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FDA: COVID-Impfstoff gegen alle möglichen Nebenwirkungen von Tod, Herzinfarkt, Schlaganfall und Bluterkrankungen

#1 von admin-anne ( Gast ) , 10.12.2020 16:40

Nachrichten
FDA: COVID-Impfstoff gegen alle möglichen Nebenwirkungen von Tod, Herzinfarkt, Schlaganfall und Bluterkrankungen
Eine von der FDA im Oktober zusammengestellte Diashow enthält eine umfangreiche Liste möglicher Nebenwirkungen der Verabreichung eines COVID-19-Impfstoffs.
Di 8. Dezember 2020 - 7:08 EST

WASHINGTON DC, 8. Dezember 2020 ( LifeSiteNews ) - Die Food and Drug Administration (FDA) erstellt ein Dokument, in dem mögliche COVID-19-Impfstoffe aufgeführt sind, darunter Schlaganfälle, Enzephalitis, Autoimmunerkrankungen und Geburtsfehler. und auf mögliche Nebenwirkungen bei der Kawasaki-Krankheit überwacht.

Eine von der FDA im Oktober zusammengestellte Diashow enthält eine umfangreiche Liste möglicher Nebenwirkungen der Verabreichung eines COVID-19-Impfstoffs. Es gibt einen Impfstoff gegen Nebenwirkungen sowohl der passiven als auch der aktiven Überwachung. Im Rahmen des früheren Systems arbeitet die FDA mit den Centers for Disease Control (CDC) zusammen, um das VAERS-System (Vaccine Adverse Event Reporting System) zu verwalten, bei dem Einzelpersonen ihre Nebenwirkungen den Gesundheitsdienstleistern melden.
Impfstoffhersteller für die Immunität

Und nach dem wenig bekannten Bundesgesetz der 1980er Jahre konnten Pharmaunternehmen ihre Impfstoffe nicht verklagen, wenn sie jemanden verklagten oder töteten. Stattdessen werden Menschen entweder durch das 1986 ins Leben gerufene National Vaccine Injury Compensation Program getötet oder geimpft (oder deren Angehörige). Es schützt Pharmaunternehmen vor Klagen im Zusammenhang mit Impfstoffen oder Todesfällen.

"Es war nach der Schaffung von drohenden Klagen gegen Impfstoffanbieter bei den Unternehmen und Gesundheit ist CARE CAUSE Impfstoffknappheit und Reduzierung der Impfraten durch die USA, von denen sie glaubten, dass sie die Summe des Wiederauflebens der durch Impfstoffe vermeidbaren Krankheiten verursachen könnten." Gesundheit ist eine Verteidigung für Kinder und erklärt .

Children's Health Defense berichtet: "Nach Angaben der impfstoffgeschützten und ihrer Angehörigen ist das Programm als streitiges, kaputtes System kläglich gescheitert. Programm und Regierung bezahlte Anwälte des Justizministeriums. Es gibt keinen Richter, keine Jury aus Gleichaltrigen und keine Entdeckung. Antragsteller sind der Ansicht, dass das System so eingerichtet ist, dass ihre Anträge fehlschlagen. “
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Mit aktiver Überwachung plant die FDA, das „Biologics Effectiveness and Safety (BEST) System“ mit mehreren Partnern einzusetzen. MarketScan, die größte Anzahl von Partnerunternehmen, hat über 250 Millionen Patienten.

Zusammen mit dem Center for Medicare & Medicaid Services (CMS) gibt die FDA an, dass ihre Daten "ungefähr 55 Millionen ältere US-Begünstigte > 65 Jahre" abdecken können. Dies geschieht durch die Verwendung von CMS-Daten aus den FDA-Plänen zur Überwachung der Nebenwirkungen von COVID-Impfstoffen auf der Grundlage von Schnellzyklusanalysen.
Die FDA gibt eine lange Liste möglicher negativer Nebenwirkungen zu

Die Arbeitsliste enthielt 22 separate Einträge zu "möglichen schwerwiegenden Ereignissen".

An erster Stelle steht das "Guillain-Barré-Syndrom", das als "seltene Erkrankung, bei der das Immunsystem Ihres Körpers Ihre Nerven angreift" beschrieben wird. Das Syndrom hat "keine bekannte Heilung" und seine Sterblichkeitsrate beträgt "4% bis 7%". Im Gegensatz dazu schätzt die John Hopkins University , dass der aktuelle Prozentsatz der Todesfälle auf COVID-19-Fälle in den USA zurückzuführen ist, der nur 1,9% beträgt.

"Akute disseminierte Enzephalomyelitis", eine " seltene entzündliche Erkrankung, die das Gehirn und das Rückenmark betrifft", ist die zweite auf der Liste der FDA. Die dritte ist die "transversale Myelitis", eine neurologische Störung, die das Rückenmark verursacht und "Schmerzen, Muskelschwäche, Lähmungen, sensorische Probleme oder Blasen- und Darmstörungen" verursacht.

Ebenfalls aufgeführt ist ein potenzieller Impfstoff namens "Anaphylaxie", eine schwere allergische Reaktion, die zu einem anaphylaktischen Schock führen kann.

Ein "Schlaganfall" und "Krämpfe / Krampfanfälle" sind weitere mögliche Nebenwirkungen, zusammen mit "akutem Myokardinfarkt" oder Herzinfarkt, Entzündung des Herzens und sogar Tod.

Die Warnung der britischen Regierung für den Pfizer-Impfstoff besagt, dass er nicht von schwangeren oder stillenden Müttern und Kindern angewendet werden sollte. Das Dokument fügt hinzu, dass noch nicht bekannt ist, welche Auswirkungen der Impfstoff auf die Fruchtbarkeit haben wird. Es heißt auch: "Frauen im gebärfähigen Alter sollten angewiesen werden, eine Schwangerschaft mindestens 2 Monate nach ihrer zweiten Dosis zu vermeiden."

Die FDA hat auch die Kawasaki-Krankheit als Impfstoff, nachdem sie diagnostiziert wurde. Die Krankheit "betrifft hauptsächlich Kinder unter 5 Jahren" und wird "immer im Krankenhaus behandelt".
- Artikel weiter unten Petition -
Petition: Ablehnung des COVID-19-Impfstoffs ohne staatliche und Unternehmensstrafen
72,113 haben die Petition unterschrieben.
Kommen wir zu 80.000 !
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Petition und verwandte Themen auf dem Laufenden.

Kinder werden sehr wahrscheinlich durch den COVID Impfstoff beeinflusst, durch das „Multisystem Inflammatory Syndrome“ , Entwickeln (MIS-C), die CDC Noten sind mit COVID-19. Die Mayo-Klinik bietet jedoch detailliertere Informationen und erklärt, dass die meisten Kinder mit COVID-19 „nur eine leichte Krankheit haben“, diejenigen, die MIS-C entwickeln, jedoch stärker betroffen sind. Organe und Gewebe wie Herz, Lunge, Blutgefäße, Nieren, Verdauungssystem, Gehirn, Haut oder Augen können sich stark entzünden.

Die vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen eines COVID-Impfstoffs laut FDA lautet „Guillain-Barré-Syndrom; Akute disseminierte Enzephalomyelitis; Transversale Myelitis; Enzephalitis / Myelitis / Enzephalomyelitis / Meningoenzephalitis / Meningitis / Enzephalapathie; Krämpfe / Anfälle; Schlaganfall; Narkolepsie und Kataplexie; Anaphylaxie; Akuter Myokardinfarkt; Myokarditis / Perikarditis; Autoimmunerkrankung; Todesfälle; Schwangerschafts- und Geburtsergebnisse; Andere akute demyelinisierende Krankheiten; Nicht anaphylaktische allergische Reaktionen; Thrombozytopenie; Disseminierte intravasale Koagulopathie; Venöse Thromboembolie; Arthritis und Arthralgie / Gelenkschmerzen; Kawasaki-Krankheit; Kinder mit Multisystem-Entzündungssyndrom; Impfstoff-verstärkte Krankheit. “

Später im FDA-Dokument wurde festgestellt, dass COVID-19 für Nebenwirkungen noch nicht vollständig verstanden wurde. "Auf der Ebene der Lizenzierung und der Effizienz der Dauer sind möglicherweise nur begrenzte Informationen verfügbar", heißt es in dem Text. Hersteller, "bestimmte Studien zur Wirksamkeit von COVID-19-Impfstoffen nach der Zulassung durchzuführen".

Der Pfizer COVID-19 - Impfstoff für Trials, die in der Tat produziert „schwer“ Nebenwirkungen, mit Freiwilligen Kopfschmerzen, Fieber, Migräne und Symptomen ähnlich einen Kater berichten.

Ärzte haben auch die CDC vor den Gefahren von Impfstoffen gewarnt , zusammen mit Dr. Sandra Fryhofer von der American Medical Association drängt darauf, die Menschen vor möglichen Ergebnissen zu warnen. "Wir müssen wirklich sicherstellen, dass die Patienten wissen, dass dies kein Spaziergang im Park sein wird", sagte sie. „Sie werden wissen, dass sie einen Impfstoff hatten. Sie werden sich nicht wunderbar fühlen. Aber dafür haben sie eine zweite Dosis. “

LifeSiteNews verfügt über eine umfangreiche Seite mit Ressourcen für COVID-19-Impfstoffe. Sehen Sie es hier.
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admin-anne

FDA: COVID-Impfstoff gegen alle möglichen Nebenwirkungen von Tod, Herzinfarkt, Schlaganfall und Bluterkrankungen

#2 von admin-anne ( Gast ) , 10.12.2020 16:53

Zitat von Gast im Beitrag #1
Nachrichten

FDA: COVID-Impfstoff gegen alle möglichen Nebenwirkungen von Tod, Herzinfarkt, Schlaganfall und Bluterkrankungen
Eine von der FDA im Oktober zusammengestellte Diashow enthält eine umfangreiche Liste möglicher Nebenwirkungen der Verabreichung eines COVID-19-Impfstoffs.
Di 8. Dezember 2020 - 7:08 EST


WASHINGTON DC, 8. Dezember 2020 ( LifeSiteNews ) - Die Food and Drug Administration (FDA) erstellt ein Dokument, in dem mögliche COVID-19-Impfstoffe aufgeführt sind, darunter Schlaganfälle, Enzephalitis, Autoimmunerkrankungen und Geburtsfehler. und auf mögliche Nebenwirkungen bei der Kawasaki-Krankheit überwacht.

Eine von der FDA im Oktober zusammengestellte Diashow enthält eine umfangreiche Liste möglicher Nebenwirkungen der Verabreichung eines COVID-19-Impfstoffs. Es gibt einen Impfstoff gegen Nebenwirkungen sowohl der passiven als auch der aktiven Überwachung. Im Rahmen des früheren Systems arbeitet die FDA mit den Centers for Disease Control (CDC) zusammen, um das VAERS-System (Vaccine Adverse Event Reporting System) zu verwalten, bei dem Einzelpersonen ihre Nebenwirkungen den Gesundheitsdienstleistern melden.
Impfstoffhersteller für die Immunität

Und nach dem wenig bekannten Bundesgesetz der 1980er Jahre konnten Pharmaunternehmen ihre Impfstoffe nicht verklagen, wenn sie jemanden verklagten oder töteten. Stattdessen werden Menschen entweder durch das 1986 ins Leben gerufene National Vaccine Injury Compensation Program getötet oder geimpft (oder deren Angehörige). Es schützt Pharmaunternehmen vor Klagen im Zusammenhang mit Impfstoffen oder Todesfällen.

"Es war nach der Schaffung von drohenden Klagen gegen Impfstoffanbieter bei den Unternehmen und Gesundheit ist CARE CAUSE Impfstoffknappheit und Reduzierung der Impfraten durch die USA, von denen sie glaubten, dass sie die Summe des Wiederauflebens der durch Impfstoffe vermeidbaren Krankheiten verursachen könnten." Gesundheit ist eine Verteidigung für Kinder und erklärt .

Children's Health Defense berichtet: "Nach Angaben der impfstoffgeschützten und ihrer Angehörigen ist das Programm als streitiges, kaputtes System kläglich gescheitert. Programm und Regierung bezahlte Anwälte des Justizministeriums. Es gibt keinen Richter, keine Jury aus Gleichaltrigen und keine Entdeckung. Antragsteller sind der Ansicht, dass das System so eingerichtet ist, dass ihre Anträge fehlschlagen. “
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Mit aktiver Überwachung plant die FDA, das „Biologics Effectiveness and Safety (BEST) System“ mit mehreren Partnern einzusetzen. MarketScan, die größte Anzahl von Partnerunternehmen, hat über 250 Millionen Patienten.

Zusammen mit dem Center for Medicare & Medicaid Services (CMS) gibt die FDA an, dass ihre Daten "ungefähr 55 Millionen ältere US-Begünstigte > 65 Jahre" abdecken können. Dies geschieht durch die Verwendung von CMS-Daten aus den FDA-Plänen zur Überwachung der Nebenwirkungen von COVID-Impfstoffen auf der Grundlage von Schnellzyklusanalysen.
Die FDA gibt eine lange Liste möglicher negativer Nebenwirkungen zu


Die Arbeitsliste enthielt 22 separate Einträge zu "möglichen schwerwiegenden Ereignissen".

An erster Stelle steht das "Guillain-Barré-Syndrom", das als "seltene Erkrankung, bei der das Immunsystem Ihres Körpers Ihre Nerven angreift" beschrieben wird. Das Syndrom hat "keine bekannte Heilung" und seine Sterblichkeitsrate beträgt "4% bis 7%". Im Gegensatz dazu schätzt die John Hopkins University , dass der aktuelle Prozentsatz der Todesfälle auf COVID-19-Fälle in den USA zurückzuführen ist, der nur 1,9% beträgt.

"Akute disseminierte Enzephalomyelitis", eine " seltene entzündliche Erkrankung, die das Gehirn und das Rückenmark betrifft", ist die zweite auf der Liste der FDA. Die dritte ist die "transversale Myelitis", eine neurologische Störung, die das Rückenmark verursacht und "Schmerzen, Muskelschwäche, Lähmungen, sensorische Probleme oder Blasen- und Darmstörungen" verursacht.

Ebenfalls aufgeführt ist ein potenzieller Impfstoff namens "Anaphylaxie", eine schwere allergische Reaktion, die zu einem anaphylaktischen Schock führen kann.

Ein "Schlaganfall" und "Krämpfe / Krampfanfälle" sind weitere mögliche Nebenwirkungen, zusammen mit "akutem Myokardinfarkt" oder Herzinfarkt, Entzündung des Herzens und sogar Tod.

Die Warnung der britischen Regierung für den Pfizer-Impfstoff besagt, dass er nicht von schwangeren oder stillenden Müttern und Kindern angewendet werden sollte. Das Dokument fügt hinzu, dass noch nicht bekannt ist, welche Auswirkungen der Impfstoff auf die Fruchtbarkeit haben wird. Es heißt auch: "Frauen im gebärfähigen Alter sollten angewiesen werden, eine Schwangerschaft mindestens 2 Monate nach ihrer zweiten Dosis zu vermeiden."

Die FDA hat auch die Kawasaki-Krankheit als Impfstoff, nachdem sie diagnostiziert wurde. Die Krankheit "betrifft hauptsächlich Kinder unter 5 Jahren" und wird "immer im Krankenhaus behandelt".

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Kinder werden sehr wahrscheinlich durch den COVID Impfstoff beeinflusst, durch das „Multisystem Inflammatory Syndrome“ , Entwickeln (MIS-C), die CDC Noten sind mit COVID-19. Die Mayo-Klinik bietet jedoch detailliertere Informationen und erklärt, dass die meisten Kinder mit COVID-19 „nur eine leichte Krankheit haben“, diejenigen, die MIS-C entwickeln, jedoch stärker betroffen sind. Organe und Gewebe wie Herz, Lunge, Blutgefäße, Nieren, Verdauungssystem, Gehirn, Haut oder Augen können sich stark entzünden.

Die vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen eines COVID-Impfstoffs laut FDA lautet „Guillain-Barré-Syndrom; Akute disseminierte Enzephalomyelitis; Transversale Myelitis; Enzephalitis / Myelitis / Enzephalomyelitis / Meningoenzephalitis / Meningitis / Enzephalapathie; Krämpfe / Anfälle; Schlaganfall; Narkolepsie und Kataplexie; Anaphylaxie; Akuter Myokardinfarkt; Myokarditis / Perikarditis; Autoimmunerkrankung; Todesfälle; Schwangerschafts- und Geburtsergebnisse; Andere akute demyelinisierende Krankheiten; Nicht anaphylaktische allergische Reaktionen; Thrombozytopenie; Disseminierte intravasale Koagulopathie; Venöse Thromboembolie; Arthritis und Arthralgie / Gelenkschmerzen; Kawasaki-Krankheit; Kinder mit Multisystem-Entzündungssyndrom; Impfstoff-verstärkte Krankheit. “

Später im FDA-Dokument wurde festgestellt, dass COVID-19 für Nebenwirkungen noch nicht vollständig verstanden wurde. "Auf der Ebene der Lizenzierung und der Effizienz der Dauer sind möglicherweise nur begrenzte Informationen verfügbar", heißt es in dem Text. Hersteller, "bestimmte Studien zur Wirksamkeit von COVID-19-Impfstoffen nach der Zulassung durchzuführen".

Der Pfizer COVID-19 - Impfstoff für Trials, die in der Tat produziert „schwer“ Nebenwirkungen, mit Freiwilligen Kopfschmerzen, Fieber, Migräne und Symptomen ähnlich einen Kater berichten.

Ärzte haben auch die CDC vor den Gefahren von Impfstoffen gewarnt , zusammen mit Dr. Sandra Fryhofer von der American Medical Association drängt darauf, die Menschen vor möglichen Ergebnissen zu warnen. "Wir müssen wirklich sicherstellen, dass die Patienten wissen, dass dies kein Spaziergang im Park sein wird", sagte sie. „Sie werden wissen, dass sie einen Impfstoff hatten. Sie werden sich nicht wunderbar fühlen. Aber dafür haben sie eine zweite Dosis. “

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