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"Mein Sohn ist etwas Besonderes." Lernen Sie die außergewöhnliche Geschichte eines kleinen Kriegers kennen
- Es ist schade, dass Sie diesen Defekt nicht schon früher erfahren haben, weil wir die Schwangerschaft noch beenden können, und es ist zu spät, Sie müssen gebären - sagte der Arzt einem jungen Paar, Sabina und Paweł, das sein erstes Kind erwartet. Sie hatten beide einen großen Schmerz, und im Kopf stellte sich die Frage: Wie können Sie so etwas sagen?
Die Familie Walczak lebt derzeit in Deutschland. Sie bilden eine glückliche, liebevolle Familie mit drei Kindern: Chantal, Nathan und Mia. Sabina, obwohl sie eine Pflegemutter für Chantal ist, liebt sie wie ihre eigene Tochter. Und die Geschwister würden sich hinter ihnen wälzen. Das älteste Kind ist von der Fürsorge ihres Bruders und seiner Schwester umgeben und widerspricht jeder Art von Spott, der nicht besonders bei Nathan fehlte.
Was ist los?
Sabinas erste Schwangerschaft. Zunächst lief alles reibungslos und es gab keine Anzeichen dafür, dass es möglicherweise beunruhigende Informationen über die Gesundheit des Kindes gab. - Wir waren ruhig bis zum 8. Schwangerschaftsmonat. Wir haben auf die Geburt eines Sohnes gewartet - sagt Sabina. - Wir haben pränatale Untersuchungen gemacht, bei denen keine Mängel festgestellt wurden. Während des nächsten Besuchs sagte uns der Arzt, der diese Tests durchführte, dass mit dem Kind etwas nicht stimmte. Er stellte fest, dass unser Sohn einen schwerwiegenden genetischen Defekt hat - Mangel an Humerus und Humerus. Er sagte, er habe nur seine Hände gesehen. Damals dachte ich, dass diese Knochen noch vorhanden sein müssen, da es Hände gibt. Trotzdem hinterließ die Forschung keine Illusionen - sagt er.
Sabina erinnert sich, dass sie mit ihrem Mann keine ermutigenden Worte erhalten haben. Sogar ein Hinweis auf einen Psychologen, der ihnen mit dieser schwierigen Nachricht über die Krankheit seines Sohnes helfen würde. Sie blieben bei all dem allein. Als sie zu der Frauenärztin gingen, die schwanger war, dachten sie, dass sie Hilfe von ihr bekommen würde. Und sie waren hier sehr überrascht.
- Doktor, als sie hörte, dass unser Kind einen schwerwiegenden genetischen Defekt hat, sagte sie: "Schade, dass Sie es so spät herausgefunden haben. Ansonsten könnten wir diese Schwangerschaft jetzt beenden? Es gibt keinen anderen Ausweg, du musst gebären. " Diese Worte waren wie starke Kopfschmerzen. Es tat sehr weh, Abtreibung wäre mir nie in den Sinn gekommen! Wir verließen das Büro empört. Der Arzt könnte von dieser Art von Vorschlag absehen - eine junge Mutter bestätigt.
Eltern, die aus dem Nichts keine Hilfe hatten, mussten in dieser schwierigen Zeit mit sich selbst umgehen. Umso mehr, als ihr Sohn, der besondere Pflege benötigte, bald geboren würde. Zu dieser Zeit erlebte Sabina - wie sie es nennt - Trauer, die ihr helfen sollte, sich auf die Adoption des Kindes vorzubereiten, dessen Bilder völlig anders waren.
- Ich habe dieses Kind während der Schwangerschaft geliebt, ich habe nie aufgehört, es zu lieben. Ba, nach seiner Geburt habe ich ihn noch mehr geliebt - betont Sabina mit Nachdruck. - Als Nathan geboren wurde, hatten wir Angst vor ihrem Mann oder überleben. Im ersten Monat ging ich jeden Tag zu unserem Baby in die Klinik. Ich wollte meine Milch essen und unsere Präsenz spüren. Er fühlte sich geliebt , sagt er.
Bei der Untersuchung, die in der ersten Lebensperiode von Nathan durchgeführt wurde, stellte sich heraus, dass er eine Thrombozytopenie hatte. Daher hatte der Junge im ersten Lebensjahr 15 Bluttransfusionen. Außerdem besaßen die schlecht gebildeten Unregelmäßigkeiten bei der Konstruktion der Knie die vernetzten Bänder. Höchstwahrscheinlich hat Nathan kein linkes Schulterblatt.
Wenn sich Schwäche in der Stärke ändert
- Ich möchte nicht sagen, dass Nathan einen Fehler hat. Nichts auf dieser Welt ist perfekt. Jeder ist anders. Der Mangel an vollen, effizienten Händen unterscheidet unseren Sohn von der Masse, es stimmt, aber die Wahrheit ist auch, dass es einzigartig ist, denn wer kann so effiziente Beine benutzen, wenn er beide Hände gesund hat? Menschen wie Nathan sind in der Minderheit und werden dadurch besonders - sagt Sabina und fügt hinzu, dass das Fehlen der oberen Gliedmaßen natürlich nicht bedeutet, dass ihr Sohn anders behandelt wird als andere Kinder. Im Gegenteil - jeder ist auf Augenhöhe, denn sowohl Nathan als auch Chantal und Mia sind auf ihre Weise einzigartig.
- Ich erinnere mich, als wir unserer ältesten Tochter von einem Bruder erzählten. Als sie herausfand, dass sie keine vollen Hände hatte, war sie sehr besorgt. Mit mehr Sorgfalt umgab sie ihn mit ihrer schwesterlichen Sorge. Als sie eines Tages nach Hause kam, sprach sie von einer eher unangenehmen Situation. Ihre Klassenkameraden hatten ein lustiges Spiel, bei dem sie beschlossen, ihre Hände in die Ärmel zu stecken und so zu tun, als hätten sie nur Hände. Als Chantal dies sah, fragte sie sie, ob sie sich wirklich gut fühlen würden, wenn sie keine guten Hände hätten und jemand über sie lachen würde - sagt Sabina. - Es war so ein Vorfall, es ist nicht wieder vorgekommen - fügt er hinzu.
Sabina und Paweł gründeten auf Facebook eine spezielle Fanpage, die den Fortschritt von Nathan in der Rehabilitation zeigt. Das Profil heißt "Nathan - Wojownik z TARCA". Weil er darum kämpft, jeden Tag noch effizienter zu werden. Junge Eltern bringen ihren Kindern ständig bei, wie sie ihre Schwächen in Stärke umwandeln können, wie sie zu einem Schild werden können, der in schwierigen Momenten Schutz und Unterstützung bietet.
Akzeptanz ist das Fundament
Sabina glaubte, dass der Moment, in dem sie und ihr Mann den Vorschlag einer Abtreibung hörten, nie wieder vorkommen würde. Entschuldigung. Während der zweiten Schwangerschaft, während der Untersuchung, informierte die Genetikerin ihre Eltern, dass sie wegen einer vorherigen Schwangerschaft, bei der schwerwiegende Defekte festgestellt wurden, zu einem Schwangerschaftsabbruch berechtigt waren. In der 14. Woche des vorgeburtlichen Lebens des zweiten Kindes drängten die Ärzte auf Amniozentese. Sabina und Paweł lehnten dies entschieden ab. Als Antwort darauf hörten sie Missstände und Fragen: "Wie stellen Sie sich das vor? Und wie wird wieder etwas schiefgehen? " Trotz dieser unangenehmen und gewalttätigen Beharrlichkeit beugten sie sich nicht. Sabina trug dann den Gürtel des Heiligen. Dominika, die ihr Kraft und Frieden in ihrem Herzen gab. Nach 9 Monaten kam eine Tochter zur Welt, Mia. Gesunde.
- Unsere Kinder haben eine ganze Familie, ein Zuhause voller Wärme und Liebe, in dem wir uns so annehmen, wie wir sind. Wir sind glücklich - resümiert Sabina.
DATUM: 2018-12-24 14:20
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