|
_810_500_55_s_c1.jpg)
Eltern erzählten fünfmal, dass er mit "keinem Gehirn" abbrach - jetzt ist er ein blühender 4-Jähriger
Abtreibung , Junge Ohne Gehirn , Hydrocephalus , Spina Bifida , Vereinigtes Königreich
ABBYTOWN, England, 20. Februar 2017 ( LifeSiteNews ) - Shelly Wall erhielt die Nachricht , dass keine schwangere Frau hören sollte: Ihr Baby würde nicht überleben.
Ärzte sagten Shelly, dass das Baby in ihr - ein Junge - nicht nur Spina bifida hatte, sondern auch eine seltene Komplikation des Defekts entwickelt hatte. Hydrocephalus ließ seinen Schädel mit Flüssigkeit füllen und stoppte sein Gehirn vom Wachsen.
Ärzte erzählten Shelly und Mann Rob, dass das Baby nicht leben und forderte sie, ihn abzubrechen. Sie weigerten sich. Experten sagten den Wänden, dass, selbst wenn ihr Baby die Geburt überlebt, er bald danach sterben würde. Sie wollten ihn nicht abbrechen. Chirurgen sagten Shelly, dass, selbst wenn er lebte, er schwer körperlich und geistig behindert sein würde.
Bild
Noahs Gehirn scannt bei der Geburt (links) und Alter 3.
Das Paar, das bereits eine Teenager-Tochter hatte, wurde von Fachleuten fünfmal beraten, ihr Kind abzubrechen. Jedes Mal weigerten sie sich.
Aber die Mauern folgten dem Rat ihres Arztes und planten das Schlimmste, während sie für das Beste beten. Shelly und Rob planten die Beerdigung ihres kleinen Jungen, bevor er überhaupt geboren wurde. »Ich hatte noch nie einen Sarg gesehen«, sagte Shelly.
Die Hydrocephalus-Prognose war, tragisch, richtig. Als kleiner Noah geboren wurde, hatte er weniger als zwei Prozent eines Gehirns.
Kleine Noah wurde sofort nach der Geburt in eine Notoperation geraten, um die Öffnung an der Unterseite seiner Wirbelsäule zu schließen und Flüssigkeit aus seiner leeren Hirnhöhle abzulassen.
Die Operation war erfolgreich jenseits aller Hoffnungen. Im Laufe der Zeit begann Noahs Gehirn in seine Höhle zu wachsen.
Heute ist Noah ein "gesprächiger" kleiner Vierjähriger, immer lächelnd und sehr glücklich. Er kann bis 10 zählen und halten einen Stift, lernt lesen und schreiben, und interagiert sozial mit anderen an seiner lokalen Grundschule.
Er fragt seine Mutter: "Alles in Ordnung?" In Reaktion auf Shellys Tränen, als sie seine Beinklammern verriegelt.
Im vergangenen Jahr zeigte das britische Fernsehen Noahs erstaunliches Überleben in einem Dokumentarfilm mit dem Titel "Der Junge ohne Gehirn".
Bild
Es gibt Hoffnung, dass Noah, geboren mit Spina bifida, eines Tages ohne mechanische Hilfsmittel gehen konnte.
Der Spiegel berichtete, dass Noahs Gehirn sich "über alle Erwartungen hinaus entwickelt". In der Tat, Hirn-Scans dramatisch zeigte Noah leere Schädelhöhle bei der Geburt und dann auf drei Jahre alt, wenn sein Gehirn hatte sich auf 80 Prozent der normalen erweitert.
Am Freitagabend, eine neue Dokumentation, "Der Junge, der ein neues Gehirn wuchs", chronierte Noahs unwahrscheinliche Reife.
Ein Schlüssel zu Noahs wunderbarem geistigen Fortschritt ist seine Familie. Shelly, Rob und Schwester Steph (23) " arbeiten hart, um immer um ihn herum zu sein . Sie halten ständig sein Gehirn stimuliert, um sein Wachstum zu unterstützen."
Die Wände nennen diese konstante kognitive Stimulation Noahs "Gehirntraining".
Spina bifida veranlasste Noah, in der unteren Hälfte seines Körpers gelähmt zu werden, aber mehrere Hüftoperationen geben den Wänden Hoffnung, dass Noah eines Tages gehen kann.
"Wir sind entschlossen, dass Noah in der Lage sein wird," entweder mit oder ohne mechanische Hilfsmittel zu gehen, erklärte sein stolzer und heroischer Vater Rob.
Noahs lebensrettender Neurochirurg, Dr. Claire Nicholson von Newcastle's Great North Children's Hospital, fasste die Lehre aus Noahs Geschichte zusammen. "Er unterrichtet die Ärzteschaft", sagte sie , "dass Sie nicht wissen können."
https://www.lifesitenews.com/news/doctor...d-no-and-hes-no
Beliebteste Blog-Artikel:
|
http