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„ES GIBT KEINE AGGRESSIVE MEDIZINISCHE BEHANDLUNG“ NUR DAS LEBEN
Ein Kinderarzt Genetiker kritisiert Ärzte Charlie Gard
Italienisch Kinderarzt, der als Genetiker die mitochondriale Erschöpfung Syndrom leidet, das Kind weiß, denken Sie daran, dass es nicht von Ärzten arbeiten schnappen, ein Kind zu seinen Eltern
07/01/17 15.33
( REL / InfoCatólica ) „ Die Eltern haben ihre Hausaufgaben gemacht, Arzt- Antwort ist die erschöpfende Domenico Coviello, ein Kinderarzt und Direktor des Labors für Genetik von Galliera Krankenhaus in Genua. Wer kümmert sich nicht in der Bekräftigung , dass „die Geschichte von Charlie Gard ist die Geschichte eines gewalttätigen Macht, von der Wissenschaft ausgeübt von dem Unbekannten : Wissenschaft nicht weiß , oder kann Charlie helfen, er das Gesetz zu entfernen nutzt es , ein Problem zu beseitigen. Aber kein Arzt kann das Recht in Anspruch nehmen solche auszustellen ein Urteil. Sie können nicht das Leben eines einzelnen Kindes , weil „keine mögliche Heilung“ unterdrücken , weil es ist nicht bekannt „ wenn Sie leiden“ , weil es ist nicht bekannt „ welche Auswirkungen es auf das Kind eine experimentelle Therapie haben könnte . ‚“
Dr. Coviello deckt sich mit der Diagnose seiner englischen Kollegen , die Charlie unheilbar ist , aber nicht einverstanden mit den Schlussfolgerungen , die sie auf diese Tatsache hinweisen: „Nach nach dem Wissen , das wir heute haben, Charlie Gard kann nicht geheilt werden. So? Wenn sie nicht heilen kann es , wenn Ihre Krankheit irreversibel ist (und dies scheint auf die einzige Sicherheit des englischen zu sein) sollten Ärzte widmen sich seiner Aufgabe, die ist auf den Patienten bis zum Ende zu unterstützen . Sie nicht den letzten und tödlichen Ausgang Ihres Lebens beschleunigen. "
Nicht die Ärzte arbeiten, um ein Kind zu seinen Eltern schnappen
In einem Interview mit Tempi, erinnert sich Coviello , dass „ es nicht ist die Aufgabe der Ärzte , ein Kind zu seinen Eltern schnappen “ , die „mehr als jeder Experte,“ das Wohl des Kindes wissen „nicht passieren ein Todesurteil nicht Krankheit, sondern ein Richter oder ein Arzt. Wollen Sie Ihr Kind zu nicht leben eine Abkehr von der Realität zeigen. Für sie Wirklichkeit ist es nicht eine unerträgliche Last ist, haben die konfrontiert (und es wird erwartet) , aber alles schien zu anders vor. Die Eltern haben ihre Hausaufgaben gemacht ,. Die Ärzte
Italienisch Kinderarzt, der als ein Genetiker das Syndrom der kennt mitochondrialen Erschöpfung gelitten durch die Baby 10 Monate, stellt fest , dass „Charlie an ein Beatmungsgerät angeschlossen ist, wird zugeführt und mit Feuchtigkeit versorgt. Es gibt keine aktuelle Therapie. Es sei denn , wir wollen aggressive medizinische Behandlung das Leben selbst genannt und die Mittel zu bewahren sie . "
„ Die Dringlichkeit von Charlie die Dringlichkeit eines jeden Menschen ist , “ fügt er hinzu, „weil seine Krankheit die entscheidende Phase gemeint , in dem der Mann schwächer und hilflos ist und muss eingehalten werden, auch wenn Sie eine genetische oder malformativa Krankheit haben. Und ihr Leiden hat keine konkrete Antwort nicht gegeben worden ist , hat die minimale Grundlage der menschlichen Frömmigkeit verweigert dekretieren , dass, wenn Sie es nicht wert haben zu leben. "
„Wenn die Unmöglichkeit des Überlebens deutlich wird, erscheint ein großes Risiko: die Patienten und seine Familie zu verlassen. Dies ist , was zu dem kleinen Jungen Charlie passiert ist , „ schließt Dr. Coviello,“ und was gefährlich gelehrt wird. Die Arbeit des Arztes ist zu heilen, Hoffnung geben, aber vor allem die Krankheit zu begleiten , um Menschen ohne Zahlen oder klinische Fälle mit einem Code von Ethik, die auf seine primäre Mission antwortet: zu heilen. Wir verwenden genetische ethisch: Menschen zu retten. Und wenn es uns nicht gelingt, ihn begleiten. "
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