Erhöhte Anzahl von Todesfällen, da CDC die Untersuchung als COVID-Impfstoff für anaphylaktische Reaktionen nach dem Tod des 68-J

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Erhöhte Anzahl von Todesfällen, da CDC die Untersuchung als COVID-Impfstoff für anaphylaktische Reaktionen nach dem Tod des 68-Jährigen weiterhin ignoriert
Die heute veröffentlichten VAERS-Daten zeigen 44.606 gemeldete Fälle von COVID-Impfstoffen, darunter 2.050 Todesfälle und 7.095 schwere Verletzungen zwischen Dezember. 14, 2020 und 19. März 2021.
Montag, 29. März 2021 - 15.40 Uhr EST

LifeSiteNews Hinweis: Dieser Artikel wurde ursprünglich am Freitag, den 26. März 2021 veröffentlicht.

29. März 2020 ( Verteidigung der Kindergesundheit ) - Daten, die heute von den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) veröffentlicht wurden, berichten, dass eine Reihe von COVID-Impfstoffen nach dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) nachgewiesen wurden. Von 14 und im Jahr 2020 vom 19. März 2021 bis 4421 gab es 44606 Berichte über unerwünschte Ereignisse , darunter 2.050 Todesfälle und 7095 schwere Verletzungen .

In den USA wurden bis zum 19. März 118,3 Millionen COVID-Impfstoffdosen verabreicht.
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VAERS ist der Hauptmechanismus für die Meldung von Impfreaktionen in den US-Berichten, die VAERS vorgelegt wurden und weitere Untersuchungen erfordern, bevor ein Kausalzusammenhang hergestellt werden kann. Jeden Freitag veröffentlicht die CDC alle VAERS-Impfverletzungsberichte der Vorwoche.

Die VAERS-Daten dieser Woche enthielten 2.306 Berichte über Anaphylaxie . Fünfundfünfzig Prozent der Anaphylaxie berichten den zugeschrieben wurden Pfizer-BioNTech Impfstoff, 45% bis Moderna und 1% zum Johnson & Johnson (J & J) Impfstoff , der ausgerollt am 2. März in den USA.

Wie The Defender Anfang dieses Monats berichtete, enthält der J & J-Impfstoff Polysorbat 80 , von dem bekannt ist, dass es allergische Reaktionen auslöst. Die Impfstoffe von Moderna und Pfizer enthalten Polyethylenglykol (PEG), auch als anaphylaktische Triggerreaktionen bekannt.
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Der neueste Nachrichtenbericht über eine anaphylaktische Reaktion auf einen COVID-Impfstoff wurde einer 68-jährigen Kansas-Frau verabreicht , die den Impfstoff einen Tag später erhielt. Laut EMS-Versandaufzeichnungen hatte die Frau am Dienstag gegen 16 Uhr in einer Impfklinik eine allergische Reaktion, berichtete KMBC . Sie hatte Schwierigkeiten beim Atmen und Sprechen und bekam einen EpiPen injiziert.

Die Sprecherin des Kansas Department of Health and Environment, Kristi Zears, sagte gegenüber The Wichita Eagle, dass Evans nach einer Wartezeit eine anaphylaktische Reaktion auf den Schuss hatte. Sie wurde ins Krankenhaus gebracht und einen Tag später für tot erklärt. Es ist nicht klar, ob Evans zugrunde liegende Gesundheitszustände hatte und die Gesundheitsbehörde von Kansas den COVID-Impfstoff nicht verabreicht hat.

Laut der CDC-Website "verfolgt die CDC jeden Todesbericht, um zusätzliche Informationen anzufordern und mehr darüber zu erfahren, was passiert ist und ob der Tod durch einen Impfstoff verursacht wurde oder nicht."

Bisher hat nur die CDC eine Untersuchung zu Todesfällen im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen veröffentlicht und wie diese Untersuchungen durch ein COVID-19-Update zur Impfsicherheit über den im Januar veröffentlichten Beratenden Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) durchgeführt wurden. 27.

Am 8. März bezogen sich COVID-Impfstoffe auf die vom Verteidiger bei der CDC gemeldeten Todesfälle und Verletzungen. Wir stellen eine schriftliche Liste von Fragen zur Verfügung, wie CDC Untersuchungen zu gemeldeten Todesfällen durchführt, zum Stand der Untersuchungen zu Todesfällen und zur Durchführung von Autopsien sowie zum Standard für die Feststellung, ob eine Verletzung ursächlich mit einem Impfstoff zusammenhängt.

Wir erkundigen uns auch, ob Gesundheitsdienstleister alle mit dem COVID-Impfstoff verbundenen Risiken und Todesfälle melden und welche Aufklärungsinitiativen vorhanden sind, um eine ordnungsgemäße und genaue Berichterstattung zu fördern und zu erleichtern.

Bis heute, 18 Tage später, hat die CDC unsere Anrufe oder E-Mails nicht beantwortet oder beantwortet. Wir haben viele Male und viele von ihnen sagten: "Sie haben die E-Mail erhalten", "Sie werden eskalieren und es ist das System" oder ihre Pressesprecher überprüfen sie immer noch. Nach unserem letzten Follow-up-Anruf an diesem Mittwoch und einer aktualisierten Frist von 48 Stunden haben wir immer noch keine Antwort erhalten.

Insgesamt spiegeln die heute veröffentlichten Daten die Trends wider, die sich seit Beginn der Verfolgung von VAERS-Berichten im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen durch den Defender abzeichnen .

Die VAERS-Daten dieser Woche zeigen:

Bis zum 19. März hatten 321 schwangere Frauen Fälle von COVID-Impfstoffen gemeldet, darunter 97 Berichte über Fehlgeburten oder Frühgeburten . Keiner der COVID-Impfstoffe wurde von Emergency Authorized oder Safe for Effective Pregnant Women zur Verwendung zugelassen , obwohl J & J Anfang dieses Monats angekündigt hatte , Tests an schwangeren Frauen, Säuglingen und immungeschwächten Personen durchzuführen.

Bellsche Lähmung von 535 Fällen. Von diesen wurden 64% der Fälle nach den Pfizer-BioNTech- Impfungen gemeldet - fast doppelt so viele (36%) mit der folgenden Impfung wie der Moderna-Impfstoff. Drei Fälle von Bell-Lähmung wurden mit dem Impfstoff von J & J gemeldet (etwa 1%).

Vorab-Screening auf Notwendigkeit eines Alarms für Ärzte

Die Besorgnis über Massenimpfungen macht diese Woche weiterhin nationale und internationale Schlagzeilen.

Wie The Defender am Dienstag berichtete, hat Dr. Hooman Noorchashm, kardiothorakaler Chirurg und Anwalt für Patientensicherheit, sagte, dass das COVID-Pandemieproblem - bei dem ein halbes Prozent der Bevölkerung anfällig für Sterbefälle ist - und dass es sich um Menschen handelt, die bereits geimpft sind. In einem Interview mit dem Moderator und politischen Kommentator von Fox News, Tucker Carlson, sagte Noorchasm, dass Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens ein COVID-Impfprogramm "One-Size-Fits-All" fördern:

„… Das Signal ist ohrenbetäubend, die Menschen, die Komplikationen haben oder die Ereignisse, die mit den Menschen geschehen, die kürzlich oder kürzlich [mit COVID] infiziert wurden. Ich glaube nicht, dass wir das ignorieren können. “

Noorchashm sagt, dass eine # ScreenB4Vaccine-Kampagne Menschen vor Impfverletzungen retten könnte. Er fördert eine Screening-Kampagne namens „PCR oder Rapid Antigen Testing. Wenn einer dieser Tests positiv ist, gibt es mindestens 3 bis 6 Monate für eine Verzögerung der Impfung ", sagte Noorchasm gegenüber The Defender . „Wenn zu diesem Zeitpunkt die IgG-Spiegel sinken, ist es vernünftig, einen Impfstoffschuss in Betracht zu ziehen. Aber selbst dann sollte der IgG-Spiegel im Blut gesteuert werden, sonst wird eine Person nicht geimpft. “

Noorchasm sandte diese Woche eine dritte Mitteilung an die US-amerikanische Food and Drug Administration, in der er warnte, dass der Tod des 32-jährigen Benjamin G. Goodman , der nach Erhalt des Johnson & Johnson-Impfstoffs starb, hätte verhindert werden können und dass Menschen geimpft werden vor dem Screening, es sei denn, es gibt mehr Todesfälle.

Ein Artikel in The Hill in dieser Woche von mehreren Ärzten fand auch heraus, dass Menschen geimpft wurden, bevor sie für COVID verschrieben wurden.

Die Ärzte schrieben:
JVM Show

„Ein genauerer Blick auf das Schutzniveau, das ein Single-Shot-Impfschema für diejenigen bietet, die mit COVID grundiert sind. Diese Personen werden die strengen, effektiven und effizienten Tools für das Vorscreening von Antikörpern erkennen, die erforderlich sind. “

USA und Europa in Brand unter AstraZeneca

Bei den einzelnen Impfstoffen sorgte AstraZeneca diese Woche in Europa und den USA für die meisten Schlagzeilen

Am 22. März berichtete The Defender, dass zwei unabhängige Forschungsteams in Norwegen und Deutschland Antikörper identifiziert haben, die bei einigen Personen, bei denen Blutgerinnsel aufgetreten sind, Immunreaktionen hervorrufen. Der COVID-Impfstoff von AstraZeneca.

Obwohl viele Länder die vorläufigen Ergebnisse der EMA nach dem Impfprogramm von AstraZeneca aufgehoben haben , haben einige Länder, darunter Frankreich, Dänemark, Norwegen, Schweden und Finnland, ihre Beschränkungen nicht aufgehoben .

Laut Reuters hat Finnland am Mittwoch noch zwei Fälle von Blutgerinnseln untersucht, die jedoch zum Schutz des AstraZeneca-Impfstoffs gegen COVID bei Menschen ab 65 Jahren verwendet worden wären. Finnland plant, seine Untersuchung bis zum 6. April im The Earliest abzuschließen.

Am 23. März diskutierten US-Gesundheitsbehörden die falsch dargestellten Wirksamkeitsdaten von AstraZeneca, als sie "veraltete Informationen" in ihre Ergebnisse klinischer Studien einbezogen hatten, was den Impfstoffhersteller möglicherweise dazu veranlasst hat, einen unvollständigen Überblick über seine Wirksamkeitsdaten zu geben, berichtete The Defender .

Das Nationale Institut für Allergien und Infektionskrankheiten kam weniger als einen Tag, nachdem das Pharmaunternehmen erklärt hatte, sein Impfstoff sei zu 79% gegen COVID und zu 100% gegen schwere oder kritische Krankheiten und Krankenhausaufenthalte wirksam.

AstraZeneca veröffentlichte am Mittwoch aktualisierte Informationen zu seiner klinischen COVID-19-Studie, die eine Wirksamkeitsrate von 76% gegen symptomatische COVID-Infektionen zeigten. Am Montag wurden 79% veröffentlicht. Die geschätzte Wirksamkeit von Menschen über 65 stieg leicht von 80% auf 85%. Der Impfstoffhersteller stellte keine Sicherheitsbedenken in Bezug auf den Impfstoff fest.

Am 24. März forderte die ukrainische Regierung die Öffentlichkeit auf, keine Schlussfolgerungen zu ziehen, nachdem eine Soldatin zwei Tage nach Erhalt eines AstraZeneca COVID-Impfstoffs gestorben war, berichtete Fox News . Obwohl die Frau Berichten zufolge chronische Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere Begleiterkrankungen hatte, hatte sie vor dem Impfstoff das Bewusstsein verloren, ohne dass Nebenwirkungen auftraten.

Laut Reuters erhielten neun weitere Personen am selben Tag die gleiche Charge und hatten keine negativen Auswirkungen.

Die folgenden drei Schritte gelten für alle Personen, bei denen jemals eine Nebenwirkung aufgetreten ist, auf einen Impfstoff oder auf eine Akte .

© 26. März 2021 Children's Health Defense, Inc. Diese Arbeit wird mit Genehmigung von Children’s Health Defense, Inc. reproduziert und verbreitet. Möchten Sie mehr von Children's Health Defense erfahren? Melden Sie sich für kostenlose Nachrichten und Updates von Robert F. Kennedy, Jr. an. und die Kindergesundheitsverteidigung. Ihre Spende wird unsere Bemühungen unterstützen.

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