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16. April 2021 ( Verteidigung der Kindergesundheit ) - Ein gesunder 43-jähriger Mann in Mississippi erlitt Stunden nach der Impfung mit dem COVID-Impfstoff von Johnson und Johnson (J & J) einen Schlaganfall. Brad Malagarie, Vater von sieben Kindern, erhielt kurz nach Mittag einen Impfstoff und wurde von Mitarbeitern an seinem Schreibtisch als nicht ansprechbar befunden, berichtete WSAZ News Channel 3 .
"Sie haben mich angerufen und gesagt, er hätte einen Impfstoff und etwas stimmt nicht, wir denken, es ist ein Schlaganfall", sagte Celeste Foster O'Keefe, Malagaries Tante und Chef.
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Malagarie wurde ins Krankenhaus gebracht und nach einem Schlaganfall mit einem Blutgerinnsel in seiner linken mittleren Hirnarterie diagnostiziert. O'Keefe sagte, die Familie habe keinen Zweifel daran, dass der Impfstoff den Schlaganfall verursacht habe.
"Er ist ein junger, gesunder 43-Jähriger, und ich habe sofort daran gedacht, und ich habe ihm gesagt, er solle sicher sein, dass die Ärzte den J & J-Impfstoff genommen haben, und das hat für mich seinen Schlaganfall verursacht", sagte sie gegenüber der WSAZ.
O'Keefe sagte, das einzige Gesundheitsproblem ihres Neffen vor dem Impfstoff sei Bluthochdruck, der mit Medikamenten kontrolliert wurde. Eine Woche nach Erhalt des Impfstoffs bleibt Malagarie im Ochsner Medical Center in New Orleans im Krankenhaus und befindet sich in einem kritischen, aber stabilen Zustand.
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„Er kann jetzt nicht sprechen und er kann nicht laufen. Er ist auf der rechten Seite gelähmt. Er weiß, wer wir sind und er wird nur weinen, wenn er uns sieht “, sagte O'Keefe.
Ärzte kennen die Genesung für Malagaries Prognose noch nicht, sagte er nach der Reha mindestens ein Jahr nach dem Verlassen des Krankenhauses, sagte der lokale Fernsehsender.
Am Dienstag pausierten die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) und die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Impfstoff von J & J, nachdem seltene Blutgerinnsel gemeldet worden waren.
Die FDA und die CDC gaben sechs bis 13 Tage nach Auftreten der Symptome bei Frauen im Alter von 18 bis 48 Jahren eine Erklärung zur Impfung ab, wobei alle sechs Fälle gemeldet wurden .
Eine Impfstoffempfängerin starb und ihr Tod wird von der CDC untersucht, teilten Beamte des Staates Virginia in einer Erklärung am Dienstag mit. Eine andere Frau ist in einem kritischen Zustand . Ein CDC-Beamter sagte, zwei der sechs Patienten seien entlassen worden und drei seien weiterhin im Krankenhaus.
Am Mittwoch gab J & J zwei weitere Fälle von Blutgerinnseln bekannt - einen bei einer 25-jährigen Frau, die eine klinische Studie erlitten hatte, und einen weiteren Fall einer tiefen Venenthrombose bei einer 59-jährigen Frau.
Laut dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) der CDC wurden vom J & J-Impfstoff bis zum 1. April 49 Berichte über Blutgerinnungsstörungen gemeldet, und 972 Berichte über alle drei Impfstoffe zusammen, einschließlich Pfizer und Moderna.
Der Beratende Ausschuss der CDC für Immunisierungspraktiken trat am Mittwoch zusammen und beschloss, die Abstimmung über die Aufhebung des COVID-Impfstoffs von J & J zu verschieben, um die Pause zu verlängern und Daten über Blutgerinnsel bei Personen, die den Impfstoff erhalten hatten , weiter zu analysieren. Das Komitee sagte, dass sie sich in einer Woche oder 10 Tagen wieder treffen würden, um darüber abzustimmen, ob sie aufheben sollen oder nicht.
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© 15. April 2021 Children's Health Defense, Inc. Diese Arbeit wird mit Genehmigung von Children’s Health Defense, Inc. reproduziert und verbreitet. Möchten Sie mehr von Children's Health Defense erfahren? Melden Sie sich für kostenlose Nachrichten und Updates von Robert F. Kennedy, Jr. an. und die Kindergesundheitsverteidigung. Ihre Spende wird unsere Bemühungen unterstützen.