet werden, können in das Gehirn gelangen. Eine Studie, in der diese Substanzen gezielt auf die Gehirnzellen abzielten, „zeigte eine Akkumulation dieser auf das Gehirn gerichteten Nanopartikel in anderen Körperorganen ( z. B. Leber, Herz, Lunge usw. )“, was darauf hindeutet, dass die Verwendung von Lipidnanopartikeln dazu führen kann Schaden für andere Organe.

In der Tat sind die Informationen - in welche menschlichen Zellen und Gewebe die COVID-19-Impfstoffe gelangen oder in denen sie lokalisiert sind - grundlegend für die Bestimmung der Kurz- und Langzeitsicherheit von COVID-19-Impfstoffen. Es wird manchmal allgemein als „ klinische Pharmakologie “ bezeichnet und sollte eventuell für die Kennzeichnung von von der FDA zugelassenen Arzneimitteln und biologischen Produkten erforderlich sein. Die „Genehmigung zur Verwendung in Notfällen“ durch die FDA (anstelle der FDA-Zulassung) kann eine Möglichkeit sein, die Veröffentlichung derart wichtiger Informationen zu ignorieren, die sich negativ auf die Pläne der CDC und anderer Gesundheitsbehörden zur Impfung von Amerikanern auswirken können.

Da gezeigt wurde, dass Produkte, die ähnliche Technologien verwenden, die in den menschlichen Muskel injiziert werden, im ganzen Körper verteilt sind, kann man sich vernünftigerweise fragen, ob die COVID-19-Impfstoffe ähnlich wirken. Und wenn die COVID-19-Impfstoffe tatsächlich in Gehirn, Rückenmark, Herz, Niere, Leber oder andere Organgewebe gelangen, könnte man offensichtliche ernsthafte Risiken vorhersagen, die möglicherweise erst einige Jahre später entdeckt werden, nachdem Millionen von Menschen die bereits erhalten haben Covid19 Impfung.

Und das wirft eine andere Frage auf: COVID-19-Impfstoffentwicklern wurde eine Immunität mit beschränkter Haftung gewährt ; "Die Haftungsfreiheit nach dem PREP-Gesetz steht jedoch nicht für Todesfälle oder schwere Körperverletzungen zur Verfügung, die durch vorsätzliches Fehlverhalten verursacht wurden. " Auch hier ist eine vollständige Beschreibung der menschlichen Zellen, in die die COVID-19-Impfstoffe gelangen, eine sehr wichtige Information, da sie zur Vorhersage schwerer Verletzungen oder Todesfälle verwendet werden kann, die möglicherweise erst Jahre nach Erhalt des COVID-19-Impfstoffs entdeckt werden. Das Missachten dieser Informationen scheint „eine Handlung oder ein Versäumnis zu sein, das ergriffen wird ... unter Missachtung eines bekannten oder offensichtlichen Risikos, das so groß ist, dass es höchstwahrscheinlich ist, dass der Schaden den Nutzen überwiegt. ” Wenn die Impfstoffentwickler und die US-Bundesregierung diese Informationen vertuschen, könnte man sich fragen, ob die Definition von „Tod oder schwere Verletzung durch vorsätzliches Fehlverhalten“ erfüllt wäre.

Die FDA, die CDC, Moderna und das NIH sowie Pfizer-BioNTech haben nicht klar diskutiert, in welche menschlichen Zellen und Gewebe die COVID-19-Impfstoffe gelangen oder an welche geliefert werden. Diese Informationen sind grundlegend, für die Bestimmung der kurzfristigen und langfristigen Sicherheit von wesentlicher Bedeutung und werden häufig früh in der Entwicklung von Substanzen ermittelt. Ist das Schweigen zu diesen wesentlichen pharmakologischen Informationen ein Hinweis auf eine Vertuschung potenziell bekannter oder vorhersehbarer schwerwiegender Schäden, die möglicherweise erst entdeckt werden, wenn es für viele Menschen zu spät ist?

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