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Tausende Todesfälle im Zusammenhang mit Pubertätsblockern bei geschlechtsverwirrten Kindern
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WASHINGTON, DC, 24. September 2019 ( LifeSiteNews ) - Der britische nationale Gesundheitsdienst (NHS) untersucht die Verwendung von Medikamenten, um die normale sexuelle Entwicklung zu blockieren, die irreversible Auswirkungen bei Kindern und Jugendlichen haben kann.
In Großbritannien wurden 2018 fast 1.200 Kinder unter 15 Jahren an den Gender Identity Development Service (GIDS) überwiesen. 63 von ihnen nahmen wirksame Medikamente ein, um ihre normale sexuelle Entwicklung zu blockieren oder zu unterbrechen.
Im August teilte die scheidende Ministerin für psychische Gesundheit, Jackie Doyle-Price, dem Parlament mit, dass die Ethik des Dienstes geprüft werde, da die Auswirkungen der Behandlung „irreversibel“ sein könnten. Laut Daily Mail sagte Doyle-Price: „Es ist wichtig, dass Beachten Sie, dass dieser Aspekt des Dienstes schnell gewachsen ist, und dies auch ohne öffentliche Kontrolle. “
Im Jahr 2018 forderte die Ministerin für Frauen und Gleichstellung Penny Mordaunt eine Untersuchung der Gründe für einen Anstieg der Zahl der Mädchen, die in den letzten 10 Jahren zur Umstellung überwiesen wurden, um 4.400 Prozent. Als mögliche Quellen für den Anstieg wurden soziale Medien und Schullehrpläne genannt. Einige Abgeordnete und die Öffentlichkeit äußerten Bedenken darüber, warum Kindern ab 10 Jahren starke Medikamente und nicht reversible Operationen verschrieben wurden, die darauf abzielten, sie als ein anderes Geschlecht als ihr natürliches Geschlecht erscheinen zu lasse
In Großbritannien gibt es so viele Anfragen von Minderjährigen nach einer Geschlechtsumwandlung, dass Ärzte in Betracht ziehen, Konsultationen über Skype durchzuführen. Experten sagen, dass Kinder, die Pubertätsblocker und dann Hormone des anderen Geschlechts als Teil ihres gewünschten Übergangs einnehmen, ernsthafte Schäden erleiden können, einschließlich Sterilität und anderer gesundheitlicher Probleme.
Doyle-Price sagte in einer Ansprache vor dem Parlament : „Wenn es sich jedoch um Kinder handelt, die noch nicht volljährig sind und bei denen einige der Behandlungen, die sie möglicherweise durchlaufen, irreversibel sind, ist die gesamte Frage der Zustimmung eindeutig wichtig . "
In den letzten Jahren sind fünf Kliniker aus dem britischen GIDS ausgetreten und berufen sich auf den Druck, Minderjährige ohne ausreichende klinische Bewertung wegen pubertätshemmender Medikamente zu überweisen. Laut der Daily Mail trat Marcus Evans von Tavistock und dem Portman NHS Trust, der GIDS betreibt, zurück, weil er der Ansicht war, dass Kinder nicht ausreichend über die Auswirkungen von Pubertätsblockern informiert waren.
Ein ehemaliger Gouverneur von Tavistock, Evans sagte : „Es gutes Timing für NHS England ist GIDS zu bewerten , wie wir Menschen von außerhalb des Vertrauens müssen hinter diesen Medikamenten und die Auswirkungen auf die Forschung suchen.“ Andere Kritiker Joining , sagte er der Prozess Der Wandel des Geschlechts sollte verlangsamt werden, damit „komplexe Probleme“, mit denen Kinder konfrontiert sind, und ihre „Gefühle für das Geschlecht“ angegangen werden können.
"Wenn Menschen unter Druck stehen, neigen sie dazu, eine Lösung zu isolieren, nämlich hormonblockierende Medikamente", fügte Evans hinzu. "Es muss viel mehr nachgedacht werden, bevor wirksame Medikamente zur Verfügung gestellt werden, die den Körper verändern und tiefgreifende psychologische Auswirkungen haben können."
Gefahren von Pubertätsblockern
Pubertätsblocker senken den Testosteron- und Östrogenspiegel drastisch, die Bausteine der sexuellen Entwicklung und der sexuellen Funktion sind. Die Verwendung dieser Medikamente wurde mit schwerwiegenden Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter tödliche Blockaden, Gelenkschmerzen und Knochenschäden. Kindern im Alter von 10 Jahren wurden Medikamente verschrieben, die in einigen Fällen trotz Widerspruch der Eltern verabreicht wurden.
Mehr als 26.000 der Ereignisse im Zusammenhang mit den Hormonblockern Leuprolidacetat und Triptorelin (zu denen Lupron und ähnliche von Kliniken verwendete Arzneimittel gehören) wurden von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration) als „schwerwiegend“ eingestuft, darunter 6.370 Todesfälle.
Die Agentur hat Tausende Todesfälle im Zusammenhang mit Lupron registriert, einem der häufigsten Pubertätsblocker. Die FDA listete unerwünschte Ereignisse für Lupron Depot (Leuprolidacetat in Suspension) auf und wies ab 2008 einen stetigen Anstieg auf, der 2014 bei 2.503 lag Die FDA-Website stellte fest, dass es unter 7.604 schweren Fällen 1.574 Todesfälle für Lupron Depot gab. Insgesamt hat die FDA die Ergebnisse von 17.293 Fällen gemessen und Tausende Fälle von Störungen des Fortpflanzungssystems und der Brust, des Nervensystems und der Psychiatrie, bösartigen Neubildungen und anderen unerwünschten Ereignissen festgestellt.
Für Leuprolidacetat untersuchte die FDA 40.764 Fälle , die von 2004 bis 2019 reichten. Im Jahr 2009 lag die Zahl bei 1.483 und erreichte ihren Höchststand bei 4.748 Fällen im Jahr 2016. Die Zahl ging zurück und erreichte bis jetzt 1.828 im Jahr 2019. In 1 1/2 Jahrzehnten verzeichneten In der Agentur gab es 6.370 Todesfälle unter den 25.513 schweren Fällen. In dem Bericht wurde festgestellt, dass die Einnahme des Arzneimittels mit Störungen des Nervensystems und der Psychiatrie, mit Störungen der Fortpflanzung und der Brust sowie mit bösartigen Neubildungen und Zysten verbunden war.
Einige Patienten, denen Lupron verschrieben wurde, gaben an, dass ihnen mögliche unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Medikament nicht bekannt waren. Terry Paulsen reichte 2018 in Georgia eine Klage ein und behauptete, die Hersteller von Lupron hätten sie nicht vor möglichen Nebenwirkungen gewarnt.
Paulsen, eine ehemalige Krankenschwester, erhielt Lupron-Injektionen zur Behandlung der Endometriose, bei der es sich um Läsionen der Gebärmutter handelt, die sich von Östrogen ernähren. Nach Angaben ihres Anwalts griff das Immunsystem von Paulsen danach ihre Knochen an und verursachte Osteopenie und Osteoporose.
Laut dem Jahresbericht von AbbVie , dem Hersteller von Lupron, belief sich der US-Umsatz des Arzneimittels im Jahr 2017 auf 669 Millionen US-Dollar.
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