NACHRICHTEN ABTREIBUNG , KULTUR DES LEBENS Mo 27. März 2017 - Ärzte sagten den Eltern von Zoe, sie abzubrechen und ihren Körper zu spenden. Stattdessen wählten sie das Leben.
Abtreibung , Kultur Des Lebens , Behinderte
27. März 2017 ( LiveActionNews ) - Ein entzückendes sechsjähriges Mädchen erhellt die Welt um sie herum, dank der Ablehnung ihrer Eltern, sie zu verbrechen. Chelsea und Curtis Lush wählten stattdessen ihre Tochter Zoe zu lieben, indem sie ihr Leben leben lassen und ihr durch sie helfen konnten.
Bei 19-Wochen-Schwangerschaft zeigte ein 4-D-Ultraschall, dass bei Zoe etwas nicht stimmte. Wie Curtis Lush auf Go Fund Me geschrieben hat :
Als der Perinatologe den Zauberstab sanft auf den Bauch von Chelsea drückte, zog Zoe's weichen Schädel von einem Kreis zu einer ovalen Form unter dem Druck des Zauberstabes. Ein näherer Blick ergab einen weiteren Schaden. Zoe's Femur war in zwei getrennten Stücken und viele von Zoe's Rippen waren in mehreren Stufen der Fraktur. Zoes Knochen brechen schon im Mutterleib. Sagte, dass ihre Tochter nicht überleben konnte, bis ihr Fälligkeitsdatum, die verstörten Eltern wurden Abtreibung angeboten. Sie wurden sogar gesagt, um Zoe's Körper der Wissenschaft zu spenden.
"Der Spezialist empfahl oder schlug vor, dass wir die Schwangerschaft einfach beenden konnten, aber es war mehr als das für uns. Es war unser erstes Kind zusammen ", sagte Chelsea Lush in einem Video für BBC .
"Wir haben tatsächlich die Abtreibung in Betracht gezogen, die der Arzt uns erzählt hat, war das Einzige, was menschlich war", erklärte Curtis Lush. "Wir waren in einem panischen Zustand."
Drei Monate nach diesem Ultraschall wurde Zoe geboren. Sie hatte große APGAR-Scores und atmete auf ihre eigene, aber sie hatte einen groben Start und brach ihr Schlüsselbein während der Geburt. Im Laufe ihres ersten Monats außerhalb der Gebärmutter brach sie beide Arme, ein Bein und dann wieder einen Arm. Sie wurde offiziell mit Osteogenesis Imperfecta Typ III oder Brittle Bone Disorder diagnostiziert, eine Art Zwergwuchs.
Typ III gilt als schwerwiegend, aber nicht die schwerste Form von OI. Zoe hatte so viele Frakturen über eine so kurze Zeit, dass ihre Mutter gelernt, Schienen für Zoe zu tun, da Ärzte würden oft behandeln sie wie jedes andere Kind, wodurch noch mehr Pausen. Eine der schwierigsten Herausforderungen war, was Eltern mehrmals am Tag machen: Windeln wechseln. Es dauerte drei Leute, um die Aufgabe zu vervollständigen, ohne dass Zoe verletzt wurde.
"Eine Person, um ihr Becken zu heben, eine Person, um die Windel hinein und heraus zu schieben und dann eine andere Person, um ihre Arme zu halten, weil Babys einen Schreckreflex haben", erklärte Curtis Lush. "Ich war auf Waffen Pflicht. Ich gab ihr nur ein bisschen Zimmer. Es war ein Viertel Zoll zu einem halben Zoll und sie erschrak in meine Hand und es klang wie ein gebrochenes Hühnerbein. Ihr Radius und ihr Arm hatten gerade geschnappt. "
Obwohl sie ihre Knochen mehr als 100 Mal gebrochen hat und Operationen benötigt, glauben Ärzte, dass mit guter Sorge Zoe als ein erfolgreiches Leben wie jeder von uns leben wird.
"Jetzt, wo sie sechs Jahre alt ist, wird es ein bisschen leichter - sie kann uns sagen, dass ich nur brach" oder "Nein, du hast mich nicht gebrochen" oder "Halten Sie mich bitte, bewegen Sie mich nicht", erklärte er ihrer Mutter.
Zoe benutzt einen Rollstuhl und spielt in einem Park, der zugänglich ist. Sie steht für sich selbst, um sicherzustellen, dass andere Kinder sie nicht zufällig verletzen. Sie nimmt an beruflicher und physikalischer Therapie sowie Sprachtherapie teil und lächelt immer nach ihren Eltern.
"Es gibt keine Heilung für OI; Denn jetzt bin ich sehr dankbar, dass es zumindest Behandlungen gibt, denn vor 20 Jahren gab es nicht so viele ", sagte Chelsea Lush. "Ich würde Zoe nicht ändern. Wenn ich ihr OI zurücknehmen könnte, würde ich es niemals zurücknehmen. In der Zukunft hoffe ich, dass Zoe genauso gut ist wie eine Chance wie alle anderen. "
Schauspieler Atticus Shaffer, der Brick auf der ABC Show The Middle spielt, hat auch OI. "Es ist ein kleiner Teil von mir und nichts mehr. Ich nehme zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen, wo ich Schritt, um sicherzustellen, dass es sicher ist. Und ich sollte nichts mit schwerem Heben oder irgendetwas machen, was mich dazu bringen könnte, mich zu rutschen und zu fallen ", sagte er sehr gut .
Lord Kevin Shinkwin, ein britischer Gesetzgeber, der OI hat, hat vor kurzem einen Gesetzentwurf eingeführt , der zwei Schlupflöcher im britischen Abtreibungsgesetz von 1967 schließen würde: Auffällige Zulassungen für die Abtreibung auf der Grundlage von Behinderung und die Beseitigung der derzeitigen Zulage in das Gesetz, das vorgeborene Babys mit Behinderungen erlaubt In der Schwangerschaft jederzeit abgebrochen werden. Er sagte, dass Leute mit Behinderungen " vor dem Aussterben stehen" .
„Solange diese Diskriminierung gesetzlich erlaubt ist und bleibt auf dem Gesetzbuch, wie kann ich als schwerbehinderten Menschen, zugemutet werde mich als gleich betrachten?“ Shinkwin fragte Kollegen bei der Rede der Königin Debatte im Juli.
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