& J-Impfstoff, der nach dem Tod der 35-jährigen Frau eine 35-tägige Gehirnblutung erhält

& J-Impfstoff, der nach dem Tod der 35-jährigen Frau eine 35-tägige Gehirnblutung erhält
Anne VanGeest von The Family sagt, die 35-Jährige sei wegen ihrer Gesundheit geimpft worden und an den Folgen des Johnson & Johnson-Impfstoffs gestorben.
Mittwoch, 5. Mai 2021 - 8:45 Uhr EST

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5. Mai 2021 ( Children's Health Defense ) - Die Familie einer Frau aus Michigan sagt, sie sei 11 Tage nach Erhalt des COVID-Impfstoffs von Johnson & Johnson (J & J) an Komplikationen gestorben.

Anne VanGeest, 35, starb am 19. April im St. Mary's Hospital von Mercy Health in Grand Rapids, einer akuten Subarachnoidal-Hirnblutung, berichtete FOX 17 .
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Annes Tod Anne, die 35 Jahre alt war, war eine liebevolle Mutter, Frau, Schwester und Tochter ", sagte die Familie in einer Erklärung von Lambert, einem PR-Beauftragten von Grand Rapids. Die Firma bietet ihre Dienste der Familie pro bono an.

VanGeest erhielt für The of J & den Schuss von J: April von am 8., vor FÜNF Tagen für The Centers Bilder Disease Hold Control and Prevention (die CDC nicht), PAUSED für den Impfstoff , um Berichte über den potenziell gefährlichen Schuss zu untersuchen für The Blood gerinnt, als Frauen an die WHO EMPFANGEN.

VanGeests Familie sagte, ihre Kopfschmerzen hätten am 16. April begonnen - acht Tage nach der Impfung. Sie starb drei Tage später. In ihrer Sterbeurkunde ist eher ein natürlicher Tod als eine akute Subarachnoidalblutung oder eine Blutung zwischen dem Gehirn und dem Gewebe um das Gehirn angegeben.
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Die seltenen Blutgerinnsel der Symptome bekommen normalerweise nach sechs bis 15 Tagen einen Schuss.

"Diese ersten Symptome sind vager und unspezifischer", sagte Dr. Antwort von Tom Shimabukuro auf CDC COVID-19. "(Es ist) hauptsächlich Kopfschmerzen, aber was noch wichtiger ist, die Kopfschmerzen für diese begannen sechs oder mehr Tage nach der Impfung."

Der Arzt von VanGeest reichte einen Bericht beim Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) der CDC ein .

In einer E-Mail an die VanGeest-Familie bestätigte die CDC, dass ihr Tod VAERS gemeldet worden war, sagte jedoch, dass das System nicht dafür ausgelegt sei, einen gemeldeten Vorfall zu verhindern.

"Wenn VAERS Berichte über schwere Krankheiten oder Todesfälle erhalten, wenden sich VAERS-Mitarbeiter an das Krankenhaus, in dem der Patient wegen der zugehörigen medizinischen Unterlagen behandelt wurde, um das zugrunde liegende Ereignis besser zu verstehen", sagte die CDC.

Laut der CDC-Website "verfolgt die CDC jeden Todesbericht, um zusätzliche Informationen anzufordern und mehr darüber zu erfahren, was passiert ist und ob der Tod durch einen Impfstoff verursacht wurde oder nicht."

Der Verteidiger hat sich seit dem 8. März wiederholt an die CDC gewandt, um zu untersuchen, wie Todesfälle gemeldet wurden, aber noch keine Antwort erhalten haben.
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Am 13. April forderten die CDC und die FDA die sofortige Einstellung des COVID-Impfstoffs von J & J, der Janssen-Tochter des Unternehmens, die mindestens sechs Fälle einer seltenen und schwerwiegenden Erkrankung namens cerebrale Venenthrombose (CVT) vermarktete .

CVT tritt auf, wenn sich in den venösen Nebenhöhlen des Gehirns ein Blutgerinnsel bildet. Das Gerinnsel verhindert, dass Blut abfließt. Infolgedessen können Blutzellen brechen und Blut in das Gehirngewebe lecken und eine Blutung bilden.

Am 14. April verschob der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) der CDC eine Abstimmung über die Aufhebung eines J & J-Impfstoffs und erweiterte sie, um Daten über Blutgerinnsel bei Personen, die den Impfstoff erhalten hatten , weiter zu analysieren .

Am: 23. April, für The ACIP stimmte von 10 - 4 für die Empfehlung , für The PAUSE of the for The of J & the of J ohne Einschränkungen zu heben oder eine zusätzliche Warnung für etwa für das Risiko der Blutgerinnung Erkrankungen nach der Analyse von 15 Fällen des seltenen Blutgerinnsel, einschließlich: drei Todesfälle, nach der der Summe der Slide - Präsentation während der Sitzung geteilt.

Das ACIP sagte, die Verbindung zwischen Blutgerinnseln und dem COVID-Impfstoff von J & J sei "plausibel", kam jedoch zu dem Schluss, dass die Vorteile des Impfstoffs die Risiken überwogen. Die FDA und die CDC stimmten dafür, die Pause aufzuheben , aber die FDA sagte, sie würde ein Warnschild über schwerwiegende Blutgerinnungsstörungen hinzufügen.
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Gesundheit ist Beamte Dänemark Die angekündigten Viridis cum virides entfernen sie für den Impfstoff von J of J & den Impfstoff für das Programm, nachdem sie zu dem Schluss gekommen sind, dass s aus dem LAND für The for The for Die Vorteile des Impfstoffs überwiegen nicht tun Das Blut gerinnt vom Risiko.

Am 30. April Kinder ‚s abgefragt Gesundheitswesen der VAERS Daten für eine Reihe von ernsten Ereignissen im Zusammenhang mit Gerinnungsstörungen und anderen damit verbundenen Bedingungen. VAERS lieferte ab Dezember insgesamt 1.845 Berichte für alle drei Impfstoffe. 14, 2020, bis 23. April.

Von den 1.845 gemeldeten Fällen wurden 655 Pfizer, 577 Moderna und 608 J & J zugeschrieben. Auf der Sitzung am 16. April genehmigten US-Gesundheitsbehörden jedoch nur 15 Fälle von Blutgerinnseln im Zusammenhang mit dem J & J-Impfstoff.

In 31 Fällen von Subarachnoidalhirnblutungen, die in einer Abfrage VAERS ergaben , wurden acht mit dem COVID-Impfstoff von J & J in Verbindung gebracht .

© 4. Mai 2021 Children's Health Defense, Inc. Diese Arbeit wird mit Genehmigung von Children’s Health Defense, Inc. reproduziert und verbreitet. Möchten Sie mehr von Children's Health Defense erfahren? Melden Sie sich für kostenlose Nachrichten und Updates von Robert F. Kennedy, Jr. an. und die Kindergesundheitsverteidigung. Ihre Spende wird unsere Bemühungen unterstützen.

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