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Mom of Baby mit Kleinwüchsigkeit diagnostiziert verweigert Abtreibung: "Ich würde nichts ändern"
Abtreibung , Kultur Des Lebens , Kleinwüchsigkeit , Glauben , Wunderbaby
30. September 2016 ( LiveActionNews ) - Ashley Shirley und ihr Ehemann, Ronnie, waren begeistert , ihr viertes Kind zu erwarten. Bereits Eltern zu Lilly, 5, Londyn, 3 und Jaxson, 1, waren sie glücklich ein weiteres kleines in den Haufen zu sein , begrüßen zu können . Etwas falsch war mit dem Baby erwies sich jedoch , dass Freude schnell zu fürchten , wenn sie bei ihrem 20-Wochen - Ultraschall, Ärzte vermutet.
Bei einem Follow-up-Ultraschall bei 24 Wochen Ärzte geliefert einige herzzerreißende Nachricht: ihr Baby Mädchen, Jocelyn, wurde mit Skelett-Dysplasie diagnostiziert, ein Zustand, auch als Zwergwuchses bekannt, die mit unterschiedlichen Komplikationen kommen kann.
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"Wenn Jocelyn mit Skelett-Dysplasie diagnostiziert wurde, waren wir zunächst gesagt, es sah nicht tödlich sein, wie ihr Brusthöhle ziemlich normal aussah und es gab keine anderen roten Fahnen", erklärt Shirley. "Ihre Oberschenkelknochen wurden gebeugt, und ihre Arme und Beine hinter dem Rest ihres Körpers drei bis vier Wochen gemessen. Das Corpus Callosum (der Front-Mittelteil des Gehirns) war völlig fehlt, und sie hatte Hydrocephalus (Flüssigkeit auf das Gehirn). An diesem Punkt hat der Arzt die Möglichkeit, den Vorgang abzubrechen. Es hat mich schockiert, wie wenig hatte, falsch zu sein, für sie zu selbst das bieten. "
Shirley sagte, es "brach mir das Herz", wenn die Ärzte Abtreibung vorgeschlagen, weil es nie eine Option für sie. Abtreibung war ein paar Mal danach erzogen, aber sie fuhren fort zu verweigern. Das Paar geplant, Gott zu vertrauen, und als die Wochen weiterging, bemerkte sie Änderungen an den Ultraschalls auftreten.
"Als sie wuchs, ihre Brust nicht", sagte Shirley. "Ihr Herz nahm schließlich auf mehr als die Hälfte ihrer Brust, so dass praktisch keinen Raum für ihre Lungen zu wachsen und zu reifen. Das ist, wenn sie uns gesagt, dass sie nicht wissen, ob sie kommen würde atmen oder nicht. "
Gesagt, dass ihre Tochter würden wahrscheinlich sterben, Shirley waren hoffnungsvoll. Jede Woche, würde sie die Ärzte die gleichen Fragen zu ihrer Tochter Lungen stellen und wie sie taten. Jede Woche erhielt sie die gleiche Antwort: die Ärzte nur wusste nicht - es ist nicht gut aussah.
"Ich setzte mich viele Tage und nur gefragt, warum dies geschah. Ich würde in meinem Kopf zu beten, konnte aber nicht den Mund öffnen, um zu beten. Ich konnte nicht meine Bibel öffnen. Ich war nur emotional und mental abgelassen ", sagte sie.
Die niederschmetternde Diagnose des Todes für ihre Tochter durch den Rest der Schwangerschaft fortgesetzt. Das Paar in einem Fotografen namens bei Jocelyn Geburt zu sein, dort zu nehmen, was sie dachten, die einzigen Fotos von ihr sein würde. Aber 7. Juli, wenn der Tag ihrer Geburt kam, schockierte Jocelyn alle.
"Die neonatologist sagte:" Ich auf diese Lieferung kam eine sehr ungewöhnliche und kranke Kind erwartete, aber sie sieht normal! " Sie konnten es nicht erklären. Ich sage ihnen, alle "es ist ein Wunder !! ' Nicht etwas, das man mit der Wissenschaft erklären kann ", sagte Shirley. "Als ich hörte, wie sie schreien hinter dem Vorhang, explodierte mein Herz. Mein Mann und ich weinten zusammen, Gott zu danken !!! Ich war zu dieser Güte Gottes unter Schock. "
Der Fotograf, der gekommen war, Bilder von einem Baby-Geburt und Tod zu nehmen kaum ihre Aufregung enthalten könnten.
"Ich weinte Tränen der Freude," Jennifer Wilkerson von Wilkerson Fotografie schrieb auf Facebook. "Ich lief zu Mama und begann sie die Bilder des Babys zeigen und sagen:" Ich glaube, sie ist in Ordnung, "und Mutter weint und wir sind alle zu weinen ... die komplette Prüfung der Teil ihres Gehirns zeigten, dass zeigte, fehlt jetzt gab es ; die Glieder, die gebeugt waren und kurz waren jetzt gerade und voll; gab es auf ihr Gehirn keine Flüssigkeit, und ihr Brusthöhle, die zu klein erachtet worden war, Leben zu unterstützen, sah von außen normal. "
Nach einem Aufenthalt in der Neugeborenen-Intensivstation, wurde Jocelyn Hause mit ihrer Familie geschickt. Während ihre Geschichte in der Tat ein Wunder, sie ist nach wie vor einige Herausforderungen. Ihre Eltern fanden kürzlich heraus, dass sie blind ist. Ihre Retinae nie vollständig ausgebildet oder angebracht, wie sie haben sollten. Sie nutzt eine G-Rohr die richtige Ernährung und Wachstum zu gewährleisten, wird aber stetig arbeitet an ihrem Mund Feeds zu verbessern. Sie hat Arzttermine drei oder vier Mal pro Woche.
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Shirley sagt Leben war verrückt, seit dem Tag Jocelyn geboren wurde. ihre fünf Jahre alte Kindergarten, Hausarbeit, Fütterung Jocelyn mit ihrem Schlauch und Reinigung es alle drei Stunden zwischen der Fahrt, sie dient auch als Jugendpastor in ihrer Kirche. Shirley sagt, sie fühlt sich oft wie sie in 1000 verschiedene Richtungen gezogen wird.
"Durch die Gnade Gottes, ich tue es. Ich bekomme jeden Tag durch zu wissen, wie gesegnet ich bin dieses verrückt zu haben, aber wundervolles Leben. Und ich würde nichts ändern ", sagte sie.
Das Paar nie gesagt, ihre älteren Kinder über Jocelyns Diagnose, und sie sind froh, dass sie nicht, wie es ihnen unnötigen Stress verursacht hätte. Ihre großen Geschwister Jocelyn verehre, sagte Shirley. Sie sind sanft und liebevoll, und sogar ein Jahr alt Jaxon können nicht genug von ihr zu bekommen.
https://www.lifesitenews.com/news/mom-of...nt-change-a-thi
"Wir werden auch weiterhin Gott durch diese zu vertrauen", sagte Shirely. "Er hat uns nicht zulassen, noch nach unten, und ich weiß, er wird auch weiterhin selbst treu zu zeigen."
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