Wie COVID-Impfstoff funktioniert COVID-19-Impfstoffe werden mit potenziellen kurzfristigen und langfristigen Risiken abgedeckt.

Wie COVID-Impfstoff funktioniert
COVID-19-Impfstoffe werden mit potenziellen kurzfristigen und langfristigen Risiken abgedeckt.
Fr 22 Jan 2021 - 18:35 EST

22. Januar 2021 ( LifeSiteNews ) - In früheren Artikeln wurde erwähnt, dass die Hersteller von COVID-19-Impfstoffen, die FDA, die CDC und die National Institutes of Health (NIH) möglicherweise die Informationen enthalten, dass COVID-19-Impfstoffe anfangs mehr als schädlich sein könnten . Die FDA, die CDC, Moderna, das NIH und Pfizer-BioNTech schlagen vor, dass signifikante Informationen verwendet werden können, um die potenziellen kurzfristigen und langfristigen Risiken der vertuschten COVID-19-Impfstoffe vorherzusagen.

Eine weitere große Lüge, die von der CDC propagiert wurde. Mehrere Kommentatoren haben festgestellt, dass die CDC die Zahl der COVID-19-Todesfälle fälschlicherweise überbewertet, wenn sie versucht, Sperren zu erlangen oder Impfstoffe zu erhalten, um Amerikaner zu erschrecken und zu zwingen. Dieses Thema ist zwar immer noch relevant, wird hier jedoch nicht vollständig erörtert.

Eine ähnliche große Lüge kam kürzlich von der CDC. In einer Präsentation vor Klinikern zum Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff stellt die CDC Folgendes fest:

Wie alle Impfstoffe wurden COVID-19-mRNA-Impfstoffe vor ihrer Verwendung in den USA streng auf Sicherheit getestet. ( Folie 4 )

Dies ist eine wichtige falsche Aussage. Die COVID-19-Impfstoffe wurden nicht "streng auf Sicherheit getestet"; Selbst die FDA gibt dies stillschweigend zu. Zum Beispiel schreibt die FDA, dass „Schwangerschaftsergebnisse zu diesem Zeitpunkt ansonsten unbekannt sind“ - was bedeutet, dass die Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen in der Schwangerschaft unbekannt ist ( Seiten 42–43 ). Wenn die COVID-19-Impfstoffe zugelassen wurden, wurden die Impfstoffe nicht "streng" auf "Sicherheit in den Vereinigten Staaten" getestet, wie die CDC fälschlicherweise erwähnt. Es ist eine drastisch falsche Übertreibung der CDC; Es handelt sich sozusagen um eine vollständige Herstellung der Menge an Sicherheitstests für COVID-19-Impfstoffe, bevor sie für die Verwendung in den USA zugelassen wurden

Die beiden COVID-19-Todesfälle im Vergleich zu der falschen Behauptung, dass "COVID-19-Impfstoffe streng auf Sicherheit getestet werden", eine Überbewertung des Umfangs der Sicherheitstests. Eine der Aussagen - dass "COVID-19-Impfstoffe streng auf Sicherheit geprüft werden" - kann leicht als falsch erwiesen werden, während vollständig hergestellte COVID-19-Todesfälle nicht leicht nachgewiesen werden können. Beide beinhalten jedoch falsch signifikante Übertreibungen von Zahlen und vollständigere Erfindungen. Dies ist ein weiterer Indikator dafür, dass die CDC COVID-19-Todeszählungen absichtlich überbewerten und fabrizieren kann, um Amerikaner zu erschrecken oder zu zwingen.
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Wie eingangs erwähnt, deuten jedoch mehr darauf hin, dass die CDC, die FDA, Pfizer-BioNTech und Moderna / das NIH die relevanten Informationen verwenden, um die schwerwiegendsten und lebensbedrohlichsten Schäden vorherzusagen, die durch COVID 19-Impfstoffe verursacht werden. die möglicherweise für viele Jahre nach Erhalt nicht verfügbar sind.

Eine zu breite Diskussion mit weniger technischer Sprache darüber, wie die COVID-19-Impfstoffe Berichten zufolge funktionieren. Beide COVID-19-Impfstoffe sind derzeit für die Verwendung in den USA zugelassen (aber nicht von der FDA zugelassen) und werden manchmal als "mRNA-Impfstoffe" bezeichnet. Die COVID-19-mRNA-Impfstoffe werden in den menschlichen Muskel injiziert ("intramuskulär"). Danach werden COVID-19-Impfstoffe in menschliche Muskeln injiziert, Substanzen im Impfstoff wandern vom Muskel weg, breiten sich an verschiedenen Stellen aus und gelangen in menschliche Zellen.

Hier sind einige der wichtigsten Informationen zu den COVID-19-Impfstoffen, die voraussichtlich abgedeckt werden: Die FDA, die CDC, Moderna / The NIH und Pfizer-BioNTech geben nicht genau an, in welche menschlichen Zellen der mRNA-Impfstoff eingeht . Zum Beispiel könnte der mRNA-Impfstoff in Gehirn-, Rückenmark-, Leber-, Nieren-, Herz-, Lungen- oder Stammzellen oder andere menschliche Zellen gelangen, aber diese Tatsache wird entweder ignoriert oder vertuscht.

Dies ist wichtig, da der mRNA-Impfstoff in menschliche Zellen gelangt und die menschlichen Zellen dann ein Protein bilden, das die Zellen nicht bilden. Das Protein befindet sich im SARS-CoV-2-Virus und auf der Oberfläche menschlicher Zellen. Wenn die mRNA-Impfstoffe in mehrere menschliche Zellen (wie Gehirn, Herz, Leber, Niere usw.) gelangen, wird das Protein hergestellt und dann in diese menschlichen Zellen gedrückt.
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Das Immunsystem der Person kann dann die Gehirnzellen (oder Herz, Leber, Rückenmark, Niere usw.) angreifen, die das neue Protein auf ihrer Oberfläche haben. Der COVID-19-Impfstoff wurde einige Jahre, Jahre nach dem Angriff, erhalten, und der menschliche Körper hat möglicherweise keine prädiktiven Schäden. Daher sollten die Informationen, die für die meisten, wenn nicht alle Arzneimittel und biologischen Produkte, die zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten verwendet werden, grundlegend sind, bekannt sein und veröffentlicht werden, bevor sie weit verbreitet eingesetzt werden, in diesem Fall die COVID-19-Impfstoffe. (Andere Schäden wie Krebs sind ebenfalls ein Problem.

Diese Informationen - welche menschlichen Zellen derzeit zugelassene COVID-19-Impfstoffe erhalten - sollten inzwischen bekannt sein. Dies ist wichtig für die „Einwilligung nach Aufklärung“ für diejenigen, die COVID-19-Impfstoffe erhalten und die Ärzte den Patienten mit wesentlichen Informationen beraten. Von Experten begutachtete Artikel von Moderna / NIH und Pfizer-BioNTech scheinen die wichtigsten Informationen bei der Erörterung von Missachtung zu sein, ebenso wie die unmittelbaren FDA- Dokumente für die sofortige Genehmigung der Verwendung.

Anscheinend erhalten Sie für The Close Post ein NUR das, was die Dokumente für die Informationsverarbeitungsstandards sind, um zu erwähnen, dass dieses Dokument nicht von Moderna und dieses Dokument nicht von PFIZER-BioNTech ist. Pfizer-BioNTech schreibt (Hervorhebung hinzugefügt):

Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff BNT162b2 (30 µg) codiert eine P2-Mutante S (P2 S) und ist in LNPs [Lipidnanopartikeln] formuliert. LNPs in Encapsulation ermöglichen die Transfektion der RNA in die Wirtszellen des Wirts nach intramuskulärer (IM, to) Injektion, ... Nach der Injektion werden für The LNPs die für The up is the CELLS und für genommen Das for The Cytosol der RNA wird in freigesetzt. Im Cytosol ist die RNA ein kodiertes virales Protein. Das P2 S-Antigen enthält Zellmembranen und induziert eine adaptive Immunantwort. ( S. 11 )

Die Fachsprache kann ignoriert werden; Pfizer-BioNTech beschreibt nicht, in welche "Wirtszellen" die RNA "transfiziert" oder "aufgenommen" wird. Das ist eine große Sache. Das Moderna-Dokument behandelt dasselbe Thema auf diese Weise (Hervorhebung hinzugefügt):

Der mRNA-1273-Impfstoff wird über eine intramuskuläre Injektion abgegeben, und mRNA wird schnell in Zellen abgegeben, und das Antigen präsentiert Zellen an der Injektionsstelle und entwässert Lymphknoten . Nach der Abgabe nutzt die mRNA die Translationsmaschinerie der Zelle, um das Spike-Protein zu produzieren, das dann die ordnungsgemäße Assemblierung und Verarbeitung des Immunsystems für den Transport zur Zellmembran darstellt. ( S. 19 )

Die Summe von BE ist auch das Potenzial für Mai Cover Image-up ist in der WHERE-Klausel hier zu finden: für die for The mRNA bindet an das Dokument nicht, dass "in" " primär Antigen " geliefert wird , das die ZELLEN präsentiert "statt" NUR welches Antigen die ZELLEN präsentiert. Das Wort "scheinen" bedeutet, dass moderna und das NIH wissen, dass die mRNA zusätzlich zu Antigen-präsentierenden Zellen in andere menschliche Zellen "abgegeben" wird. Moderna und das NIH ignorieren zweckmäßigerweise die Beschreibung aller menschlichen Zellen, in denen der mRNA-Impfstoff abgegeben wird.

Studien haben gezeigt, dass ähnliche Substanzen der intramuskulären Injektion in COVID-19-Impfstoffen verwendet wurden, die nach "systemischer Ausbreitung" in der Leber nachgewiesen wurden . COVID-19-Impfstoffe, die manchmal technisch als "feste Lipidnanopartikel" bezeichnet werden, können in das Gehirn gelangen. Eine Studie ergab, dass die Zielhirnzellen "eine Akkumulation dieser auf das Gehirn gerichteten Nanopartikel in anderen Körperorganen ( z. B. Leber, Herz, Lunge usw. ) zeigten ", was darauf hindeutet, dass die Verwendung von Lipidnanopartikeln zu einer Schädigung anderer Organe führen kann .

Tatsächlich ist die Information - welche menschlichen Zellen und Gewebe in die COVID-19-Impfstoffe gelangen oder ob sie lokalisiert sind - von grundlegender Bedeutung für die Bestimmung der Kurz- und Langzeitsicherheit von COVID-19-Impfstoffen. Es wird manchmal als " klinische Pharmakologie " bezeichnet und sollte von FDA-zugelassenen Arzneimitteln und biologischen Produkten gefolgt werden. "Emergency Use Authorization" von der FDA

Aufgrund der ähnlichen Technologien, die in den menschlichen Muskel injiziert werden, wirken die COVID-19-Impfstoffe ähnlich. Und wenn die COVID-19-Impfstoffe tatsächlich in Gehirn, Rückenmark, Herz, Niere, Leber oder andere Organgewebe gelangen, könnte man vorhersagen, dass ernsthafte Risiken möglicherweise erst viele Jahre später bekannt sind. COVID-19-Impfstoff.

Und das wirft eine andere Frage auf: COVID-19-Impfstoffentwicklern wurde eine Immunität mit beschränkter Haftung gewährt ; "[i] Das von der Gemeinschaft haftbare PrEP-Gesetz steht jedoch nicht für Todesfälle oder schwere Körperverletzungen zur Verfügung, die durch vorsätzliches Fehlverhalten verursacht wurden. " Wiederum ist eine vollständige Beschreibung, welche menschlichen Zellen in den COVID-19-Impfstoff gelangen, die wichtigste Information, die verwendet werden kann, um vorherzusagen, ob nach Jahren des Erhalts des COVID-19-Impfstoffs schwere Verletzungen oder Todesfälle auftreten können. Das scheint dem BE auch der Informationsverarbeitungsstandard zu sein, der "ein Are, ACT, ACT oder das eingegangene Versagen ignoriert ... Die Summe der bekannten oder offensichtlichen Missachtung des Risikos, das für das System von SO to Great wird abgeleitet, was das ausgewählte Make multiplex betrifft, IT ist sehr wahrscheinlich, dass der Schaden den Nutzen für The überwiegt. ” Wenn die Impfstoffentwickler und die US-Bundesregierung diese Informationen vertuschen, könnte man sich fragen, ob die Definition von "Tod oder schwere Verletzung durch ein mögliches Fehlverhalten".

Die FDA, die CDC, Moderna und das NIH sowie Pfizer-BioNTech verfügen nicht über die richtige Menge menschlicher Zellen und Gewebe, um in den COVID-19-Impfstoff einzutreten oder abgegeben zu werden. Solche Informationen sind grundlegend, sowohl für die kurzfristige als auch für die langfristige Sicherheit von wesentlicher Bedeutung und werden häufig von den Substanzen der frühen Entwicklung bestimmt. Ist dies eine gute Vertuschung aller wesentlichen pharmakologischen Informationen, die bekannt sind oder schwerwiegende Schäden vorhersagen, die möglicherweise erst erkannt werden, wenn es für viele Menschen zu spät ist?

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