|
Baby Charlie Gards Eltern beenden den Rechtsstreit: Lesen Sie ihre volle, herzzerreißende Aussage
Charlie Gard , Elterliche Rechte
ZEIGEN SIE DIE PLEDGE: Beten Sie für die Eltern von Charlie Gard, die Schlacht um Charlies Leben beenden
LONDON, 24. Juli 2017 ( LifeSiteNews ) - Die Eltern von Baby Charlie Gard haben heute eine herzzerreißende Aussage gemacht, als sie angekündigt haben, dass sie ihren legalen Kampf beenden würden , um ihren 11 Monate alten eine Chance im Leben zu geben.
Die Aussage enthielt eine stechende Vorwürfe des Londoner Great Ormond Street Hospitals, das sich weigerte, Charlies Transfer für die experimentelle Behandlung zuzulassen.
"Hatte Charlie die Behandlung früher gegeben, hätte er das Potenzial haben, ein normaler, gesunder kleiner Junge zu sein", sagte die Aussage von Chris Gard und Connie Yates, von Connie vor Gericht heute morgen gelesen.
Sie bestanden auf der Grundlage der Konsultation mit dem US-Experten Dr. Michio Hirano, dass Charlie im Januar eine normale Hirnfunktion hatte und sich weitgehend erholen konnte. Aber sie sagen, das Krankenhaus verschwendete kostbare Monate, um sie vor Gericht zu bekämpfen, während Charlies Muskeln sich so weit verschlechterten, dass die Behandlung nicht mehr möglich war.
"Es gibt einen einfachen Grund für Charlies Muskeln, die sich in dem Maße verschlechtern, wie sie jetzt sind - ZEIT. Eine ganze Menge verschwendete Zeit ", sagten sie.
"Das ist eines der härtesten Dinge, die wir jemals sagen müssen, und wir sind im Begriff, das härteste zu tun, was wir jemals tun müssen, was unser schönes kleines Charlie gehen lassen soll."
Lesen Sie die vollständige Gerichtserklärung von Baby Charlie Gards Mutter, Connie Yates:
Die letzten 11 fast 12 Monate waren die besten, die schlimmsten und letztlich das Leben ändernden Monaten unseres Lebens, aber Charlie ist Charlie und wir würden ihn nicht für die Welt verändern. Alle unsere Bemühungen waren für ihn.
Dies ist eines der härtesten Dinge, die wir jemals sagen müssen, und wir sind dabei, das härteste Ding zu tun, das wir jemals tun müssen, was unser schönes kleines Charlie gehen lassen soll.
Setzen Sie einfach, das ist ein süßer, wunderschöner, unschuldiger kleiner Junge, der mit einer seltenen Krankheit geboren wurde, die eine echte, echte Chance im Leben und eine Familie hatte, die ihn so sehr lieb liebte und deshalb haben wir so hart für ihn gekämpft.
Wir sind wirklich verwüstet zu sagen, dass nach dem jüngsten MRT-Scan von Charlies Muskeln, wie in der letzten MDT-Sitzung von Dr. Hirano angefordert; Als Charlie's hingebungsvollen und liebenden Eltern haben wir beschlossen, dass es nicht mehr in Charlies besten Interessen ist, die Behandlung zu verfolgen, und wir werden unseren Sohn gehen lassen und mit den Engeln sein.
Das amerikanische und italienische Team waren immer noch bereit, Charlie zu behandeln, nachdem er seine letzte Hirn-MRT und EEG letzte Woche gesehen hatte. Er ist nicht Hirn tot (und war nie). Er antwortet immer noch auf uns, auch jetzt, aber nach der Überprüfung der jüngsten Muskel-MRT wurde davon ausgegangen, dass Charlies Muskeln sich in dem Maße verschlechtert haben, dass es weitgehend irreversibel ist und die Behandlungsarbeit war, seine Lebensqualität wäre jetzt nicht eine, die wir haben Würde für unseren kostbaren kleinen jungen wollen Sie stimmten zu, dass die Behandlung früher begonnen werden sollte.
Es gibt einen einfachen Grund für Charlies Muskeln, die sich in dem Maße verschlechtern, wie sie jetzt sind - ZEIT. Eine ganze Menge verschwendete Zeit. Hatte Charlie die Behandlung früher gegeben, hätte er das Potenzial haben, ein normaler, gesunder kleiner Junge zu sein.
Seine Muskeln waren im Januar ziemlich gut geformt, obwohl offensichtlich schwächer als ein Kind von ähnlichem Alter, und sein Hirnscan war das eines relativ normalen Kindes seines Alters. Vielleicht hat er schon einige Lebewesen im Leben gehabt, aber seine Lebensqualität hätte sich deutlich verbessern können.
Der Grund dafür, dass die Behandlung im Januar oder April dieses Jahres nicht begonnen wurde, war, dass Charlie einen "irreversiblen Hirnschaden" gefunden hat und die Behandlung als "vergeblich" angesehen wurde. Dr. Hirano und Dr. Bertini, zusammen mit anderen international renommierten pädiatrischen Neurologen, haben nun die MRIs und EEGs von Charlie überprüft, die im Januar und April durchgeführt wurden, und sie haben bestätigt, dass diese MRTs und EEGs keine wirklichen Hinweise auf irreversible Hirnschäden zeigten.
Leider hatte Professor Hirano keinen Zugang zu den Rohdaten und er beruhte, was er im April auf Berichte sagte. Wir hatten keinen Zugang zu diesen zweiten Meinungen vor dem ersten Test, daher warum wir dort sind, wo wir heute sind. Hätten wir die Gelegenheit gehabt, Rohdaten der MRIs und EEGs unabhängig zu überprüfen, sind wir überzeugt, dass Charlie jetzt behandelt und die ganze Zeit verbessert wird.
Allerdings sind wir jetzt im Juli und unser armer Junge hat sich nur Monate im Krankenhaus liegen lassen, ohne jede Behandlung, während lange Schlachtangriffe gekämpft wurden. Wir haben immer wieder gesagt, dass Charlie eine "fortschreitende Krankheit" hat, aber stattdessen die Behandlung für ihn mit einem Medikament, das weithin akzeptiert wurde, um keine Nebenwirkungen zu haben, hat Charlie mit seiner Krankheit verschlechtert, um sich zu verschlechtern Punkt ohne Wiederkehr.
Wir möchten ein paar Worte in der Hoffnung sagen, dass Charlies Leben nicht umsonst sein wird.
Wir haben schon von Anfang an in den besten Interessen unseres Sohnes gehandelt. Wir wurden im November gesagt, dass alle seine Organe scheitern würden, und es war wahrscheinlich, dass wir nur noch Tage mit ihm gegangen waren, aber bis heute abgesehen von Charlies Notwendigkeit nach Belüftung hat kein Organ "gescheitert".
Wir wurden immer von Charlie geführt. Ich verspreche jedem einzelnen von euch, dass wir nicht so hart für unseren Sohn gekämpft hätten, wenn wir dachten, dass er in Schmerzen oder Leiden war.
Es gab nie einen Beweis dafür, dass er war und wir immer noch nicht denken, dass er in Schmerzen oder Leiden bis heute ist. Nachdem wir das gesagt haben, haben wir uns entschlossen, unseren Sohn zu gehen, und das ist aus einem Grund und nur ein Grund. Es ist wegen der Aussicht auf Verbesserung ist leider jetzt zu niedrig für Charlie.
Unsere Ärzte in Amerika und Italien waren immer noch bereit, Charlie nach der Überprüfung der MRT-Kopf-Scan ab Juli 2017 zu behandeln, da sie immer noch fühlten, dass es eine Chance auf eine sinnvolle Verbesserung in Charlies Gehirn gab. Doch wegen der Verschlechterung seiner Muskeln gibt es jetzt keinen Weg zurück für Charlie. Zeit, die verschwendet wurde. Es ist Zeit, die traurig gegen ihn gegangen ist.
Wir haben jetzt 7 Experten, die Therapie für Charlies Zustand unterstützen, was ich denke, dass es mehr als vernünftig war, es zu versuchen. Nucleoside sind einfach ein Pulver, das in Charlies Milch gegangen wäre und Verbindungen sind, die alle von uns in diesem Raum natürlich produzieren.
Leider kann Charlie diese aufgrund seiner Krankheit nicht produzieren, weswegen er so ist wie er ist. Wir wollen, dass die Leute erkennen, dass wir mit den Eltern gesprochen haben, deren Kinder genau wie Charlie waren, bevor sie mit der Behandlung beginnen, und jetzt gehen einige von ihnen wie normale Kinder herum. Wir wollten, dass Charlie auch diese Chance hat.
Unser Sohn hat eine extrem seltene Krankheit, für die es keine akzeptierte Heilung gibt, aber das bedeutet nicht, dass diese Behandlung nicht funktioniert hätte, und das bedeutet sicher nicht, dass dies nicht versucht werden sollte. Wir haben nur für eine 3-monatige Probe der Behandlung gefragt, ob es irgendeine Verbesserung gab.
Wir haben für diesen kurzen Prozeß für die letzten 8 Monate gefragt. Charlie hatte eine echte Chance, besser zu werden, wenn nur die Therapie früher begonnen wurde. Es war niemals falsche Hoffnung, wie es von vielen Experten bestätigt wurde.
Jetzt werden wir nie wissen, was passiert wäre, wenn er Behandlung bekam, aber es geht nicht um uns. Es war nie über uns. Es geht um das Beste für Charlie. Zu dem Zeitpunkt, an dem es für Charlie zu spät geworden ist, haben wir die quälende Entscheidung getroffen, ihn zu gehen.
Das war auch noch nie von "Eltern wissen am besten". Wir haben kontinuierlich Experten auf diesem Gebiet zugehört und es hat grundlegende Fragen, ethisch, rechtlich und medizinisch angehoben - darum hat die Geschichte eines kleinen Jungen von zwei normalen Alltagsleuten so widersprüchliche Meinungen und wilde Argumente weltweit erhoben.
Alles, was wir tun wollten, war, Charlie von einem weltberühmten Krankenhaus in ein anderes weltberühmtes Krankenhaus zu nehmen, um sein Leben zu retten und von dem Weltmarktführer bei der mitochondrialen Krankheit behandelt zu werden. Wir haben das Gefühl, dass wir uns als Eltern vertraut haben sollten, aber wir werden immer in unseren Herzen wissen, dass wir das Beste für Charlie gemacht haben und ich hoffe, dass er stolz auf uns ist, um seine Ecke zu bekämpfen.
Wir müssen mit dem "Was ist, wenn", das uns für den Rest unseres Lebens verfolgen wird, leben, aber wir denken darüber nach, was für unser Sohn am besten ist. Wir haben immer geglaubt, dass Charlie eine Chance auf das Leben verdient hat und wir wussten, dass sein Gehirn nicht so schlimm war, dass es herausgefunden wurde und deshalb haben wir fortgesetzt.
Wir verstehen ganz genau, dass jeder zu ihrer Meinung berechtigt ist und das war immer eine Angelegenheit, die eine riesige Debatte verursachen würde, wer richtig ist und wer falsch ist. In Wahrheit gibt es hier keine Gewinner.
Eines ist doch sicher. Wir wissen tief in unseren Herzen, dass wir immer die besten Interessen von Charlie in den Vordergrund unseres Geistes hatten und trotz allem, was manche Leute von uns denken, werden wir versuchen, davon zu gehen, mit unseren Köpfen hoch gehalten. Wie ich schon sagte, wir kennen die Wahrheit, und in unseren Herzen wissen wir, dass wir das alles für unseren lieben kleinen Charlie getan haben. Wir haben das aus egoistischen Gründen nie gemacht. Wir haben ihn nicht lebendig gehalten, nur weil wir es nicht ertragen konnten, ihn zu verlieren.
Charlie hatte eine gute Chance, besser zu werden. Es ist jetzt leider zu spät für ihn, aber es ist nicht zu spät für andere mit dieser schrecklichen Krankheit und anderen Krankheiten. Wir werden weiterhin helfen, Familien von kranken Kindern zu unterstützen und zu versuchen, Charlie im Leben anderer zu leben. Wir schulden es ihm, daß er sein Leben nicht umsonst sein lasse.
Wir danken unserer jetzigen juristischen Mannschaft, die unermüdlich daran gearbeitet hat, Charlies Leben zu retten, und sie haben nicht um einen einzigen Pfennig gebeten. Sie werden uns nicht einmal einen Kaffee kaufen lassen. Sie haben es aus der Freundlichkeit ihres Herzens getan, weil sie an uns glaubten und sie sicherlich an Charlie glaubten.
Wir bedanken uns bei allen, die uns während dieser Reise in diesem Land und Tausende von Menschen weltweit unterstützt haben, und wir möchten uns auch bei den Angestellten bei GOSH bedanken, die sich um Charlie gekümmert haben und ihn so gut und stabil gehalten haben. Die Sorge, die er von den Krankenschwestern erhalten hat, die sich um ihn gekümmert haben, war unübertroffen. Aber vor allem möchten wir uns bei Charlie für die Freude bedanken, die er in unser Leben gebracht hat. Die Liebe, die wir für dich haben, ist zu viel für Worte und wir lieben dich so sehr.
Trotz der Art und Weise, dass unser schöner Sohn manchmal gesprochen wurde, als ob er keine Chance im Leben würdig wäre, ist unser Sohn ein absoluter WARRIOR und wir konnten nicht störend sein und wir werden ihn schrecklich vermissen. Ein kleiner Junge hat die Welt zusammengebracht und was auch immer die Meinungen der Menschen sind, niemand kann die Auswirkungen, die unser schöner Sohn auf die Welt gehabt hat, leugnen und sein Vermächtnis wird niemals sterben.
Charlie hat einen größeren Einfluss auf und berührt mehr Menschen in dieser Welt in seinen 11 Monaten als viele Menschen in einer Lebenszeit zu tun. Wir konnten nicht mehr Liebe und Stolz für unseren schönen Jungen haben.
Sein Körper, sein Herz und seine Seele können bald weg sein, aber sein Geist wird für die Ewigkeit leben und er wird den Leben der Menschen in den kommenden Jahren einen Unterschied machen.
Als seine Mama und Papa, werden wir dafür sorgen. Das verdanken wir dem Jungen. Wir werden alles tun, um sicherzustellen, dass keine Eltern durchmachen müssen, was wir durchgemacht haben und das nächste Charlie, das kommt, wird diese Medizin bekommen, bevor es zu spät ist und Charlie wird in Zukunft noch mehr Leben retten, ohne Zweifel.
Wir kämpfen, um irgendeinen Trost oder Frieden mit all dem zu finden, aber eine Sache, die uns den geringsten Trost gibt, ist, dass wir wirklich glauben, dass Charlie zu besonders für diese grausame Welt gewesen sein könnte.
Wir werden jetzt unsere letzten kostbaren Momente mit unserem Sohn Charlie verbringen, der leider erst in 2 Wochen seinen ersten Geburtstag machen wird, und wir würden bitten, dass unsere Privatsphäre in dieser sehr schwierigen Zeit respektiert wird.
Mama und Papa lieben dich so sehr Charlie, wir haben immer und wir werden immer und wir sind so leid, dass wir dich nicht retten können.
Süße Träume, Schatz. Schlafe unseren schönen kleinen Jungen.
Charlie Matthew William Gard
https://www.lifesitenews.com/news/charli...le-boy-if-treat
Unser Held.
Beliebteste Blog-Artikel:
|
http