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Aufgenommen auf Film: Doktor sagte, es sei "ok", wenn ihre Trisomie Baby essen nicht. Sie hörten nicht.
Abtreibung , Mit Dem Leben Unvereinbar , Pro-Life , Trisomie 18
http://www.welt.de/gesundheit/article138...n-auswirkt.html
DES MOINES, Iowa, 21. Juni 2016 ( Lifesitenews ) - Katie Buck fühlte , dass jeder Moment , als sie im Begriff war , vollständig zu verlieren , als sie im Krankenzimmer saßen auf die verheerenden Worte des Arztes zu hören. Die 29-jährige Mutter fühlte sich plötzlich , als hätte sie jemand anderes Leben lebte, oder wie sie einen schlechten Traum wurde aus dem sie sich nicht wecken konnte. Ihr kostbares neugeborenes Baby sterben würde. Das Baby , das sie für 37 Wochen in ihrem Schoß getragen hatte und wer sie vor da sein würde , nur wenige Tage in die Welt geboren hatte nicht mehr für sie, zu halten , zu lieben, zu küssen. Sie spürte , wie ihre Welt kommen , um sie einstürzen.
Es war nur drei Tage vor dieser, dass die Ärzte entschieden hatte, Katie zu induzieren, obwohl sie drei Wochen vor ihrem Fälligkeitsdatum war. Scans hatten ergeben, dass ihr kleines Baby war nicht richtig entwickeln. Er war zu klein. Und noch schlimmer zu machen, den Fluss von Blut durch seine Nabelschnur, die Leben spend geliefert Nahrung und Sauerstoff wurde irgendwie eingeschränkt.
Während die Geburt gut ging, konnte Katie und ihr Ehemann Ryan sofort sagen, dass nicht alles in Ordnung mit ihr kleiner Junge war, den sie Alexander genannt hatte, bevor er geboren wurde.
"Er hatte einige tiefsitzende Ohren. Er hatte einen zusätzlichen Daumen. Die Form seines Kopfes ein wenig abseits war ", sagte Katie Lifesitenews. "Man könnte einfach sagen, dass etwas los war."
Die Eltern hatten genetische Tests früher in der Schwangerschaft grundsätzlich weigerte, zu glauben, es sei diskriminierend gegenüber behinderten Menschen zu sein. Sie hatten beschlossen, zu lieben und jedes Kind respektieren, die zu ihnen kam, ob das Baby Probleme hatte oder nicht.
Blutproben wurden auf der kleinen Vier-und-ein-halb Pfund Alexander durchgeführt, aber die Ergebnisse kommen nicht schnell waren. Und dann, drei Tage nach seiner Geburt 8. Dezember ging der Arzt in Katies Zimmer ihr zu sagen, was die Tests gefunden hatte.
"Nicht in seinem besten Interesse '
Alexander hatte Trisomie 18, ein Zustand, in dem es 18 drei Kopien des Chromosoms sind anstelle der normalen zwei. Der Zustand oft stört das normale Muster der Entwicklung des Babys, was häufig zu lebensbedrohlichen Probleme einschließlich Defekte im Herz, Lunge, Nieren sowie andere Entwicklungsstörungen. Eine große Mehrheit der Kinder mit dieser Erkrankung sterben innerhalb des ersten Jahres.
Als sie nun in der Des Moines Krankenhauszimmer saß zum Arzt zu hören, war Katie Probleme ihn alles in nehmen. Wörter wurden purzeln. Es war alles zu surreal. Sie fragte den Arzt zu warten, bis ihr Mann kam zu beenden, was er zu sagen hatte.
Als Ryan kam, fand er seine Frau völlig verstört. Katie bat ihn mit dem Arzt in einen anderen Raum zu gehen Alexanders Zustand zu diskutieren. Als Ryan den Arzt gefragt, ob er aufnehmen konnte, was er hören wollte schon so, dass seine Frau es hören konnte, wenn sie sich beruhigt hatte, willigte der Arzt.
VIDEO
https://www.lifesitenews.com/news/caught...isomy-baby-star
Was Ryan fing den Arzt auf dem Film zu sagen vor sechs Monaten, als Alexander geboren wurde weiterhin ihn und seine Frau bis zum heutigen Tag zu verärgern.
"Er hat eine erhöhte Gefahr, dass erhebliche Herzfehler ... Rippe, Nierenabnormalitäten bekam, inter Abdominaltumoren. Alle diese sind nicht super wichtig, weil einige neunzig Prozent dieser Kinder nicht über die erste Monat des Alters machen ", sagte der Arzt.
keine Hilfe bietet und keine Hoffnung zu geben, aber den Tod als das einzig mögliche Ergebnis für das Baby darauf hindeutet, fuhr der Arzt:
"Wir bei seinem Herzen sehen können und alle Arten von Tests durchführen, aber egal, was sein Herz zeigt, ist der Herzchirurgie in seinem besten Interesse nicht, okay? Warum ihn durch eine große Operation setzen, Schmerzen, Unwohlsein, verlängern den Aufenthalt, wenn wir ihn nach Hause zu bekommen? Und Erwartung sein Leben wird nicht durch eine Herzoperation verlängert werden. "
Ryan, wie seine Frau, war tief beeindruckt von den Worten des Arztes geschüttelt.
"Gibt es, wie, eine Chance? Ist es wirklich so düster? ", Fragte er.
"Es ist wirklich", antwortete der Arzt. "Neunzig Prozent machen es nicht durch das erste Jahr. Die meisten werden im ersten Monat sterben. "
Der Arzt ging dann auf das erschütterte Vater zu sagen, dass es keine Rolle, ob Alexander aß oder nicht, was darauf hindeutet, dass, wenn er nicht essen ", das ist auch in Ordnung."
"Es gibt, wie kann ich es sagen, sehr wenig, was Sie aus nach Hause zu gehen morgen zu begrenzen", sagte er. "Flasche füttern ihn, Brust ihn zu füttern. Was immer er nimmt, groß. Was auch immer er sich nicht nehmen, das ist auch in Ordnung ", sagte der Arzt.
Wenn der Vater über die Möglichkeit einer Ernährungssonde fragte, fragte der Arzt sofort den Zug.
Nicht aufgeben
Trotz der düsteren Prognose des Arztes, wollen die Eltern auf ihr Kind so leicht nicht aufgeben. Sie blieben im Krankenhaus weitere zwei Wochen, so dass Alexander eine Magensonde erhalten konnte, und so, dass andere Tests fortgesetzt werden konnte.
"Er wollte einen vollen Bauch zu haben, egal, was mit ihm passiert ist", sagte Katie.
Aber bei jeder neuen Wendung oder wiederum fand das Paar Straßensperren zu Alexanders Pflege. Zum Beispiel, obwohl das Baby ein Herzgeräusch mit, die während seiner ständigen Überwachung leicht abgeholt wurde, schlug niemand, dass er ein Herz-Scan unterzogen werden, das Ausmaß des Problems zu ermitteln. Als Alexander wurde Probleme beim Atmen hat, schlug niemand, dass er an die Sauerstoff-Maschine angeschlossen werden.
"Alex tatsächlich benötigt Sauerstoff, und sie gab ihm keine. Wir haben nicht, dass er es brauchte. Wir gingen davon aus er in Ordnung war, dass es vielleicht eine normale Variante für ihn so klein geboren. Aber später erfuhren wir, dass er litt tatsächlich von nicht genug Sauerstoff im Blut hat ", sagte Katie.
Ärzte sogar vorgeschlagen, dass es sinnlos wäre das Baby bei Ikterus zu behandeln. Die Eltern hatten ständig für Tests oder Behandlung zu argumentieren, die Babys, die mit normalen Chromosomen angeboten worden wäre. Als die Eltern bestimmte Tests vorgeschlagen, die bestimmt das Ausmaß seiner Probleme auf Alexander getan werden könnte, würde der Arzt zu ihnen sagen: "Ich würde es einfach nicht."
Trotz vieler Widrigkeiten zum Trotz, war Alexander schließlich stabil genug nach Hause zu gehen. Aber der Arzt schlimme Worte über den unvermeidlichen Tod des Jungen gehalten in der Eltern die Ohren klingeln. In jedem Augenblick erwarteten sie ihren Sohn, sie zu verlassen.
"Der Arzt war der Experte", sagte Katie. "Ich glaubte, ihn wirklich. Ich war nicht in einem Zustand der Verleugnung. Ich glaubte wirklich, Alex sterben würde. "
Aber Alexander starb nicht.
Tage zu Wochen. Wochen in Monate gedreht. Die Zeit verging und Alexander hielt nicht nur auf und wachsen, aber jenseits aller Erwartungen gedeihen.
Alexander Buck voller Lächeln für die Kamera.
"Es war auf den ersten beängstigend, weil Sie leben, als ob der Tod vor der Haustür. Wir waren sehr besorgt. Es war sehr schwer, eine Menge unserer Zeit mit ihm zu genießen. Wir würden oft denken, ob dies das letzte Mal war, dass wir ihm ein Bad, oder war dies das letzte Mal, ich würde zu stillen ihn, oder war dies das letzte Mal, wenn er wollte spielen mit seinem Bruder zu geben, wollten ", sagte Katie.
Als Katie und Ryan sah, dass Alexander die zur Zeit setzen sich aufhielt, erkannten sie, dass sie in die Zukunft der "Was wäre wenn" und leben in der Gegenwart des lebendigen zu stoppen erforderlich "hier und jetzt."
"Alex hat mich gelehrt, so viel über nicht Gedanken über morgen. Alle Schriften über nicht um morgen sorgen, sie sind wahr ", sagte Katie.
Es wurde nun mehr als sechs Monate vergangen, seit Alexander vom Krankenhaus nach Hause zurückgekehrt. Die Eltern haben gelernt, wie man seine Ernährungssonde zu ändern, wie Sauerstoff zu verabreichen, und wie für ihr Baby zu neigen, die ein wenig mehr Pflege als andere Babys braucht.
Aber vor allem haben sie eine wichtige Lektion von ihrem Sohn über die Schönheit des Lebens lernen, sich selbst, egal, welche Art von Paket in ihm kommt.
"Er rollt, er gurrt, lächelt er. Er ist sehr sozial. Er macht sehr viel Augenkontakt ", sagte Katie.
Eines Tages werden die Eltern wurden von einem überraschenden Besuch in ihrem Haus von Senator Rick Santorum gestärkt, deren achtjährige Tochter Bella hat auch Trisomie 18. Santorum sprachen darüber, was für eine Freude Bella ist, um ihre Familie und ermutigt Ryan und Katie durch erzählen ihnen, dass sie das richtige taten.
Sen. Rick Santorum besucht die Familie Buck.
Santorum gab der Familie eine Kopie von Bellas Geschenk , ein Buch im Jahr 2014 veröffentlicht, die die Geschichte des Lebens mit ihren besonderen Bedürfnissen jüngste Kind erzählt. In dem Buch, bezeichnet er diese Meldung:
"Um Alex - Sie sind gesegnet, zu einer Familie geboren zu werden, die Sie bedingungslos liebt. Möge Gott Sie segnen, wie Sie andere segnen, die deinen Weg kreuzen. Ihr Freund, Rick Santorum. "
Katie erinnert wird von Santorum Besuch und seine Worte ermutigt.
Rick Santorum Anmerkung zu Alexander Buck.
"Alex wird auch weiterhin, Sie zu überraschen. Egal, was passiert, ist alles in Ordnung sein wird ", erinnert sie sich, ihn zu sagen.
Voller Überraschungen
Und Alexander weiterhin voller Überraschungen.
"Um ehrlich zu sein, seine Zukunft ist noch ungewiss, aber das ist offen für jeden von uns wahr. Aber, es gibt nichts in seine unmittelbare Zukunft ist, die lebensbedrohlich ist ", sagte Katie.
Katie sagte, dass die Erfahrung sie vorsichtiger zu sein gelehrt hat, was der Arzt sagt, vor allem, wenn es um das Leben eines Babys mit Chromosomenanomalien handelt.
"Es gibt ein Muster von Taktiken, die diese Ärzte diese Babys zum Tode zu lenken nutzen", sagte sie und fügte hinzu: "Aber sie können die Zukunft nicht vorhersagen. Sie haben keine Kristallkugeln. Sie können nicht sicher sagen, ob Ihr Kind leben oder sterben wird. "
Katie war in der Lage, den Arzt zu sein Gesicht zu sagen, was sie über seine Haltung gegenüber ihren Sohn dachte.
"Ich habe ihm gesagt, dass er mich sehr unwohl, wenn er empfohlen, dass wir nicht Alex füttern. Und ich sagte ihm, dass er in Erwägung ziehen, sollten die Eltern alle Optionen und Informationen, anstatt seine eigene Meinung zu geben, weil wir diejenigen sind, die mit diesen Entscheidungen am Ende des Tages zu leben müssen ", erinnerte sie sich.
Katie und Ryan Buck mit ihren beiden Söhnen Alexander und Daniel.
Katie und Alex glauben, dass die medizinische Gemeinschaft muss ihre auf Babys perceptive ändern, die zusätzliche Chromosomen haben.
"Der Glaube ist verewigt, dass Trisomie 18 bedeutet, dass die betroffenen Babys sind" mit dem Leben nicht vereinbar. " Und das ist einfach nicht wahr ", sagte Katie.
"Selbst wenn sie sehr lange nicht überleben, dass das einzige Leben, das sie haben, und es sollte mit Würde respektiert wird, behandelt werden, die meisten von allen geliebt, und ebenso viel Sorgfalt wie jede andere Baby bekommen würde gegeben. Unsere Kinder nicht weniger verdienen ", sagte sie.
https://www.lifesitenews.com/news/caught...isomy-baby-star
Anmerkung der Redaktion: Die Buck - Familie hat eine gofundme Seite erstellt hier , um die Kosten von Alexanders Pflege decken. Sie haben auch eine erstellte
Erlaubt zum Weitergeben
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