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Mama sagt, sie will sie ihren Sohn mit Mikrozephalie in erschreckende Video abgebrochen haben könnte
Abtreibung , Mikrozephalie , Zika Virus
18. August 2016 ( LiveActionNews ) - Die heutige Kultur genau bezeichnet werden könnte "Beichtstuhl." Die Leute sagen-alle teilen Blog - Posts und Videos zu verschütten intime Details ihres Lebens, die Öffnung ihre innersten Gedanken auf die gesamte Welt. Und während in gewisser Weise kann dies hilfreich oder lobende sein, auf andere Weise, es ist zutiefst beunruhigend.
Ein Beispiel dafür, warum es ist beunruhigend, ist der Trend der besonderen Bedürfnisse der Eltern über die Öffnung, wie sie ihr Kind mit einer Behinderung wollen nie gegeben. Einige von ihnen Klagen für Datei "wrongful birth" Schuld Ärzte für ihr Kind nicht mit einer Behinderung pränatal diagnostizieren, so dass die Eltern eine Abtreibung gehabt haben könnte.
Andere schreiben Blog - Beiträge Beichtstuhl-Stil, oder Videos veröffentlichen , wo sie ihr Leben mit dem Kind zu beklagen sie so eindeutig als Belastung sehen. Ein solches Video wurde nur von Stat Nachrichten veröffentlicht und dann auf Upworthy gekennzeichnet . Dem Titel "Die schreckliche Last von Mikrozephalie, auf ein Kind und seine Eltern," ist das Video nichts weniger als erschreckend.
Darin Eltern Christine Gründe und Jonathan Mir, diskutieren, ihren Sohn zu erheben, Nikolaus, der unerwartet mit Mikrozephalie geboren wurde. "Wir hatten keine Ahnung, dass in utero, etwas falsch war mit Nicholas," Gründe erinnerte. Aber als er geboren wurde, sah sie sofort, dass sein Kopf war klein. Das Paar wurde gesagt, dass Nicholas Mikrozephalie hatte.
"Sie müssen gewusst haben, dass, während Sie schwanger waren," Gründe erinnerte mich erzählt. Aber sie wusste nicht, und es ist aus diesem Grund, dass Nicholas die Schwangerschaft überlebt. "Ich bin mir ziemlich sicher, würde niemand schlüssig sagen können, daß er Mikrozephalie hat", sagte sie. "Aber ich würde die Schwangerschaft beendet haben."
"Denken Sie darüber nach, zumindest, die Bilder, die ich gesehen habe, ist es, wissen Sie, diese neue ... sie alle so jung aussehen, Mütter, mit diesen Babys, die, wissen Sie, sehen genauso aus wie Nikolaus, als er geboren wurde," sie sagte, zu weinen. "Und ich denke, oh mein Gott, was werden sie tun?" Es ist klar, dass für Anlagen, mit Mikrozephalie, ein Kind mit einer der schlimmsten Schicksale ist, dass jemand treffen kann. Für sie sind diese Menschen das Leben nicht verdient. Es ist besser für sie, tot zu sein, als mit einer Behinderung zu leben.
Inzwischen zeigt das Video Nicholas in einem Fitness-Studio zu spielen, zur Schule zu gehen, lächeln, lachen und reden. Nicholas geht zu einer Schule für Kinder mit besonderen Bedürfnissen, die seine Mutter sagt, er liebt. Er beteiligt sich auch im Sport, sowohl Fußball und Baseball. Und Gründe erläutert, wie sie in der Lage sind, Hilfe im Laufe der Woche mit Nicholas zu haben, und an den Wochenenden, die sie benötigt wird erläutert.
"Er hat, wissen Sie, Verhaltensproblemen zu Hause. Und er Wutanfälle Temperament hat ", sagte sie. "Und er trifft und er beißt sich, und der Gedanke, nicht jemandem, der übernehmen kann, wenn ich einen Break- benötigen oder wenn Sie einen Break- brauchen kann ich nicht auf das genug sprechen, die Bedeutung davon."
Das Thema bewegt sich dann zu ihren jüngeren Sohn, Alexander, und nimmt eine deprimierende Wendung. Alexander war "normal" und gesund geboren. "Wir waren sehr besorgt, dass es wieder mit Alexander passieren würde", sagte Grounds. "Aber wir hatten Glück." Während sie spricht, Filmmaterial der beiden Brüder mit Begeisterung zusammen zu spielen gezeigt, Ringen, lachen, und auf einem Bett zu springen.
Was ist Nicholas 'Zukunft? Das Paar hat keine hohen Erwartungen. "Es würde mich überraschen, wenn er in der Lage ist, selbständig als Erwachsener zu leben", sagte Mir. "Ich erwarte nicht, dass das passiert." Mir geht weiter mit dem Hinweis darauf, dass dies kein Leben ist er jemand denkt, jemals für ihre Familie wählen würde. "Aber Nikolaus ist hier, ich würde nie rückgängig zu machen," sagte er. "Wissen Sie, unsere Liebe für ihn abgeschlossen ist, wie es für jedes Kind sein würde." Es gibt keine solche Liebeserklärungen von Nicholas 'Mutter, though.
"Die Leute werden als kritisch meiner sagen, dass ich die Schwangerschaft zu beenden wäre, hätte ich sicher bekannt. Und die Menschen entscheidend sein werden meiner sagen, wie schwierig es ist, ein Kind mit besonderen Bedürfnissen zu haben ", sagte sie. "Aber, wissen Sie, das Leben ist hart genug. Eltern sein ist schwer genug. Und das Aufwachsen ist schwer genug. Und wir sind die Verwaltung und wir unser Leben leben; aber der Stress und Trauer, und all die Dinge, die mit ihm gekommen, hätte ich nicht dafür angemeldet. "Das" es "ist sie mit Bezug auf ist, natürlich, ihr Sohn.
Sie schließt das Video mit den Worten, dass sie hofft, sprechen sich jemand anderes in ihrer Situation helfen könnte.
Es ist unglaublich schwierig , ein Elternteil sprechen von ihr Kind mit einer solchen Verachtung und Geringschätzung zu hören, und dies ist ein deutliches Beispiel dafür , wo unsere konfessionelle Kultur schief geht. Gründe ist nicht das erste Elternteil öffentlich über ihren Wunsch zu sprechen , um ihr Kind aus ihrem Leben durch Abtreibung zu löschen - viel Eltern haben sogar eingereicht rechtswidrige Geburt Klagen , weil sie glauben , dass sie verdienen Geld für Sie nicht die Gelegenheit, ihre Kinder abzubrechen.
Noch mehr Stift op-eds über it- oder, wie dieses Paar, machen Videos ihr Bedauern über nicht in der Lage zu erklären ist das Leben ihres Kindes auszulöschen, während es noch legal war. Unabhängig davon, wie man über Abtreibung fühlen kann, ist diese Aussichten völlig widerlich. Wie kann ein liebender Elternteil Blick auf ihr Kind und sagen: "Ich wünschte, ich hätte Sie abgebrochen?"
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Im Falle von Mir und Anlagen, ihre beiden Jungen eines Tages aufwachsen und, wenn sie überhaupt Google ihre Eltern herausfinden, dass ihre Mutter wünscht sich, dass einer von ihnen nie gegeben. Diese Gefühle haben , können in der Tat gültig sein, aber sie müssen in die Privatsphäre eines Therapeuten Büro ausgearbeitet werden - nicht über das Internet für die ganze Welt zu sehen.
Aber dann ist es ein weiteres Symptom des Narzissmus, dass unser Konzept für die Kindererziehung heute durchdringt. Kinder sind nicht als unabhängige Menschen gesehen; sie sind Zubehör zu jemand perfektes Leben hinzuzufügen. Und wenn das Kind ist "defekt", dann können Sie einfach es loswerden, weil nur perfekte Kinder zählen, nicht wahr? Unvollkommenheit in der heutigen Tag und Alter ist nicht akzeptabel. Hier ist ein Grund, klammerte sich an ihr Elend und Groll und Verachtung, offen zu sagen, dass, weil ihr Sohn eine Behinderung hat, er sollte nicht hier sein. Es ist ableist, diskriminierend, und geradezu schrecklich. ein Kind mit besonderen Bedürfnissen Die Anhebung ist in der Tat schwierig. offen und ehrlich über diese Schwierigkeiten zu sprechen ist nicht das, was sie, wenn auch getan hat. Sie hat mit einem Kind ein düsteres, bedrückendes Bild des Lebens gemalt, die behindert ist, und offen wünschte, dass sie es zu, wo tot ihr Kind war machen könnte.
Es ist wegen der Leute wie sie, die Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen haben, um ihre Kinder Recht verteidigen, zu existieren.
Dieses Video wurde aufgrund der Zika Ausbruch geschrieben, und es ist Potenzial Link zu Mikrozephalie (das ist noch nicht bewiesen ). Immer mehr Menschen wurden für die Abtreibung drängen , wenn Frauen mit dem Zika - Virus infiziert sind, um Babys mit Mikrozephalie verhindern , geboren zu werden - auch wenn dies grob beleidigend für Menschen mit Mikrozephalie . Dies sind tatsächlich Menschen, Menschen mit angeborenen menschlichen Würde und den Wert. Sie verdienen es nicht als Monster behandelt werden , die ausgerottet werden müssen. Sie verdienen Respekt und Mitgefühl, wie jeder andere Mensch tut.
Und für das, was es wert ist , Mikrozephalie Satz Familien nicht auf eine Lebensdauer von Elend, Stress und Trauer. Es gibt viele von Familien , die Menschen mit Mikrozephalie enthalten, die ihre Kinder lieben, dass finden Freude in ihnen und wollen , dass die Welt , das zu wissen - nicht , wie elend ihr Leben , weil von ihnen. Wenn nur Gründe hatte die Gelegenheit genutzt , zu sprechen, und das gleiche getan. Dann könnte sie etwas Gutes tatsächlich getan haben, im Gegensatz zu einer ableist Agenda verbreiten , die sagt , die Menschen mit Behinderungen besser gestellt sind tot als lebendig
https://www.lifesitenews.com/opinion/mom...04c7d-399500385
http://liveactionnews.org/mom-says-wishe...rrifying-video/
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