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Mama mit Gebärmutterhalskrebs verweigert Abtreibung, gebiert ein Wunder Baby
Von Nancy Flandern | 9. September 2017 , 14:32 Uhr
Willow Rae Porter ist nicht dein durchschnittliches Kind. Als sie für die Welt immer noch unsichtbar war, war sie sicher im Mutterleib versunken, das Wunder-Kind rettete das Leben ihrer Mutter. Jetzt ist die Situation umgekehrt, mit ihrer Mutter Katie Hanson kämpft jeden Tag, um Willows Leben zu retten.
Es war während einer Routine-Schwangerschaft Check-up, dass Ärzte entdeckt Hanson hatte Gebärmutterhalskrebs. Ärzte rieten ihr, das Baby abzubrechen, um eine Biopsie und Behandlung zu unterziehen. Hanson wusste aber, dass es eine andere Möglichkeit geben musste. Baby Willow entwickelte sich normal und Hanson wusste, dass Gebärmutterhalskrebs die Gefahr der Unfruchtbarkeit verursacht hat. Tatsächlich tut sich auch die Abtreibung .
"An diesem Punkt wurde es mir von dem Arzt empfohlen, dass aufgrund der Tatsache, dass ich schwanger war, dass sie nicht in der Lage waren, eine Biopsie zu nehmen, um zu sehen, wie weit der Krebs vor sich ging oder wie weit es sich verbreitet hatte", sagte sie Live Action News. "Ich wurde geraten, zu beenden, seit die Schwangerschaft noch früh war, eine Biopsie machen und eine Behandlung suchen. Ich sagte nein'. Ich wurde die ganze Schwangerschaft überwacht. Gebärmutterhalskrebs stellt kein Risiko für das Baby dar. "
Mit freundlicher Genehmigung von Kate Hanson.
Hansons Schwangerschaft ging normal vor und Willow wurde einen Monat früh geboren, aber ganz gesund. Sie verbrachte einen Tag im Krankenhaus und konnte nach Hause gehen. Drei Monate später, am 17. Januar 2016, wurde Hanson operiert, um drei Zentimeter Zervix zu entfernen und es war erfolgreich. Sie brauchte keine Chemo oder Strahlung und macht Schritte, um sicherzustellen, dass der Krebs nicht zurückkehrt. Sie erhielt eine Biopsie alle sechs Monate nach der Operation und wird eine Biopsie jedes Jahr für vier weitere Jahre erhalten. Im Januar wird sie für zwei Jahre Krebs frei sein.
Aber am Tag nach dem Tod von Hanson wurde die dreimonatige Weide im Krankenhaus. Sie hatte sich mit einigen gesundheitlichen Problemen beschäftigt, aber der Kinderarzt hatte es versäumt zu handeln.
"Meine Einstellung ging von" nehmen Sie es einfach "zu" heilen "zu" okay mein Baby ist im Krankenhaus und wir haben keine Ahnung, was los ist und ich muss ihr größter Anwalt sein ". Mein voller Fokus wechselte sofort zu Willow ", erklärte sie.
Willows erste paar Wochen außerhalb der Gebärmutter waren normal. Sie ist Hansons zweites Kind und nichts schien außergewöhnlich zu sein. Dann begann Willow nachts zu schnarchen. Als Hanson den Kinderarzt darüber fragte, wurde ihr einfach gesagt, dass einige Babys schnarchen.
"[Der Arzt] sagte mir:" Wenn Willows Schnarchen mich so sehr beugt und mich daran hindert, zu schlafen, sollte ich sie in ihr eigenes Zimmer stellen ", sagte Hanson.
Mit freundlicher Genehmigung von Kate Hanson.
Bald begann Willow, Schnarchen zu machen, auch wenn sie wach war. Sorge um ihre Tochter, Hanson fragte erneut den Kinderarzt darüber. Es wurde ihr gesagt, dass sie sich keine Sorgen machen sollte. Hanson drängte weiter und bat um eine Verweisung an einen HNO-Arzt. Der Kinderarzt lehnte ab. Dann hörte Willow auf zu essen, sie würde wegziehen und schreien. Der Kinderarzt sagte Hanson, dass sie sich nicht richtig verketten muss, was wie eine seltsame Diagnose schien, seit Weide seit Monaten normal gepflegt hatte. Der Laktationsberater, den der Kinderarzt Hanson zuteilte, stimmte zu. Willow hatte keine Probleme zu verriegeln. Der Laktationsberater sagte Hanson, dass sie sie auf RSV getestet und Husten gehackt habe, aber der Kinderarzt lehnte diese Bitte auch ab.
Hanson sagte dem Arzt, dass sie das Büro nicht verlassen würde, bis die Tests auf ihrer Tochter geführt wurden. Sie stand auf dem Boden, bis der Kinderarzt ihnen zwei Möglichkeiten gab: Willow nach Hause nehmen und sie auf eine saurem Refluxmedikation stellen oder über die Straße ins Krankenhaus gehen.
"Ich bin gegangen und habe sie in die PICU aufgenommen und dort ist es angefangen, Schneeball zu machen", sagte Hanson. "Sie fütterte nicht, und sie machten eine Schwalbenstudie unter Röntgen. Das ist, als wir gelernt haben, dass sie aufgehört zu essen, weil sie schwer saugte Flüssigkeit, während sie versuchte zu schlucken war. Sie konnte nicht saugen, schlucken und gleichzeitig atmen. Uns wurde gesagt, dass es sehr wahrscheinlich war, dass Willow irgendwann einen Schlaganfall erlitten hatte, von dem wir nicht wussten und das das Aspirieren und Schnarchen verursachen könnte. Und sie konnte ihre Atemwege beim Schlafen nicht aufrechterhalten. "
Mit freundlicher Genehmigung von Kate Hanson.
Willow erhielt eine NG-Fütterungsröhre und ein MRT wurde auf ihrem Gehirn getan, das normal zurückkam. Ärzte konnten nichts falsch finden, also fingen sie an, ausführlicher auf Willow zu schauen. Ein HNO entdeckte, dass ihnen der starre Knorpel in ihrer Atemwege fehlte, der ihn stabilisieren würde, aber das kann bei Personen unter sechs Monaten üblich sein. Ihr Blutdruck war durchweg "durch das Dach" und ihre Herzfrequenz gut in die 200s.
"Ihr Kinderarzt hatte es bis zu ihrer Aufregung während der Blutdruckversuche verstopft", sagte Hanson. "Ärzte im Krankenhaus haben ein Echo und ein EKG. Das ist, als wir gelernt haben, dass sie die Kardiomyopathie des linken Ventrikels erweitert hat. Der Ventrikel ist im Vergleich zur rechten Seite sehr vergrößert. Für jeden Beat auf der rechten Seite schlug die linke Seite zwei- bis dreimal, weil es nicht die Fähigkeit hatte, so stark wie nötig zu pumpen. Es ist keine chirurgische Fixierung. Es ist nur mit einer kompletten Herztransplantation fixierbar. Es kann mit Medikamenten verwaltet werden und manchmal können die Menschen es herauswachsen, oder es geht weiter und schickt sie in Herzinsuffizienz. Sie können verschiedene Medikamente und Hoffnung ausprobieren und wir können auf ein Spenderherz hoffen, wenn wir es brauchen. "
Die Ärzte begannen dann, genetische Tests durchzuführen, die alle normal zurückkehrten. In der Zwischenzeit setzte Willows Gesundheit weiter ab. Hanson bat darum, aus dem Krankenhaus in Montana nach Seattle Kinder zu transferieren, weil Montana den pädiatrischen Spezialisten fehlte, die sie ihre Tochter brauchte. Bei der Ankunft in Seattle verbesserte Willows Atmung sofort, weil sie auf Meereshöhe waren, und sie brauchte nicht mehr den Sauerstoff, den sie hatte. Ärzte verlangsamten die Änderungen an ihrer Fütterungsrate und Willows Erbrechen hörte auf. Sie fing an, es besser zu machen, und im April wurde sie entlassen, um nach Montana zurückzukehren.
"Bevor sie entlassen wurde, bekam sie ihre Impfstoffe, weil niemand sie in Montana geben wollte", sagte Hanson. "Wir entschieden uns, eine Nacht im Ronald McDonald House zu bleiben, damit wir unserstellen konnten, dass sie in Ordnung war, bevor wir abreisten. In dieser Nacht gingen die Monitore aus und plötzlich sank ihre Sauerstoffrate in die 60er Jahre. Wir konnten es nicht wieder aufstehen und wir gingen zum ER. Sie haben sie wiedergegeben und haben einen anderen Bereich gemacht und die Atemwege sah schlimmer aus. Sie beschlossen, dass die Atemwege nicht besser wurde und es war die Chance, dass sie lebensrettende Chirurgie benötigen, um zusätzliches Gewebe zu entfernen und Narbenbildung zu verursachen, um ihm Struktur zu geben. "
Die Operation wurde durchgeführt und sollte einfach sein, aber es war nicht so. Sobald Willow Anästhesie erhielt, hörte sie auf zu atmen und wurde nicht mehr reagiert. Nach einer erschreckenden Anstrengung, um zu versuchen, ihre Ärzte zu retten, hatte sie endlich ihre Stabilisierung, konnte aber nicht alle Operationen abschließen. Sie blieb noch einmal im Krankenhaus, um sich zu erholen und dann nach Montana zurückzukehren. Sie fuhr fort, gut zu tun, bis sie eine weitere Runde von Impfstoffen erhielt. Innerhalb von vier Tagen fiel ihr Sauerstoff zusammen und ihr lautes Atmen und Erbrechen begann wieder. Für zehn Tage rief Hanson Ärzte in Montana und bat um eine Röntgenaufnahme, die sie weiter verleugnet hatten.
"Am zehnten Tage des Erbrechens wachten wir zu ihren Monitoren auf. Ihre Herzfrequenz lag bei 220 und sie hatte eine 103-Grad-Temperatur. Wir eilten zum ER, wo sie sagten, dass sie wahrscheinlich die Grippe hatte. Wir mussten für ein Röntgenbild kämpfen. Sie hatte eine sehr schwere Aspirationspneumonie, weil niemand zuhörte, dass sie beim Erbrechen aspirierte. Jetzt war es zu spät. Sie war deshalb in kritischem Zustand. "
Hanson bat um einen Transfer nach Seattle, aber Ärzte sagten, Willow sei zu instabil. So rief Hanson auch Seattle an, und der Stab dort forderte, dass Willow verlegt wurde. Mitten in der Nacht war Willow das Leben nach Seattle. Dort erhielt sie eine 50/50 Chance, es durch Intubation zu machen, aber sie tat es. Sie hatte Lungenentzündung, RSV und Rhinovirus, und es war ein komplettes Wunder, dass sie durchgezogen war.
"Sie liefen jeden Test, den sie sich vorstellen konnten, und alle kamen normal zurück. An diesem Punkt wurde uns gesagt, dass das einzige, was noch zu tun ist, eine vollständige Genomsequenz ist, um ihre ganze DNA zu dekodieren, und das würde uns alles erzählen, was mit ihr los ist und mit ihr in der Zukunft schief gehen könnte. "
Er sagte, es könnte sechs Monate bis zu einem Jahr dauern, um die Ergebnisse zurück zu bekommen, sie hatten Antworten auf Willow in nur zwei Wochen. Sie wurde mit einer metabolischen Gen-Störung namens Mucolipidosis II allgemein bekannt als I-Zelle, eine schrittweise schwächende Störung, die viel des Körpers. Die meisten Menschen überleben nicht über die Kindheit hinaus. Symptome sind schwache Muskeltonus, langsames Wachstum mit vielen Stoppen, um im Alter von zwei zu wachsen, verzögerte Rede und motorische Fähigkeiten wie Sitzen und Stehen, und Knochen Anomalien.
Mit freundlicher Genehmigung von Kate Hanson.
Für Willow waren die Optionen begrenzt. Während in einigen Fällen der Körper nicht die Enzyme, die es braucht, für Willow, die Enzyme wurden geschaffen, aber wurden nicht gesagt, wo in den Körper gehen. Abfallprodukte entstehen in ihrem Körper und was sie normalerweise verwenden würden, um den Zustand zu behandeln, würde nicht mit ihr arbeiten. Knochenmark-Transplantationen bei Kindern mit ähnlichen Fällen zu Willow's waren am Ende entweder nicht einen Unterschied machen oder sie töten. Die vorhergesagte Lebensdauer beträgt drei bis fünf Jahre.
"Grundsätzlich haben wir uns mit dem schlimmsten Alptraum des Elternteils ins Gesicht getroffen", sagte Hanson. "Wörtlich sind alle Probleme in ihrem Körper durch diese eine Sache verursacht, die jedem passieren könnte und wir hatten keine Möglichkeit, darüber zu wissen. Mehrere Mutationen können es verursachen und du musst genau wissen, welche man es findet. Die einzige Prüfung ist für Eltern, die es bereits erlebt haben und beide Eltern müssen rezessive Träger sein. "
Keiner von Willows Ärzten hatte gewusst, dass I-Zelle sogar existierte - das ist, wie selten es ist. Es ist der erste Fall, den sie bei Seattle Kinder gesehen hatten. Willow war jetzt neun Monate alt und die Familie musste wählen, ob sie in Seattle in der Nähe der Ärzte bleiben oder nach Montana in der Nähe der Familie zurückkehren sollte. Willow braucht so viele Spezialisten, dass sie beschlossen, in Seattle zu bleiben.
Willow wird zwei im November drehen und ihre Mutter sagte, sie sei ein sehr glückliches Mädchen trotz allem, was sie durchmacht.
"Auch wenn sie kämpfte, stellte sie keine Aufregung dar und das ist immer noch, wie sie heute ist", sagte sie. "Sie ist das glücklichste Mädchen überhaupt. Sie hat uns alles gelehrt, wie wir schon jeden Tag leben sollten. Wir könnten aufgehängt und verärgert und verrückt auf Ärzte, bei Gott, in der Welt, an all diesen Dingen, die wir keine Veränderung haben. Wir könnten so einholen und wir würden vermissen, was wir direkt vor uns haben, was ist dieses glückliche kleine Mädchen, das Liebe für jeden neuen Tag hat, dass das von einer fähigen Person. Wir lieben sie genau, wer sie ist und wir machen die meisten Erinnerungen jeden Tag, die wir vielleicht können und wir machen uns keine Sorgen darüber, was die Zukunft hält. "
Willow ist derzeit besser und braucht keinen Sauerstoff während des Tages, aber nachts ist auf BiPAP. Alarme wecken Hanson durch die Nacht und sie weiß nie, ob Willow am Morgen aufwachen wird, aber sie hat normale Funktion ihres Herzens jetzt dank Medikamente. Willow ist auf einer täglichen Dosis von Steroiden, um Entzündungen aus ihren Lungen sowie Herz Medikamente dreimal täglich zu halten. Hanson prüft Willows Vitalität mehrmals am Tag und muss die Atemwege auf ihre Lungen machen. Während sie von einer In-Haus-Krankenschwester profitieren würde, sind sie nicht für einen zugelassen worden, weil es nicht genug ist, um zu gehen. Bis sie eine Krankenschwester haben, ist Hanson nicht in der Lage zu arbeiten und die Familie kämpft um auf Willow's Invaliditätskontrollen zu bekommen. Trotz der Herausforderungen, mit denen sie konfrontiert sind, versuchen Hanson und ihre Kinder das Leben zu genießen.
"Wir wissen nicht, ob sie jeden Morgen aufwachen wird, also ist es ein Segen jeden Morgen, dass sie aufwacht", sagte sie. "Sie schließt in der Zeit, in der die meisten Kinder ihre Schlacht verlieren. Es ist eine tägliche Erinnerung und wir machen die Wahl, uns nicht darauf zu konzentrieren. Gott hat mich gesegnet mit Weide. Wir haben uns von Anfang an für einander gekämpft. Sie gab mir einen Grund, durch Krebs zu kämpfen. Sie hat mein Leben gerettet und nun bekomme ich für sie zu befürworten.
https://www.liveaction.org/news/mom-cerv...h-miracle-baby/
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