Frankreich berichtet über zahlreiche Nebenwirkungen von Coronavirus-Impfstoffen
Regierungsbeamte forderten Patienten und Ärzte auf, nicht alle Nebenwirkungen zu melden, und manipulierten die Statistiken.
Mi 21. April 2021 - 17:13 EST
PARIS, Frankreich, 21. April 2021 ( LifeSiteNews ) - Die Nationale Arzneimittelbehörde (Agence Nationale du médicament, ANSM) hat neue Zahlen veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass der COVID-19-Impfstoff "eingeführt" wird. Die Woche, in der er bewertet wurde, ab April Vom 2. bis 8. April wurden neun neue Fälle von schwerer Thrombose (Blutgerinnsel) mit dem AstraZeneca-Schuss in Verbindung gebracht. Von diesen starben vier im Tod.
23 Fälle von Thrombose und Blutgerinnseln sowie insgesamt 8 Todesfälle wurden jetzt dem neu benannten mRNA-Impfstoff Vaxzevria AstraZeneca sowie insgesamt 15 Gesichtslähmungen gemeldet . Es gab weitere neurologische Schäden und andere geimpfte Menschen, aber sie haben sich seitdem erholt.
Anfang dieses Monats gab es in der französischen Region Tours eine unerhörte Anzahl gemeldeter Auswirkungen, vor allem beim Schuss AstraZeneca, bei dem immer heftigere Immunreaktionen auftraten.
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Die Dinge sind sogar so schlimm geworden, dass den Leuten in Touraine gesagt wurde, sie seien nicht ernst genug, um sich zu melden .
„Ende März, in drei Monaten, hatten wir das gleiche Aktivitätsvolumen wie 2020: Wir hatten ungefähr 1.400 Berichte, einschließlich eines großen Anteils an Impfstoffen, bis zu 200 pro Woche, mit einem Höchststand vom 15. bis 21. März mit mehr als 200 “, erklärte Dr. Annie-Pierre Jonville-Baré, Leiterin der Pharmacovigilance Agency (CRPV) von Tours und Präsidentin des National Network of CRPVs. „In der Region gab es nur sehr wenige Moderna- und Pfizer-Stöße mit wenigen Berichten. Je jünger die Menschen sind, desto mehr haben sie reaktogene Wirkungen - das heißt Fieber und Muskelschmerzen, die 24 oder 48 Stunden anhalten. Seit Anfang des Jahres wurden wir in Seniorenheimen geimpft. Diese nicht schwerwiegenden und sehr vorübergehenden Auswirkungen wurden kaum jemals beobachtet. AstraZeneca-Impfstoff, aber nicht in diesem Ausmaß"Sie fügte hinzu:" Wir bitten nicht viele Patienten, alles zu deklarieren, und die ARS (Regional Health Agency) tut dasselbe auf der gleichen Ebene von Ärzten, so dass das Volumen abgenommen hat, aber die Situation weiterhin angespannt ist. "
Bis zum 8. April empfahl die französische Behörde für höhere Gesundheit (Haute autorité de santé) Personen, die eine erste Injektion von AstraZeneca erhalten hatten - damals etwa 530.000 Menschen -, einen anderen Booster Jab (Pfizer oder Moderna) zu erhalten. Es sei daran erinnert, dass sich alle diese sogenannten Impfstoffe noch in der Versuchsphase befinden und dass die beiden verschiedenen Gentherapie-Techniken auf Sicherheit und Wirksamkeit untersucht wurden.
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In einigen französischen Heimen gehören ältere COVID-19-Cluster zu den attraktivsten Bewohnern und Betreuern der experimentellen Impfstoffe. In Auzances, Limoges in der Nähe der entvölkerten Creuse-Region wurden Ende März 24 Einwohner und 14 Mitarbeiter positiv getestet: Es war das erste Mal seit der Wuhan-Viruskrise, dass dies geschah. Drei südafrikanische oder brasilianische Varianten der älteren Patienten starben - zwei waren vollständig geimpft.
Der Direktor des Heims teilte der Presse mit, dass die verstorbenen Patienten mehr als 90 Patienten und mehrere Komorbiditäten hatten und sich bereits mit dem Virus infiziert hatten, als sie sehr gebrechlich waren. Aber genau diese Menschen schützen ihre experimentellen Impfstoffe am wahrscheinlichsten vor schweren Fällen von COVID.
AstraZeneca Vaxzevria Schuss, die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) genehmigte den Schuss von Johnson & Johnson zur gleichen Zeit wie das Eingeständnis, dass "sehr seltene" Blutgerinnung mit der Verwendung des amerikanischen Impfstoffs verbunden ist und dass dies sehr ähnlich ist wie bei AstraZeneca . Das Risiko-Nutzen-Verhältnis entspricht laut EMA dem bei Verwendung des Jab. Der französische Gesundheitsminister Olivier Véran behauptet am Dienstag, Frankreich "brauche" sowohl seine umstrittenen Schüsse, um Ordnung zu halten, als auch seinen Impfplan.
Damit bewegte sich die EMA mit dem Johnson & Johnson-Impfstoff schneller als die USA.
Bisher haben weniger als 13 Millionen Menschen eine erste Dosis von 67 Millionen und rund 4,7 Millionen eine zweite Dosis erhalten. Mit einer Bevölkerung von weniger als 20 Prozent, dem ersten Schuss, bleibt Frankreich zurück - was sich angesichts der vielen unbekannten Ursachen auf lange Sicht als ein Segen in der Verkleidung herausstellen kann.
Mindestens ein Drittel der Beschäftigten im Gesundheitswesen, insbesondere Krankenschwestern und Krankenpfleger, nimmt weiter ab, obwohl sie sich dann regelmäßigen COVID-19-Tests unterziehen müssen. Während in Italien die COVID-19-Impfung ein kritischer Teil der Bevölkerung ist, bewegen sich die Beschäftigten im Gesundheitswesen in Frankreich schneller.
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Diese Beschwerde wurde von einer Reihe von Familien eingereicht, darunter der AstraZeneca-Schuss , der auf Schadensersatz und Strafverfahren verklagt wurde. Auf diese Beschwerden folgte der Tod eines "vollkommen gesunden" 24-jährigen Medizinstudenten in Saint-Nazaire. Toulouse, Eine 38-jährige Sportlerin und ein 63-jähriger Mann, der nach den Alpen mehrere Thrombosen erlitt Nach einem Pfizer-Schuss wurden etwa fünfzehn weitere Klagen eröffnet, darunter Schlaganfall und unerklärliches Zittern.
Am 17. April veröffentlichte eine unabhängige Informationsgruppe namens COVID-19, "Collectif Reinfocovid", zu der mehrere professionelle Gesundheitspersonal gehörten, eine Analyse aller möglichen Auswirkungen von COVID-19 "Impfstoffen" in Europa zwischen dem 1. Januar und dem 6. April 2021 ...
Die wichtigsten Ergebnisse sind, dass die Schüsse im Vergleich zu denen der häufigsten Fluoreszenz im Jahr 2020 "sehr hoch" sind. Sie werden weniger als 24 Stunden später als "plötzliche Todesfälle" bezeichnet. Die Impfung und Berührung aller Altersgruppen ist "sehr störend". ""
"Die 18- bis 44-Jährigen für den COVID-19-Impfstoff sind identisch mit der Sterblichkeitsrate, die mit der COVID-19-Krankheit selbst verbunden ist", heißt es in dem Bericht. Dies gilt sowohl für AstraZeneca- als auch für Pfizer-Aufnahmen und sogar siebenmal höher für eine Moderna-Aufnahme, fügte der Bericht hinzu.
Es gibt 60-mal mehr verdächtige Todesfälle als bei Pfizer und AstraZeneca nach der Grippeimpfung und 400-mal mehr verdächtige Todesfälle als bei Moderna, was bedeutet, dass das Risiko eines plötzlichen Todes 20- bis 60-mal höher ist als bei COVID-19 A Grippeschutzimpfung danach laut Bericht.
Die neuen Beschwerden beziehen sich auf die bioaktivsten Substanzen, die in Muskelgewebe injiziert werden, während die neuen Aufnahmen zum ersten Mal in der Gentechnik massiv die "Geschichte der Medizin" verwenden: mRNA und gentechnisch veränderte Organismus-Techniken.
In dem Bericht wurde betont, dass der Impfstoff für junge Menschen unter 75 Jahren mit einem plötzlichen Todesrisiko verbunden ist, das im COVID-19 selbst, das in einem Zeitraum nach dem Tod wiederbelebt wird, vollständig fehlt.
Eine Studie aller Tabellen finden Sie hier .
LifeSiteNews verfügt über eine umfangreiche Seite mit Ressourcen für COVID-19-Impfstoffe. Sehen Sie es hier.